
支气管内活检的预防性止血策略:PROTECT试验和现代支气管镜实践的见解
本综述评估了在支气管内活检期间预防性止血的证据,重点介绍了PROTECT试验的结果,并结合了关于程序安全性、术前筛查和技术优化的最新数据。
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本综述评估了在支气管内活检期间预防性止血的证据,重点介绍了PROTECT试验的结果,并结合了关于程序安全性、术前筛查和技术优化的最新数据。

本文分析了FIBRONEER-IPF试验的长期随访数据,评估nerandomilast在特发性肺纤维化(IPF)中的疗效。尽管该药物可减少FVC下降,但其对复合临床结局的影响仍较为复杂。

一项随机临床试验表明,与安慰剂相比,二甲双胍或熊去氧胆酸(UDCA)均未显著改善SARS-CoV-2感染后急性期症状(PASC)的恢复,突显了寻找有效治疗长新冠的持续挑战。

一项里程碑式的研究确定了IPF长达十年的保守性疾病进展序列,揭示了DLCO下降比FVC损害早数年发生,为早期诊断和临床试验设计提供了新的框架。

本研究确定了心脏成纤维细胞向肌成纤维细胞的转变是肺动脉高压(PAH)中右心室衰竭的关键驱动因素,强调了UCP2缺乏和rs659366单核苷酸多态性(SNP)作为失代偿的重要临床指标的作用。

一项涵盖1.218亿人的全面荟萃分析证实,RSV疫苗对老年人群住院和严重疾病的预防效果约为75%,尽管全球接种率较低且存在罕见的吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barré syndrome, GBS)风险。

本综述分析了泛欧洲SHARP注册研究的结果,识别出重度哮喘中不同的多重共病表型。强调了类固醇相关和鼻窦集群对临床结果的影响,倡导对复杂患者管理采取整体方法。

本综述综合了改变实践的儿科研究,重点介绍了急性喘息时设备选择、新生儿自动氧调节以及新型siRNA疗法对高胆固醇血症的影响如何重新定义年轻患者的临床标准。

PLATCOV试验确定恩司特韦尔是一种高效的口服抗病毒药物,能够快速清除SARS-CoV-2,效果与利托那韦增强的尼马特雷韦相当。这项2期适应性试验表明,恩司特韦尔是门诊管理的一种可行替代方案,可能克服与利托那韦增强疗法相关的限制。

一项新的临床预测模型确定了既往反复跌倒、多病共存和双重任务移动能力受损是COPD患者未来跌倒的关键预测因素,为呼吸系统护理中的老年干预提供了新工具。

WAYFINDER 研究显示,tezepelumab 显著减少了重度哮喘患者的口服糖皮质激素(OCS)依赖,超过一半的患者在第 52 周时实现了完全停药,同时保持了哮喘控制,无论基线炎症生物标志物如何。

INFORM ASTHMA试验表明,布地奈德-福莫特罗作为缓解药物显著减少了成年患者中使用维持吸入糖皮质激素时的2型气道炎症(FeNO),与特布他林相比,为中度哮喘的抗炎缓解策略提供了新的证据基础。

III期ARTS试验表明,辅助阿美替尼显著改善了切除的II-IIIB期EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者的无病生存期,与安慰剂相比,复发或死亡风险降低83%,且安全性可管理。

一项为期2年的前瞻性队列研究揭示,通过智能手表测量的生理恢复显著滞后于自我报告的症状缓解,特别是在中度至重度COVID-19病例中,这表明需要修订感染后的活动指南和精准监测。

PIPPTamariki随机对照试验表明,在婴儿第一年内按需使用对乙酰氨基酚(扑热息痛)与布洛芬不会显著改变一岁内发生湿疹或毛细支气管炎的风险,挑战了长期存在的观察研究担忧。

一项多中心前瞻性研究显示,发展为中重度 BPD 的婴儿在出生后第 10 天就表现出显著的肺通气和气体交换缺陷,且在第 26 天达到关键的病理生理高峰,无论使用何种 BPD 定义。

一项多中心研究显示,2024-2025 年 COVID-19 疫苗对住院的保护率为 40%,对重症或死亡的保护率为 79%,对新出现的 JN.1 后代如 KP.3.1.1 和 XEC 仍保持效力。

一项大规模研究表明,RSV住院显著增加心肌梗死、中风和心力衰竭加重的风险,其中最高风险出现在入院后的第一周,强调了成人疫苗接种的迫切需求。

一项意大利多中心研究揭示,尽管ETI疗法显著改善了囊性纤维化患者的多个健康指标,但其对最大有氧能力的影响较为有限,强调了在药物治疗之外进行结构化体育锻炼的必要性。

研究人员引入了黏蛋白定量评分(MUCQ),这是一种结合黏蛋白浓度和组成的新型指标。在SPIROMICS队列中验证,MUCQ在识别慢性支气管炎方面优于传统的总黏蛋白测量,为诊断和追踪黏液阻塞性肺疾病提供了更精确的工具。
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