
新一代抗精神病药阿立哌唑预防肝细胞癌:机制解析与转化前景
阿立哌唑是一种非典型抗精神病药,研究显示其可通过抗纤维化、抗炎及抑制肿瘤生长等机制,作用于肝成纤维细胞、巨噬细胞和癌细胞相关通路,对肝细胞癌(HCC)具有潜在化学预防作用。
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阿立哌唑是一种非典型抗精神病药,研究显示其可通过抗纤维化、抗炎及抑制肿瘤生长等机制,作用于肝成纤维细胞、巨噬细胞和癌细胞相关通路,对肝细胞癌(HCC)具有潜在化学预防作用。
空间蛋白组学揭示了EGFR和KRAS突变如何在非小细胞肺癌中差异性重塑免疫微环境,识别出可能指导免疫治疗策略的免疫生态位和预后标志物。

一项关键的Ⅲ期试验证实,对于不适合顺铂化疗的肌层浸润性膀胱癌患者,围手术期度伐利尤单抗联合新辅助恩沃利单抗(可加或不加替雷利珠单抗)较单纯手术可改善无事件生存期和总生存期。

本研究分析了cT1-4 N0M0颌下腺癌患者中选择性颈清扫术(END)对总体生存的影响,结果显示:尽管隐匿性淋巴结转移发生率较高,END并未改善生存结局。
FGFR异常,尤其是FGFR3和FGFR2改变,是尿路上皮癌中的关键生物标志物,推动了贯穿疾病各阶段的个体化诊断、治疗与监测。新兴分子诊断技术和靶向治疗有望改善患者结局。

本荟萃分析整合了舒尼替尼治疗转移性嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的前瞻性数据,结果显示其客观缓解率有限,但可带来一定程度的疾病控制,且安全性总体可管理。

R-ALPS 随机试验证实,在不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌患者放化疗后,benmelstobart 可改善无进展生存期;但联用 anlotinib 并未显著增强疗效,反而增加严重毒性风险。

本综述介绍中国PANKU-Breast01 3期试验,比较izalontamab brengitecan与化疗在既往治疗过的HR+/HER2-乳腺癌中的疗效与安全性,重点指出其显著的PFS获益及中国队列中的血液学毒性问题。

对1,983例高因果关联度DILI病例长达20年的分析显示:致病药物构成正在变化,严重程度总体下降,草药和肿瘤相关病例增加,而老年人、慢性肝病患者及肿瘤患者的死亡率更高。

TroFuse-005试验显示,在既往接受含铂化疗和免疫治疗后,sacituzumab tirumotecan较标准化疗可显著延长晚期子宫内膜癌患者的无进展生存期和总生存期,并在可控安全性基础上确立了新的治疗标准。

本综述综合证据表明:胃肠道癌症手术后90天居家天数(Days at Home within 90 days, DAH-90)是一项有效且具有意义的患者中心结局,可整合生存、发病情况和医疗资源利用,用于优化术后评估与患者沟通。

一项关键的 II 期研究表明,在 FGFR2 异常的晚期肝内胆管癌患者中,derazantinib 可带来具有临床意义的缓解和无进展生存获益,且安全性可接受,支持其在化疗后作为靶向治疗选择的价值。

PANKU-Lung01 Ⅲ期试验显示,在第三代 EGFR TKI 治疗失败后的 EGFR 突变晚期非鳞状 NSCLC 患者中,izalontamab brengitecan 较含铂化疗可显著延长无进展生存期,且安全性总体可控。

口腔癌重建手术可扰乱口腔微生物群;分阶段口腔冲洗,尤其是双极水冲洗,有助于微生物稳定,减少真菌检出,并改善患者舒适度,从而促进术后恢复。

本综述整合了 divarasib、sotorasib 和 adagrasib 在 KRAS G12C 突变 NSCLC 中的 3 期临床证据,重点阐述 divarasib 更优的疗效与安全性、剂量优化启示、真实世界数据及转化生物标志物发现。

SPRINT试验队列的长期随访显示,镰状细胞病患儿在初始固定低剂量与固定中剂量羟基脲之间,复发性卒中和死亡率均无显著差异;事件主要集中于治疗第一年。

本文综述了胰腺癌手术合并静脉切除后门静脉-肠系膜静脉血栓形成(PVT)的发生率、发生时间及危险因素,重点指出手术标准化和新辅助放射治疗对其发生风险的影响。

Ⅲ期 SAFFRON 试验显示,在奥希替尼治疗失败后、伴 MET 过表达或扩增的晚期 EGFR 突变 NSCLC 患者中,奥希替尼联合萨沃替尼较铂类-培美曲塞化疗可显著改善无进展生存期和总生存期。

一项大型瑞典队列研究显示,牙科疾病和牙齿缺失与原发性肝癌风险增加相关,提示口腔健康在全身性疾病预防中的重要性。

与化疗联合pembrolizumab相比,sacituzumab tirumotecan联合pembrolizumab可显著改善PD-L1阴性晚期非鳞状NSCLC的无进展生存期,并呈现可控的安全性,有望成为新的前线治疗标准。
