
rVSVΔG-LASV-GPC 拉沙热疫苗在1期试验中显示出广泛的免疫原性和可接受的安全性
拉沙热 rVSV 病毒载体疫苗的1期试验表明,反应原性与剂量相关且短暂,未出现疫苗相关的严重不良事件或听力损失,并且在不同剂量和谱系中产生了强大的、持久的体液和细胞免疫反应。
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拉沙热 rVSV 病毒载体疫苗的1期试验表明,反应原性与剂量相关且短暂,未出现疫苗相关的严重不良事件或听力损失,并且在不同剂量和谱系中产生了强大的、持久的体液和细胞免疫反应。

一项全球系统性综述(110个队列,50个国家)发现,乙型肝炎护理级联中存在显著的患者流失:初级/社区模式下的治疗评估和抗病毒治疗启动率较低,未接受治疗患者的保留率较差,专科护理中的病毒抑制率仅为约73%。

一项大型亚洲队列研究表明,血清 HBsAg <100 IU/mL 可可靠地识别出每年 HCC 风险 <0.2% 的非活动性慢性乙型肝炎患者,这可能允许减少监测并为部分 HBV 治愈定义提供信息。

在2期REEF-IT试验中,聚乙二醇干扰素α2a(PegIFN-α2a)联合siRNA JNJ-73763989(JNJ-3989)在未治疗的HBeAg阳性患者中产生了显著的HBsAg下降和部分患者的短暂血清清除,但无参与者在停药后24周达到持续的HBsAg丢失终点。

1999年至2024年全国APSU监测发现479例确诊先天性巨细胞病毒感染(cCMV)病例,与预期患病率相比存在显著低估;有症状婴儿接受抗病毒治疗的比例增加。需要扩大监测、新生儿筛查和明确的治疗路径。

本研究确定了九个非洲和亚洲国家住院儿童中与阳性血培养相关的临床和人口统计学因素,旨在资源有限的情况下改善诊断管理。

在健康成人中,约两年后接种一剂六价B群链球菌结合疫苗(GBS6)加强剂是安全的,并能引发强烈的免疫反应,对母体免疫策略保护婴儿具有前景。

新型口服减毒活疫苗CVD 1902在受控人体挑战模型中对沙门氏菌甲型感染显示出73%的有效性,具有良好的安全性,提供了有希望的保护。

系统综述支持继续使用新冠、RSV和流感疫苗,强调了这些疫苗在即将到来的2025-2026年度的有效性、安全性以及对高风险人群的建议。

一项全面的新加坡队列研究显示,在急性登革病毒感染后的前30天内,心血管并发症的风险增加,尤其是在老年人中,强调了需要进行针对性的心脏监测。

一项大型回顾性队列研究发现,围产期或早期婴儿抗生素暴露与早期儿童因感染住院之间没有显著关联,这为谨慎使用围产期抗生素提供了安心。

本文综述了靶向HBx诱导的HSPB1以抑制HBV cccDNA并增强肝脏免疫反应的潜力,强调了一种有前景的基于肽的治疗策略。

一项芬兰纵向研究表明,Epstein-Barr病毒抗体水平升高与持续性口腔HPV感染显著相关,强调了潜在的病毒相互作用在口咽部肿瘤发生风险中的作用。

本研究探讨了早期 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 感染和免疫反应如何影响儿童的口腔人乳头瘤病毒 (HPV) 感染,揭示了 EBV 血清学、父亲教育水平与口腔 HPV 获得和清除之间的相互作用。

本研究评估了2016年至2024年间住院儿童中COVID-19、流感和RSV的临床检测趋势,揭示了检测频率的变化并确定了影响检测利用的因素。

多中心儿科急诊科的比较有效性证据表明,靶向和普遍提供的淋病和衣原体筛查比常规护理更能提高检测率,强调了在青少年中整合急诊科筛查协议的必要性。

本研究探讨了与大流行相关的非药物干预措施如何影响0-4岁儿童对链球菌和常见呼吸道病毒的免疫力发展,提供了关于侵袭性感染增加的见解。

一项欧洲研究显示,COVID-19非药物干预措施导致3-4岁儿童对链球菌和呼吸道合胞病毒(RSV)的免疫力下降,这可能解释了近期严重感染的激增。

本研究评估了针对室内滞留喷洒在防控伊蚊传播疾病方面的有效性,并指出尽管在昆虫学上取得成功,但仍存在局限性。

在马里进行的一项大型随机试验表明,对1至11个月大的婴儿进行大规模阿奇霉素给药与安慰剂相比并未减少死亡率,这挑战了此前在撒哈拉以南非洲的发现。
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