
每周一次司美格鲁肽7.2 mg在肥胖管理中的增强减重效果:来自STEP UP 3b期试验的见解
STEP UP试验表明,每周一次司美格鲁肽7.2 mg在成人肥胖患者中显著改善了减重效果,与2.4 mg和安慰剂相比,具有可管理的安全性。
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STEP UP试验表明,每周一次司美格鲁肽7.2 mg在成人肥胖患者中显著改善了减重效果,与2.4 mg和安慰剂相比,具有可管理的安全性。

本文全面回顾了EPO2CH试验,该试验评估了一个多组分护理包在减少腹部手术后手术部位感染方面的有效性,重点介绍了关键发现、局限性和临床意义。

这项2a期试验表明,莫伦班特在肥胖成人中诱导了显著的体重减轻,并且不良事件与剂量相关,突显了进一步安全评估的必要性。

本研究量化了特定耐药基因如何影响大肠杆菌的最低抑菌浓度,提高了对抗生素耐药性的预测准确性。

本荟萃分析评估了结合机械支持的干细胞治疗在股骨头无菌性坏死中的应用,结果显示功能改善温和且疾病进展延迟,优于单独使用干细胞。

本荟萃分析考察了辅酶Q10补充剂对抑郁症和焦虑症的影响,发现低剂量(100-200毫克/天)和短期(6-8周)治疗对抑郁症有适度益处,但对焦虑症改善的证据不足。
ARON试验表明,结合决策树、即时CRP检测和安全网建议的临床决策工具可以安全地减少急性病儿童的抗生素处方,而不会延迟恢复或增加医疗资源利用。

一项由护士驱动、以患者为中心的教育计划在社区医院显著减少了静脉血栓栓塞预防药物的漏服剂量,证明了在学术中心之外可以实现可扩展的预防依从性改进。

ASPREE-XT研究的长期随访显示,低剂量阿司匹林不能改善健康寿命——定义为无痴呆、持续性残疾或死亡的生存——在健康的老年人中,其风险包括增加重大出血事件。

最近一项评估静脉与口服补液在重度急性营养不良伴胃肠炎儿童中的试验发现,在96小时内两组的死亡率没有差异,这挑战了液体过载的担忧,并支持谨慎考虑静脉治疗。

对于有诱发因素且存在持续风险因素的静脉血栓栓塞 (VTE) 患者,延长低剂量阿哌沙班显著减少复发性 VTE,且主要出血事件极少。对于癌症相关 VTE,减量阿哌沙班与全剂量同样有效,但降低了出血风险。

一项随机试验表明,低剂量阿哌沙班(2.5 mg每日两次)在具有持续风险因素的继发性VTE事件后,显著降低了症状性复发VTE的风险,且主要出血风险极低。

最近一项试验比较了适应性算法驱动的电话支持与每月一次的固定辅导,发现两者在长期维持体重减轻方面没有显著差异,突显了肥胖治疗的复杂性和需要更加精细、以患者为中心的干预措施。

这项I期随机研究显示,针对HSD17B13的RNAi治疗药物rapirosiran在代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎(MASH)患者中安全且能有效降低肝脏中的HSD17B13 mRNA水平。

人工智能辅助数字病理学提高了代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)中纤维化分期的病理医生间一致性,增强了临床试验的准确性和效率。

一项 Ib/IIa 期试验表明,新型 GLP-1/FGF21 双激动剂 HEC88473 通常安全,可有效减少肝脂肪,并在治疗 5 周内改善代谢功能障碍相关性脂肪性肝病(MASLD)患者的血糖和脂质谱。

AZD2693是一种肝脏导向的反义寡核苷酸,可安全降低代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)患者中PNPLA3 148M纯合子携带者的PNPLA3表达和肝脂肪含量,显示出在这一遗传定义亚组中进行精准治疗的前景。

这项I期研究评估了rapirosiran,这是一种靶向HSD17B13的RNA干扰疗法,在代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎(MASH)患者中显示出安全性、耐受性和显著的肝脏mRNA减少。

THEMATIC二期试验表明,粪便微生物群移植(FMT)在肝硬化患者中安全有效,可减少肝性脑病(HE)的复发,且与剂量、给药途径或供体饮食无关。肠道微生物群的定植与临床结果相关。

泛PPAR激动剂Lanifibranor显著减少了2型糖尿病患者伴有代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)的肝脏脂肪含量,并提高了多组织部位的胰岛素敏感性,为解决基础代谢功能障碍提供了新的治疗途径。
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