
斜视患儿父母的家族性分布与立体视觉减退:对遗传研究的启示
一项大型前瞻性研究显示,斜视患儿父母中斜视和立体视觉下降的发生率较高,提示明确的家族遗传倾向,并揭示了有助于遗传学研究的亚临床表型。
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一项大型前瞻性研究显示,斜视患儿父母中斜视和立体视觉下降的发生率较高,提示明确的家族遗传倾向,并揭示了有助于遗传学研究的亚临床表型。

在一项大型回顾性青光眼队列研究中,延迟随访很常见,但通常与视野恶化无显著关联。然而,在基线视野损失较重的眼睛中,更长的延迟似乎更具临床意义。

新的共识声明建议谨慎地进行共享决策,以应对 GLP-1 受体激动剂和 NAION 风险的问题。声明指出,目前的证据是观察性的、存在冲突,并且表明任何绝对风险增加都是很小的。

本综述评估了过去30年单眼先天性白内障的临床结果,揭示了视力改善停滞不前、手术负担高以及继发性青光眼和眼球震颤发生率高的问题,尽管手术技术有所进步。

研究确定了携带RPGRIP1突变的日本患者中的不同临床模式:Leber先天性黑蒙症表现为严重的早期视力丧失,而全色盲则表现出进行性退化。第18外显子缺失作为始祖变异出现。

弱视导航器为眼科专业人士提供循证指导,以改善儿童弱视的早期发现和治疗,通过易于访问的数字工具解决专科医生短缺问题。

本综述综合了 BYQLOVI®(0.05% 丙酸氯倍他索)的临床证据,强调其快速疗效、卓越的疼痛缓解效果以及优于传统眼部类固醇的安全性。

一项大规模队列研究显示,胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1 RAs)显著减少大血管和微血管并发症,包括增殖性视网膜病变和视网膜静脉阻塞,特别是在已有糖尿病视网膜病变的患者中。

CONDOR试验表明,布罗鲁西单抗在保护视力和减少增殖性糖尿病视网膜病变进展方面优于全视网膜光凝术,可能改变治疗范式。

DSDO 镜片在减缓近视和非近视儿童轴向伸长方面表现出显著效果,特别是在干预前 6 个月内,年轻年龄组和低度近视亚组的效果尤为明显。

全基因组测序(WGS)在先天性白内障诊断中的诊断率比基因panel高10%,有助于预后、生殖咨询和管理。

一项为期6个月的个性化辅导计划(SEE)显著提高了青光眼药物依从性19.7%,与标准教育相比,在235名患者的随机试验中降低了视力丧失的风险。

新研究显示,4年内26.5-37.5%的假性剥脱综合征患者发展为青光眼,眼内压升高使风险翻倍。单独进行晶状体摘除术可降低眼压3 mmHg。

AREDS2的事后分析显示,对侧眼之间地理萎缩(GA)增大的相关性仅表现得较为温和,这挑战了双侧GA进展相似的普遍假设。研究结果对临床试验设计和使用对侧眼作为内部对照具有重要意义。

一项回顾性队列研究分析了524,687名糖尿病患者的数据,发现糖尿病视网膜病变(DR)的严重程度与显著更高的死亡风险相关。与无视网膜病变的糖尿病患者相比,增生性DR患者的死亡风险增加了128%。

新的OCTA生物标志物显示,深部毛细血管丛中的几何灌注缺陷是后极、周边和全视网膜区域非灌注的强有力预测因子,而黄斑无血管区扩大则特别反映了糖尿病后极缺血变化。

本综述综合了近期关于司美格鲁肽使用与非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)关联的证据,对比了真实世界队列研究中的高风险发现与随机对照试验(RCT)荟萃分析中的中性发现,并探讨了潜在的机制途径。

第4期NEW DAY研究表明,氟轻松(FAc)0.19 mg植入物作为基线治疗,在糖尿病黄斑水肿患者中实现了与阿柏西普相似的视力和解剖学改善,同时显著减少了总注射负担,尽管未达到主要救援注射终点。

一项为期19年的回顾性研究表明,微血管丢失和β区视盘周围萎缩进展是青光眼疑似患者结构视盘损害的强大独立预测因素,即使视野保持稳定也是如此。

一个全球工作组制定了新的标准化成像指标,用于定义非感染性后葡萄膜炎(NIPU)的疾病活动,填补了临床诊断和试验监测中的关键空白。
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