
GWAS 揭示 XXYLT1:遗传性视网膜营养不良中的新孟德尔致病基因
一项基于芬兰与英国队列的全基因组关联研究发现,XXYLT1 是与孟德尔遗传性视网膜营养不良相关的新基因,进一步拓展了这一致盲性疾病的遗传学认知,并为临床诊断工具提供了新线索。
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一项基于芬兰与英国队列的全基因组关联研究发现,XXYLT1 是与孟德尔遗传性视网膜营养不良相关的新基因,进一步拓展了这一致盲性疾病的遗传学认知,并为临床诊断工具提供了新线索。

DEKS试验分析显示,供体内皮损伤、受者诊断及术中并发症是影响DMEK术后1年内皮细胞密度的关键因素,提示供体组织质量与手术精细化管理对移植物存活至关重要。
本文探讨了美国圆锥角膜患者接受角膜胶原交联(CXL)治疗的可及性差异,重点分析了高费用、保险覆盖不足以及从 Photrexa® 过渡至 Epioxa™ 所带来的挑战。

本研究显示,既往行睫状体平坦部玻璃体切除术的眼在白内障手术后发生囊样黄斑水肿的风险显著升高,提示术后需要密切监测,并可考虑预防性干预策略。
本文基于糖尿病内皮角膜移植研究(DEKS)的结果,分析了影响DMEK治疗角膜内皮功能障碍时1年成功率的因素,重点讨论了术中并发症以及供受者变量对结局的影响。

一项纳入9名成人的非随机试验发现,组织工程胶原支架联合异体角膜缘细胞可改善晚期无虹膜相关角膜病变的眼表评分,视力变化轻微,无重大安全性问题。

一项针对以西班牙裔为主、经济弱势学区超过41,000名小学生的回顾性横断面研究发现,21.1%的学生未通过视力筛查,且存在种族/民族和学校贫困水平的差异。

一项横断面研究估计,20年间美国冰球相关眼损伤超过6400例;其中12%为威胁视力的损伤,但仅有2%的病例报告使用了护目镜。

一项针对132例早期cT3c视网膜母细胞瘤患者的回顾性研究发现,初始保眼治疗在近半数病例中实现了眼球保留,同时总体生存率与初始眼球摘除术相当。

慢性疼痛疾病与干眼病发生风险显著升高相关,包括需要处方治疗的病例,提示临床评估与管理中应加强整合性筛查。

本研究比较了GLP-1受体激动剂与SGLT2抑制剂、DPP-4抑制剂在缺血性视神经病变风险方面的关联,结果显示GLP-1RA的风险虽小但具有统计学意义地升高,尤其见于合并心血管或眼科疾病的高龄男性。

en face OCT 检出的中层视网膜高反射异常区可提升可转诊糖尿病视网膜病变的诊断区分能力,提示其有望成为超越临床参数的补充性生物标志物。

2026年专家共识为AMD筛查AI算法建立了基于影像的参考标准,推荐采用Beckman分级并常规使用OCT,同时明确转诊阈值及若干不确定领域。

AAO 2026报告系统评估了青光眼中ERG和VEP检查的证据,认为PERG、PhNR、mfVEP等方法前景良好,但目前仍不建议常规应用;在标准化和更强证据出现之前,宜作为特定场景下的辅助检查选择。

本队列研究显示,不确定潜能的克隆性造血(CHIP)可独立增加年龄相关性黄斑变性(AMD)风险;当其与较高遗传易感性并存时,这种风险在老年人群中进一步放大。

系统性烟酰胺补充与眼压升高患者原发性开角型青光眼发生风险降低、视网膜功能改善及生活质量提升相关,提示其在青光眼预防与管理中具有作为辅助治疗的神经保护潜力。

本研究验证了基于细胞因子的概率工具ISOLD评分,结果显示其在房水样本中诊断玻璃体视网膜淋巴瘤具有较高的敏感度和特异度,并优于传统IL-10/IL-6比值,对优化临床决策具有重要意义。

本研究评估了10-2视野检查相较于24-2检查在检出早期青光眼进展方面的附加价值,强调其在局灶性中央视野缺损患者中的作用。

本多中心研究验证了预先设定的OCT诊断规则在非病理性近视眼中检出青光眼性视神经病变具有较高准确性,可为不同人群提供更有力的临床决策支持。

Avacincaptad pegol可显著减缓椭圆带退变进展及地理萎缩病灶增长,提示其有望保留年龄相关性黄斑变性患者的光感受器完整性。
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