
刺激性促甲状腺素受体抗体促进成纤维细胞TSHR与IGF-1R表达:揭秘甲状腺眼病的发病机制
刺激性TSHR抗体可通过受体回收增强成纤维细胞中TSHR和IGF-1R的表达,阐明甲状腺眼病的发病机制,并提示潜在治疗靶点。
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刺激性TSHR抗体可通过受体回收增强成纤维细胞中TSHR和IGF-1R的表达,阐明甲状腺眼病的发病机制,并提示潜在治疗靶点。

本研究发现,穿透性角膜移植术后植片失败的重要后节危险因素包括术中玻璃体出血和硅油填塞,提示在复杂角膜移植病例管理中需重点关注相关后节问题。

REAGIR 试验的 12 个月随访显示,与假治疗相比,辅助性绿色光玫瑰孟加拉红光动力治疗在感染性角膜炎中未能显著改善视力、瘢痕大小或并发症发生率。

本研究比较了 UK Biobank 参与者中仅基于诊断与同时纳入诊断和治疗证据的青光眼定义,结果显示,包含治疗信息的定义与危险因素及严重程度生物标志物的关联更强,从而为未来在人群队列中开展青光眼研究提供了方法学参考。

SS-OCTA识别出与阿尔茨海默病认知状态相关的视网膜和脉络膜毛细血管变化,包括痴呆期GCC变薄及CCFD双相模式,提示其具有前景可期的非侵入性生物标志物平台价值。

优化后的AAV5载体递送稳定化人RPGR ORF15基因,可显著恢复RPGR缺陷小鼠的光感受器结构与功能,为X连锁视网膜色素变性提供了具有前景的基因治疗策略。

一项大型前瞻性研究显示,斜视患儿父母中斜视和立体视觉下降的发生率较高,提示明确的家族遗传倾向,并揭示了有助于遗传学研究的亚临床表型。

在一项大型回顾性青光眼队列研究中,延迟随访很常见,但通常与视野恶化无显著关联。然而,在基线视野损失较重的眼睛中,更长的延迟似乎更具临床意义。

新的共识声明建议谨慎地进行共享决策,以应对 GLP-1 受体激动剂和 NAION 风险的问题。声明指出,目前的证据是观察性的、存在冲突,并且表明任何绝对风险增加都是很小的。

本综述评估了过去30年单眼先天性白内障的临床结果,揭示了视力改善停滞不前、手术负担高以及继发性青光眼和眼球震颤发生率高的问题,尽管手术技术有所进步。

研究确定了携带RPGRIP1突变的日本患者中的不同临床模式:Leber先天性黑蒙症表现为严重的早期视力丧失,而全色盲则表现出进行性退化。第18外显子缺失作为始祖变异出现。

弱视导航器为眼科专业人士提供循证指导,以改善儿童弱视的早期发现和治疗,通过易于访问的数字工具解决专科医生短缺问题。

本综述综合了 BYQLOVI®(0.05% 丙酸氯倍他索)的临床证据,强调其快速疗效、卓越的疼痛缓解效果以及优于传统眼部类固醇的安全性。

一项大规模队列研究显示,胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1 RAs)显著减少大血管和微血管并发症,包括增殖性视网膜病变和视网膜静脉阻塞,特别是在已有糖尿病视网膜病变的患者中。

CONDOR试验表明,布罗鲁西单抗在保护视力和减少增殖性糖尿病视网膜病变进展方面优于全视网膜光凝术,可能改变治疗范式。

DSDO 镜片在减缓近视和非近视儿童轴向伸长方面表现出显著效果,特别是在干预前 6 个月内,年轻年龄组和低度近视亚组的效果尤为明显。

全基因组测序(WGS)在先天性白内障诊断中的诊断率比基因panel高10%,有助于预后、生殖咨询和管理。

一项为期6个月的个性化辅导计划(SEE)显著提高了青光眼药物依从性19.7%,与标准教育相比,在235名患者的随机试验中降低了视力丧失的风险。

新研究显示,4年内26.5-37.5%的假性剥脱综合征患者发展为青光眼,眼内压升高使风险翻倍。单独进行晶状体摘除术可降低眼压3 mmHg。

AREDS2的事后分析显示,对侧眼之间地理萎缩(GA)增大的相关性仅表现得较为温和,这挑战了双侧GA进展相似的普遍假设。研究结果对临床试验设计和使用对侧眼作为内部对照具有重要意义。
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