
非手術治療の拡大:ミスマッチ修復欠損早期固形腫瘍における新規補助PD-1阻害
新規補助PD-1阻害薬ドスタリマブは、早期段階のミスマッチ修復欠損(dMMR)固形腫瘍において臓器保存と高い再発フリー生存率を達成し、直腸癌以外の疾患にも非手術治療を拡大しました。
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新規補助PD-1阻害薬ドスタリマブは、早期段階のミスマッチ修復欠損(dMMR)固形腫瘍において臓器保存と高い再発フリー生存率を達成し、直腸癌以外の疾患にも非手術治療を拡大しました。

ソタテルセプトは、高リスク肺動脈高血圧患者の死亡、肺移植、または入院リスクを大幅に低下させ、この命を脅かす病気の管理において大きな進歩を示しています。

15 mg の Upadacitinib と 26 週間のグルココルチコイド漸減療法は、プラセボと比較して、巨大細胞動脈炎 (GCA) において優れた効果と同等の安全性を示しました。実世界データは、JAK 阻害薬(Upadacitinib を含む)が、従来の治療に反応しない再発症例に利益をもたらす可能性があることを示唆しています。

画期的な試験によると、新辅助化学療法後にypN0となった乳がん患者において、地域節点照射を省略しても再発や生存成績に影響がないことが示されました。

ジンバブエでの大規模な無作為化試験では、妊娠中のトリメトプリム-スルファメトキサゾール(TMP-SMX)予防投与が出生体重の有意な増加や悪性アウトカムの減少をもたらさなかったことが示されました。

重度B型血友病に対する単回のAAV遺伝子療法投与は、13年間にわたって持続的なIX因子発現、出血頻度とIX因子製剤使用量の大幅な減少、および遅発性の安全性問題のない結果をもたらしました。

第3相試験は、選択的なPDE4B阻害剤であるネランドミラストが、特発性肺線維症(IPF)および進行性肺線維症(PPF)患者の52週間での肺機能低下を有意に抑制し、安全性プロファイルも管理可能であることを示しています。

一项台湾队列研究显示,与粪便免疫化学试验阴性相比,粪便免疫化学试验阳性后随访结肠镜检查的间隔期结直肠癌发病率和死亡率更高,强调了风险分层和腺瘤检出率对预后的影响。

第2相試験では、ベバシズマブとエルロチニブの併用療法が、遺伝性および散発性乳頭腎細胞がんにおいて有意な腫瘍反応と生存利益を示し、管理可能な毒性を伴いました。

ヨーロッパの移民間で多国籍的に発生したジフテリアの流行は、皮膚疾患と呼吸器疾患、国境を越えた広がり、そして新規抗生物質耐性についての懸念を引き起こしました。ゲノム解析は多克隆伝播と標準治療への抵抗性の課題を明らかにしました。

ゾンゲルチニブは、前治療を受けたHER2変異非小細胞肺癌(NSCLC)患者において高い奏効率と管理可能な毒性を示し、新しい経口療法の選択肢を提供しています。

大規模な日本二期/三期試験では、ナブ-パクリタキセルとジェムシタビンの併用療法がmFOLFIRINOXおよびS-IROXに比べて、進行性膵癌患者における全生存期間が長く、耐容性も優れていることが示されました。

Pirtobrutinibは、共役BTK阻害剤前治療を受けたCLL/SLLにおいて、標準的な治療法よりも有意に無増悪生存期間と耐容性を改善し、この困難な患者集団にとって有望な新しい選択肢を提供します。

画期的な UK Biobank 研究は、脂蛋白(a) 濃度が上昇すると、伝統的な心血管リスク要因を超えて、末梢動脈疾患 (PAD) と頸動脈狭窄の発症と進行を独立して予測することを示しています。

最近のJ Clin Oncol研究では、cilta-cel治療を受けたRRMM患者の約33%が5年以上の無増悪生存を達成し、持続的な反応と有望なバイオマーカーが示されました。

大規模試験では、TAVI中の脳塞栓保護が早期脳卒中の発生率を有意に低下させないことが示されています。ただし、主要な脳卒中や二次的なアウトカムに対する選択的な利益は存在する可能性があります。

軽度喘息において、必要に応じたアルブテロール-ブデソニドは単独のアルブテロールと比較して、重篤な悪化を大幅に減少させることが確認されています。安全性も同等です。二つの主要な試験が肺機能や悪化の結果で効果を確認しています。

3つの主要な中国試験は、急性大血管閉塞脳卒中の血栓切除術に静脈内および動脈内テネクテプラスを補助として用いることを検討し、血栓切除術前の静脈内使用が機能的な利益を示した一方で、再灌流後の使用では有意な改善は見られなかった。

イナボリシブとパルボシクリブ、フルベストラントの併用は、PIK3CA変異型、ホルモン受容体陽性、HER2陰性の進行乳がん患者の全生存期間を有意に延長するが、特定の毒性を増加させる。

最近の多施設試験では、肺サルコイドーシスにおいて24週間で肺機能が改善することについて、メトトレキサートがプレドニゾンに非劣性であることが示されました。副作用プロファイルは治療選択に影響を与えます。
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