
Rademikibart与中重度哮喘中的嗜酸性粒细胞计数:来自2b期随机试验的启示
本文综述了一项2b期随机试验的探索性分析,评估未控制的中重度哮喘成人在接受IL-4Rα抑制剂 rademikibart 治疗后嗜酸性粒细胞计数的变化,结果提示治疗相关高嗜酸性粒细胞血症风险较低。
Our website uses essential cookies and, with your consent, additional cookies to measure performance and improve our services. Cookie Policy.
You can change your choice at any time.

本文综述了一项2b期随机试验的探索性分析,评估未控制的中重度哮喘成人在接受IL-4Rα抑制剂 rademikibart 治疗后嗜酸性粒细胞计数的变化,结果提示治疗相关高嗜酸性粒细胞血症风险较低。

支气管扩张症患者中铜绿假单胞菌的丰度模式与相互作用网络存在显著差异,揭示了影响临床结局和治疗反应的异质性,为个体化管理提供了新思路。

全面外显子测序显示,婴儿持续性呼吸急促(PTI/NEHI)具有显著的遗传异质性,提示其更应被视为一种表型而非单一疾病,并与神经发育障碍相关;因此应尽早开展基因检测以提升诊断效率。

围手术期机械通气可诱导中性粒细胞来源细胞外囊泡释放,促进肺部炎症并增加术后肺部并发症风险;NEVs 可能成为新的生物标志物和治疗靶点。

宿主血液转录组特征可有效监测药物敏感性肺结核的治疗反应,并预测复发和死亡,符合 WHO 标准,有助于制定个体化治疗策略。
在重度哮喘中更早启动生物制剂可提高临床缓解率、减少急性加重、保护肺功能并降低糖皮质激素依赖,提示治疗策略应由“预留”转向“保留”。

本研究评估了 ECMO 作为 ARDS 患者独立呼吸支持的可行性,聚焦于在避免有创机械通气的前提下实施 ECMO 的结局、策略失败及死亡风险。

本综述基于NORDSTAR队列总结了轻至中度哮喘进展为重度哮喘的风险,并整合了可改善不同患者结局的新兴生物制剂证据,重点介绍了重度哮喘管理的最新进展。

本研究揭示了可区分单纯后毛细血管性肺动脉高压与联合前后毛细血管性肺动脉高压的独特脂肪酸和 oxylipins 代谢特征,并提示其潜在生物标志物价值及治疗靶点意义。

基于快速免疫测定的分类器能够准确识别危重患儿的高炎症型和低炎症型亚表型,保留其预后与预测价值,并为儿童急性心肺衰竭中的精准治疗提供支持。

Astegolimab(抗ST2单克隆抗体)在ALIENTO和ARNASA合并分析中,显著降低了频繁急性加重的COPD患者中度/重度急性加重,且安全性良好,提示其有望通过靶向IL-33/ST2通路发挥作用。

PASSAGE 4 期研究显示,Tezepelumab 可在美国广泛的重度哮喘人群中显著降低急性加重率,并改善肺功能和生活质量;其获益同样适用于代表性不足人群及不同哮喘表型。

Dupilumab 可显著降低伴 2 型炎症的 COPD 患者急诊就诊、住院和全身性糖皮质激素使用,提示其可能成为减少急性加重相关疾病负担的有前景治疗选择。

本综述总结了最新证据:在疫苗上市首个流行季,RSV 疫苗可在老年护理院住民中有效降低住院、死亡及重症结局,保护作用明确且临床意义显著。

本研究表明,将定量CT生物标志物与临床数据相结合,可显著提高肺癌筛查人群中既往未诊断慢性阻塞性肺疾病(COPD)的检出率,优化确诊肺功能检查转诊,并促进更早诊断。

新近开发的临床似然评分可准确区分合并静脉或毛细血管受累(PVOD/PCH)的肺动脉高压患者,有助于更早诊断、制定个体化治疗并及时转诊肺移植。

在持续气道正压(CPAP)治疗中,呼气压力缓解(EPA)会降低上气道通畅性、增加残余呼吸暂停严重程度,并使重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)患者需要更高的治疗压力,但不会影响治疗依从性。

本研究评估了肺移植前后存活且院外天数(DAOH),识别出肺移植后第1年DAOH降低的预测因素,并为个体化患者沟通与护理策略提供了依据。
本文围绕COPD中的疾病稳定性这一关键治疗目标展开,分析多项Ⅲ期试验结果,显示稳定性可预测更低的急性加重和死亡风险,支持其作为指导治疗的依据。

对 30 个国家、超过 19,000 例支气管扩张症患者的分析显示,每一次既往急性加重都会分级增加未来急性加重风险,挑战了“频繁急性加重者”的固定阈值概念,并证实这一规律在不同病因和地区中保持一致。
打开分语言的专科信息流和科室页面。