
血小板中的功能性 RIG-I:流感感染期间血栓调控的新机制
本研究揭示,血小板中的病毒 RNA 感受器 RIG-I 可通过独特信号通路调控流感感染期间的血栓反应,在限制血栓形成的同时促进免疫细胞跨内皮迁移。
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本研究揭示,血小板中的病毒 RNA 感受器 RIG-I 可通过独特信号通路调控流感感染期间的血栓反应,在限制血栓形成的同时促进免疫细胞跨内皮迁移。
AASLD EXPO提出了及时且基于共识的指导:对所有HBsAg阳性者至少筛查一次anti-HDV,用HDV RNA确认病毒血症,以弹性成像进行分期,并对肝功能代偿的慢性HDV患者采用布乐韦立德(可联合peg-IFN)治疗,同时每6个月监测纤维化进展和HCC。

在地方性流行地区,使用克氏锥虫(Trypanosoma cruzi)阳性供体器官可扩大移植供体来源,但必须加强监测,以安全管理查加斯病再激活风险。

实施 HALT-C 产前衔接照护方案后,产后 6 个月内丙型肝炎治疗启动率和完成率显著提高,且多数患者更倾向于在孕期接受治疗,提示妊娠是实施干预的重要窗口期。

一项中国多中心研究开发并外部验证了银屑病结核风险评分(PTRS),用于在生物制剂治疗前对银屑病患者高干扰素-γ释放试验(IGRA)反应风险进行分层,从而为高结核负担地区的个体化结核筛查提供依据。

B-BEST 这一新型单细胞 RNA 测序技术揭示了 HBV 感染肝细胞的异质性,并将病毒复制状态与宿主细胞通路、炎症反应及抗病毒应答联系起来,为 HBV 精准治疗和病毒清除机制研究提供了重要线索。

在持续性低血压出现后延迟给予适当抗真菌治疗,会显著增加念珠菌性脓毒性休克的死亡率;若能在 2 小时内治疗,生存率可明显提高。

本综述总结了二期梅毒中扁平湿疣的典型临床与组织病理学特征,强调其应被可靠识别,以避免误诊,尤其是发生于生殖器外部位时。

Ⅲ期试验显示,每周一次口服 islatravir-lenacapavir 在维持 HIV-1 病毒抑制方面与每日一次 bictegravir-emtricitabine-tenofovir alafenamide 同样有效且安全,有望改善患者依从性。

一项英国大型队列研究未发现多种常见感染抗体与阿尔茨海默病关键神经病理改变之间存在强相关性,但APOE ε4基因型和受教育程度可能参与其中,仍需进一步研究。

RESOLVE试验证实,对于治疗初治、无肝硬化的慢性丙型肝炎患者,索磷布韦/维帕他韦8周治疗在疗效和安全性上不劣于标准12周方案,提示在不降低疗效的前提下可考虑缩短疗程。

本研究表明,在当前 EASL 2025 治疗指征之外,核苷(酸)类似物治疗可显著降低特定 HBeAg 阳性慢性 HBV 感染分期中的肝硬化和肝细胞癌风险。

在核苷(酸)类似物停药后加用聚乙二醇干扰素α,可诱导IL-10生成型调节性B细胞协同扩增,并使HBV特异性T细胞短暂减少,从而影响HBeAg阴性慢性乙型肝炎的病毒控制和肝脏炎症。

一项在非洲东部和南部开展的3b期试验显示,对于存在依从性挑战的HIV感染者,长效注射cabotegravir联合rilpivirine在维持病毒抑制方面不劣于基于口服dolutegravir的治疗。

LATA试验证实,在撒哈拉以南非洲HIV感染青少年中,每8周一次的长效注射卡博特韦-利匹韦林在维持病毒学抑制方面优于每日口服ART,且安全性与可接受性良好,为这一脆弱人群提供了具有变革意义的治疗选择。

本综述综合了证据,探讨住院急性感染成人患者的个体特征如何修饰头孢吡肟与哌拉西林-他唑巴坦在急性肾损伤及神经系统结局方面的比较效应。

白细胞计数可修饰脓毒症患者接受头孢吡肟与哌拉西林-他唑巴坦治疗时的死亡结局,提示其可能有助于指导抗生素选择。

为期 8 周的 bemnifosbuvir 联合 ruzasvir 治疗在初治慢性丙型肝炎患者中显示出较高的持续病毒学应答率和良好的安全性,即使在存在基线耐药突变的患者及不同基因型人群中亦然。

这项Ⅲ期试验显示,长效单克隆抗体克雷索维单抗在两连续个 RSV 流行季中,对有重症 RSV 风险的婴儿具有良好安全性与耐受性,支持其用于延长 RSV 预防。

本综述综合了英格兰 COVID-19 疫苗推广期间及其后,严重精神疾病(SMI)患者感染 SARS-CoV-2 后持续存在的超额死亡证据,重点指出死亡风险与疫苗接种率方面的差异。