
IDH3:调控AML干细胞维奈克拉耐药的代谢检查点
本文阐明三羧酸循环酶IDH3如何关键性调控AML白血病干细胞的代谢适应性,并影响其对维奈克拉的耐药性,从而提示IDH3可作为改善治疗结局的新型靶点。
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本文阐明三羧酸循环酶IDH3如何关键性调控AML白血病干细胞的代谢适应性,并影响其对维奈克拉的耐药性,从而提示IDH3可作为改善治疗结局的新型靶点。

一项针对大B细胞淋巴瘤的系统性单细胞RNA测序研究发现5种恶性B细胞原型,其中一种亚型可预测较差的治疗反应和生存结局,为LBCL精准治疗提供了新方向。

微小残留病(Measurable Residual Disease,MRD)检测可为成人急性髓系白血病的异基因造血细胞移植提供关键决策依据,通过优化患者选择、预处理强度和复发监测,有助于改善临床结局。

新诊断多发性骨髓瘤患者的可溶性 BCMA 水平可揭示不同肿瘤表型,并且其预后预测能力强于肿瘤体积,有助于优化风险分层与临床决策。

本研究提示,终生由遗传介导的 LDL 胆固醇差异并不会显著影响静脉血栓栓塞(VTE)风险,说明 LDL-C 可能并非 VTE 发生发展的主要致病因素。

本研究阐明了造血细胞移植和 CAR T 细胞治疗后 100 天内呼吸道病毒感染的发生率及特征,强调 SARS-CoV-2 为后疫情时代的主要病原体,并识别出重症感染的危险因素。
在初发 BCR::ABL1 阳性急性髓系白血病中,强化化疗联合酪氨酸激酶抑制剂可显著提高完全缓解率并改善总生存期,提示该联合方案有望成为新的标准治疗策略。

本文探讨了m6A阅读蛋白IGF2BP2在外周T细胞淋巴瘤中促进肿瘤生长与免疫逃逸的关键作用,并强调其作为兼具抗肿瘤和免疫调节效应的双重治疗靶点的潜力。

本综述整合了最新研究进展,阐述遗传性与非遗传性RAS通路激活如何介导急性髓系白血病中联合FLT3和BCL2抑制治疗的耐药,并强调其对治疗策略优化与生物标志物开发的意义。

本研究识别出与克隆性造血驱动突变相关的血浆蛋白组学特征,并构建了一项蛋白组学风险评分,可独立预测射血分数保留性心力衰竭(HFpEF)的不良临床结局。

一项西班牙大型真实世界研究揭示了 alloHSCT 中 GVHD 预防格局的变化:移植后环磷酰胺应用广泛,并对急性、慢性 GVHD 发生率及生存结局产生重要影响。

CAR T细胞治疗后出现T细胞淋巴瘤极为罕见,但具有重要临床意义。本文综述其发生率、机制、诊断难点及临床影响,旨在在不掩盖CAR T细胞治疗获益的前提下,促进临床警惕性。

基于一项覆盖多个国家、纳入8,269例患者的大型全球登记分析,来那度胺、沙利度胺和硼替佐米等维持治疗可在自体干细胞移植后显著改善多发性骨髓瘤患者的生存,无论其初始治疗反应如何。

本研究从临床角度验证了基于人工智能的骨髓纤维化定量工具CIF,结果显示其在不增加评估时间的前提下,较人工分级具有更高的可重复性和准确性。

本研究发现,在 PTPN11 突变型 JMML 中,IL-17A/PTGS2/NLRP3 信号轴是免疫抑制和骨髓增殖的重要驱动因素;联合抑制炎性小体与 PTGS2,并阻断 MEK,可改善生存并减轻白血病负荷。

PKMYT1抑制通过诱导致死性DNA损伤和有丝分裂失败,成为针对del(17p)高危多发性骨髓瘤的一种选择性且有效的治疗策略。

3期SYMPATICO研究显示,对于年龄≥65岁或携带TP53突变的非母细胞样套细胞淋巴瘤患者,一线伊布替尼联合维奈克拉可获得较高完全缓解率和持久缓解。

一项大型回顾性研究显示,在创伤复苏中使用低滴度 O 型全血(LTOWB)时,早期红细胞同种免疫化风险较低,且与成分输血相当,包括抗-D 抗体形成。

本研究比较影像学与整合病理学反应指标,以明确 KIT 外显子 11 突变型胃肠道间质瘤(GIST)新辅助伊马替尼治疗后最佳手术时机。结果显示,病理学所提示的接近最大治疗效应窗口晚于影像学分析。

ENGOT-OV60/GOG-3052/RAMP 201 研究的 2 年随访结果显示,avutometinib 联合 defactinib 可为复发性低级别浆液性卵巢癌带来持续获益且安全性可控,尤其对 KRAS 突变患者更为显著。
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