
未治療の局所進行または転移性尿路上皮がん患者におけるエンフォルトマブ・ベドチンとペムブロリズマブの併用療法と化学療法の比較:第3相試験 EV-302 の患者報告アウトカム
EV-302 試験は、エンフォルトマブ・ベドチンとペムブロリズマブの併用療法がプラチナ製剤ベースの化学療法に比べて、未治療の進行性尿路上皮がん患者の生存率と生活の質を改善することを示しています。
Our website uses essential cookies and, with your consent, additional cookies to measure performance and improve our services. Cookie Policy.
You can change your choice at any time.

EV-302 試験は、エンフォルトマブ・ベドチンとペムブロリズマブの併用療法がプラチナ製剤ベースの化学療法に比べて、未治療の進行性尿路上皮がん患者の生存率と生活の質を改善することを示しています。

第2相試験では、免疫チェックポイント阻害剤の前にエンコラフェニブとビニメチニブによる誘導標的療法が、BRAFV600E/K変異を有する進行メラノーマにおいて、免疫チェックポイント阻害剤単独治療よりも無増悪生存期間(PFS)を改善しなかった。

経口Iptacopanは、48週間にわたりPNH患者の溶血を持続的に制御し、ヘモグロビンを改善し、安全性プロファイルも良好で、新たな治療選択肢としての役割を示しています。

ドイツの第2/3相試験では、ウィップル病に対する経口ドキシサイクリン-ヒドロキシクロロキンが、標準的な静脈内セフタジジムに続いて経口トリメトプリム-スルファメトキサゾールと同等の効果と安全性を示し、外来管理を変革する可能性があることが明らかになりました。

新しいGRADEサブスタディは、糖尿病患者におけるうつ病の身体症状が、認知感情症状ではなく、主に炎症とインスリン抵抗性に関連していることを明らかにし、対象別介入のための病態生理学的な橋渡しを示唆しています。

KOMET第3相試験では、NF1と不可手術性プレキソーマを有する成人において、セルメチニブが有意な腫瘍反応を示し、安全性プロファイルは管理可能でした。

レティファニリマブとカルボプラチン・パクリタキセルの併用は、進行性肛門扁平上皮がんの無増悪生存期間を有意に延長し、有望な新的一線治療となり得る。

IMforte第3相試験は、ルビネクチジンとアテゾリズマブを一次維持療法として使用することで、進行性小細胞肺がん(ES-SCLC)の無増悪生存期間と全生存期間が有意に延長することを示しています。ただし、血液学的毒性が増加します。

VIDEOGO試験は、大手術前のオンラインビデオ相談が対面相談に非劣性であることを示しています。患者満足度と情報記憶の面で同様の結果が得られています。

为新入住老年护理院的居民接种20价肺炎球菌结合疫苗(PCV20)或23价肺炎球菌多糖疫苗(PPV23)可比基于年龄的标准疫苗接种策略预防更多的侵袭性肺炎球菌病病例和死亡,支持政策修订。

4年間の第3相拡大試験では、アニフロルマブが全身性エリテマトーデスの患者の自己報告の結果と生活の質を改善し、安全性プロファイルも良好であることが示されました。

PACE-C第3相試験では、中間リスクおよび高リスク前立腺がん患者において、立体定位体部放射線療法(SBRT)と中程度の低分割放射線療法(MHRT)の早期毒性プロファイルが同等であることが示されました。

IMPORT LOW試験は、部分乳房および低用量放射線治療が選択された早期乳がん患者における全乳房放射線治療と同様に効果的で安全であることを確認し、標準的な治療としての使用を支持しています。

ベクスマリリマブとアザシチジンの併用は、高リスク骨髄異形成症候群および再発性・難治性急性骨髄性白血病において、管理可能な安全性と有望な効果を示し、さらなる検討を支持しています。

ミタピバットは、非輸血依存性αまたはβ地中海貧血の成人患者のヘモグロビンレベルを有意に改善し、管理可能な安全性プロファイルを持つ有望な経口治療選択肢を提供します。

FT516は、iPSC由来のNK細胞療法で、再発または難治性B細胞性リンパ腫において有望な安全性と有効性を示しています。既存の細胞療法の主要な制限を克服する可能性があります。

最近の試験では、入院中の物質使用障害離脱サービスから退院した患者における電子たばこと複合ニコチン置換療法の喫煙中止率に有意な差は見られなかった。電子たばこ試験の縦断的研究では、禁煙の経過が変動することが明らかになり、再発に焦点を当てた研究の必要性が強調された。

アントラサイクリンベースの化学療法後に5 mgオランザピンを投与することで、標準の抗吐剤治療のみと比較して、乳がん患者の吐き気と嘔吐の制御が有意に改善し、最小限の鎮静作用が得られました。

CONTACT-02第3相試験では、カボザンチニブとアテゾリズマブの組み合わせ療法が進行性mCRPC(雄ホルモン受容体経路阻害剤後)における無増悪生存期間を改善したが、全生存期間は改善しなかった。この治療法は、新しい非雄ホルモン受容体標的療法を提供する。

DoxyPEP試験は、男性同性愛者と変性女性において、ドキシサイクリン暴露後予防投与(PEP)が細菌性性感染症の発生率を著しく低下させ、12ヶ月間の耐容性が良く、耐性の増加も最小限に抑えられることを示しています。
言語別の専門フィードと診療科ページを開けます。