
血小板中的功能性 RIG-I:流感感染期间血栓调控的新机制
本研究揭示,血小板中的病毒 RNA 感受器 RIG-I 可通过独特信号通路调控流感感染期间的血栓反应,在限制血栓形成的同时促进免疫细胞跨内皮迁移。
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本研究揭示,血小板中的病毒 RNA 感受器 RIG-I 可通过独特信号通路调控流感感染期间的血栓反应,在限制血栓形成的同时促进免疫细胞跨内皮迁移。
本文分析了2020年后肿瘤学培训人员中代表性不足的种族和族裔群体(URiM)比例的显著提升,指出肿瘤学队伍多样性虽有进展,但仍存在持续差距。

最新证据表明,USP22是MEIS1蛋白稳定性的关键调控因子,提示其可作为破坏KMT2Ar急性白血病致癌转录程序的潜在治疗靶点。

一项首次人体研究显示,BCMA靶向CAR T细胞治疗可在难治性原发免疫性血小板减少症中诱导血小板快速且持续恢复,并实现持久的无药缓解,且安全性可控。

本研究显示,allo-HSCT 患者的牙周炎会使血流感染谱向非草绿色链球菌转移,并与更高死亡率相关,凸显移植结局中口腔健康的重要性。

本文分析了儿童 B 细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)复发相关的新型基因组改变,揭示了不同亚型的治疗耐药机制及其对个体化治疗策略的启示。

本文阐明了 CD4+ T细胞在介导针对 ALK 阳性间变性大细胞淋巴瘤的免疫应答中的关键作用,并强调了支持免疫检查点抑制剂作为一种有前景治疗策略的临床前证据。

SRSF1表达降低会破坏LCK外显子8包含,进而削弱TCR信号传导和调节性T细胞诱导,导致免疫性血小板减少症中的免疫失调。

异基因造血干细胞移植后补充2′-岩藻糖基乳糖(2′-FL)可维持肠道微生物群多样性,富集有益菌群,减少急性胃肠道GVHD和病毒再激活,显示出良好的安全性及在儿童移植照护中的转化潜力。

本文通过多组学技术揭示,CD7 CAR-T 治疗可经由 CD7 阴性 T 细胞功能障碍、免疫抑制性巨噬细胞生态位以及 EBV 驱动的 B 细胞转化,促进 EBV 阳性淋巴增殖性疾病的发生。

成人自身免疫性中性粒细胞减少症(AiN)虽罕见,但多为慢性病程,主要见于合并自身免疫性疾病的女性患者。治疗以观察为主;必要时可采取提高中性粒细胞计数或调节免疫反应的治疗。

一项大规模分析估计了美国由抗-D、抗-K和抗-c同种抗体所致重度胎儿及新生儿溶血病(HDFN)的全国疾病负担,结果显示,尽管同种免疫较常见,重度HDFN仍属罕见。

脓毒症可诱导血小板线粒体损伤,并通过 ROS 生成促进血小板过度激活。线粒体靶向抗氧化剂 MitoTEMPO 在体外可逆转这些变化,提示其在预防脓毒症相关器官损伤方面具有潜在治疗价值。

这项全国性研究表明,同种异体干细胞移植后供者细胞来源血液肿瘤(DDHN)虽属罕见,但主要与亲缘供者携带的遗传性生殖系突变相关,提示移植前必须进行全面的遗传学筛查。

SPRINT试验队列的长期随访显示,镰状细胞病患儿在初始固定低剂量与固定中剂量羟基脲之间,复发性卒中和死亡率均无显著差异;事件主要集中于治疗第一年。

RISE UP 3期试验显示,Mitapivat可显著提高镰状细胞病患者的血红蛋白水平,提示其作为一种新型、耐受性良好的口服治疗方案,具有改善疾病结局的潜力。

一种新型可被凝血酶切割的FVIII模拟抗体,可实现对凝血的动态按需调控,在维持血友病A治疗疗效的同时降低不良血栓风险。

PRABITAS试验显示,对于难治性转移性结直肠癌,14天曲氟尿苷-替吡嘧啶联合贝伐珠单抗方案在疗效上不劣于传统28天方案,同时可显著降低血液学和胃肠道毒性。

本文综述了非 alpha IL2 受体激动剂 pegenzileukin 如何逆转 CD8 T 细胞耗竭——这一导致复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤中 CAR T 细胞(CART19)治疗失败的关键机制——并在临床前模型中增强治疗效果。

在复发/难治性多发性骨髓瘤中,ciltacabtagene autoleucel(cilta-cel)CAR T细胞的快速且过度扩增与迟发性神经毒性相关;绝对淋巴细胞计数(ALC)可作为实用的早期风险分层生物标志物,用于指导监测与管理。
