
针对裂谷热的一针疫苗?乌干达的ChAdOx1 RVF一期试验显示可接受的安全性和强大的免疫反应
在乌干达进行的一项随机、安慰剂对照的一期试验中,单次肌肉注射ChAdOx1 RVF(腺病毒载体)耐受性良好,并迅速诱导T细胞反应和中和抗体,支持进一步评估5×10^10颗粒剂量。
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在乌干达进行的一项随机、安慰剂对照的一期试验中,单次肌肉注射ChAdOx1 RVF(腺病毒载体)耐受性良好,并迅速诱导T细胞反应和中和抗体,支持进一步评估5×10^10颗粒剂量。

一项在孟加拉国进行的全国代表性血清调查和传播模型研究估计了低水平的人群级日本脑炎病毒(JEV)暴露,但每年感染数量巨大;空间针对性接种是最有效的策略,但在常规阈值下不符合成本效益。

本综述综合了2024-2025季节期间丹麦、芬兰和瑞典≥65岁成人中特定品牌流感疫苗效果(VE)的最新证据,强调了异质性的VE特征以及高剂量佐剂疫苗的临床影响。

美国感染病学会现在推荐大多数免疫功能低下的人群每年接种高剂量或佐剂流感疫苗,并接种一次RSV疫苗;强调了在免疫抑制期间及家庭成员接种疫苗的时机。

新兴的H3N2亚分支K已导致海外流感活动增加,可能引发2025-26年北半球季节。监测缺口使风险评估复杂化;疫苗接种和早期抗病毒使用仍然是主要的临床策略。

甘芦胺-芦氟沙星(GanLum, KLU156)的第三阶段试验达到了其主要非劣效性终点,与青蒿琥酯-芦氟沙星相比,PCR 校正第 29 天治愈率为 97.4%(估计值)。该药物结合了一种新型机制(甘芦胺)和每日一次的芦氟沙星,对部分耐药菌株和成熟配子体显示出前景。

II 期研究表明,小干扰 RNA(elebsiran)联合聚乙二醇干扰素 α(PEG-IFNα)可显著提高慢性乙型肝炎病毒感染患者的乙肝表面抗原(HBsAg)持续丢失率,为功能性治愈提供了有希望的方法。

非洲CARES 3b期试验发现,每8周一次的卡博特韦+利匹韦林长效注射剂与继续口服抗逆转录病毒治疗(ART)相比,在96周时病毒抑制效果相当,具有可接受的安全性和非洲项目实施的考虑因素。

在PASO-DOBLE试验中,将病毒学抑制的成人转换为多替拉韦/拉米夫定可维持48周的病毒抑制,并且不劣于转换为比克特拉韦/恩曲他滨/富马酸丙酚替诺福韦,支持在选择维持方案时的共同决策。

本综述总结了早期临床试验,评估了三种创新的广谱中和单克隆抗体(N6LS、PGDM1400LS和PGT121.414.LS)在HIV-1预防和治疗中的安全性、药代动力学和中和活性。

在一项针对孕妇使用达匹韦林阴道环或每日口服TDF/FTC预防HIV的随机3b期试验中,12个月的婴儿随访显示没有与产品相关的严重或3级以上的不良事件,也没有HIV传播,支持在怀孕期间使用PrEP。

D3/PENTA 21的一项嵌套药代动力学(PK)和安全性子研究表明,每日一次的多替拉韦(DTG)/拉米夫定(3TC)分散片和薄膜包衣固定剂量片剂在2至<15岁儿童中按WHO体重分段给药,能够提供足够的药物暴露量,且无药物相关停药,PK数据与历史儿科数据相当。

首次随机新生儿药代动力学/安全性数据显示,每48小时给予5毫克多替拉韦(分散片或口服膜)持续两周,然后每天一次至第28天,可使足月婴儿达到目标谷浓度,并具有可接受的安全性。

在STRIDE-7研究中,针对成人的21价结合疫苗V116对所有21种血清型产生了强大的调理吞噬反应,并且在HIV感染成年人中的耐受性良好,支持其与现有许可疫苗相比更广泛的血清型覆盖。

IMPAACT P1115显示,在出生后48小时内启动联合抗逆转录病毒治疗(ART)可以使部分宫内感染的儿童在停止ART后维持至少48周的持续HIV-1缓解,但需要仔细选择、密切监测和标准化生物标志物。

在AMBITION-cm试验的嵌套分析中,CMV血浆病毒血症很常见,高水平CMV(≥1000拷贝/mL)使HIV相关隐球菌性脑膜炎成人的2周和10周死亡率翻倍;EBV虽常见但无预后意义。

一项随机3b期试验发现,随访12个月内,未见因宫内暴露于达匹维林阴道环或口服替诺福韦-恩曲他滨PrEP而引起的婴儿安全信号,支持这两种选择作为妊娠期预防HIV的方法。

睡眠障碍和抑郁在HIV感染者中很常见。莫达非尼可能改善白天嗜睡、疲劳和认知功能——尤其是与阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)相关的日间过度嗜睡或作为抑郁症的增效治疗——但针对HIV感染者的随机对照试验数据和抗逆转录病毒治疗相互作用研究有限。

对两项大型随机实用试验(DANFLU-2 和 GALFLU)的预设汇总分析发现,与标准剂量相比,高剂量流感疫苗在≥65岁的成年人中减少了因流感或肺炎住院的风险8.8%,对于实验室确认的流感住院效果更大。

一项多中心回顾性TriNetX分析发现,婴儿在接受最后一次Nirsevimab剂量后6-11个月内进行RSV检测时,检测阳性的几率较低;保护作用在6个月内最强,并且在12个月后不再显著。方法学限制影响了因果推断。
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