
カンボジアにおける高用量プラクイニンと低用量プラクイニンの有効性と安全性:ランダム化比較試験
カンボジアでの研究によると、14日間の高用量プラクイニン投与(7.0 mg/kg)は、標準的な低用量(3.5 mg/kg)と比べて、Plasmodium vivax の再発を大幅に減少させ、G6PD正常患者において同様の安全性を示しました。
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カンボジアでの研究によると、14日間の高用量プラクイニン投与(7.0 mg/kg)は、標準的な低用量(3.5 mg/kg)と比べて、Plasmodium vivax の再発を大幅に減少させ、G6PD正常患者において同様の安全性を示しました。

第3相試験は、中等度から重度のクローン病および潰瘍性大腸炎に対するグセルクマブの有効性と安全性を示し、プラセボに対して優越性があり、安全性プロファイルも良好であることを確認しています。

2つの無作為化比較試験が、統合失調症や精神病における聴覚言語幻覚と迫害妄想に対する没入型仮想現実(VR)療法を評価し、幻覚に対しては軽微な効果が見られたものの、妄想に対する認知VR療法には優越性がなかった。

Retatrutide是一种三重激素受体激动剂,可显著减少2型糖尿病和代谢性脂肪肝病(MASLD)患者的体脂和肝脂,具有良好的安全性并保持瘦体重。

第3相試験では、fMRI検出の中枢神経系疼痛活性化が、関節リウマチ患者のTNF阻害剤療法への最良の反応を予測する可能性があることが示されました。

サリルマブは、再発性多発筋痛症患者の病態制御と生活の質を著しく改善し、ステロイド節約と持続的な寛解を可能にします。

週1回のインスリン療法(IcoSema、efsitora alfa)は、2型糖尿病患者における1日1回投与に比べて同等の血糖制御を示し、低血糖リスク、体重増加、注射負担の軽減という利点があります。

LENNY試験は、MiniMed 780G自動インスリン投与システムが2〜6歳の1型糖尿病児の血糖管理を改善し、安全性を維持することを示しています。

GAVAPROSEC試験は、予防的TIPSがグルー閉塞術+NSBBに比べて肝硬変患者の1年生存率と再出血を著しく改善することを示しています。

EASE-CD指数は、臨床試験および実践においてクロHN病の内視鏡性潰瘍活動度を定量するための信頼性があり、検証され、反応性のあるツールを提供し、従来の内視鏡スコアよりも優れています。

エフィモスフェルミン アルファは、長時間作用型FGF21アナログであり、メタボリック機能不全関連性脂肪肝炎(MASH)患者における第2a相無作為化比較試験で、良好な安全性プロファイルと肝脂肪の有意な減少を示しました。

第2相試験では、抗TL1A抗体トゥリソキバートが標準治療に反応しないクローナ病および潰瘍性大腸炎に対して潜在的な効果性と良好な耐容性を示しました。現在、第3相試験が進行中で、これらの結果を確認しています。

MISSION法は遠隔地に住む退役軍人の心臓手術までの移動時間を短縮したが、PCIとCABGの短期間の悪性心血管イベントが増加し、アクセスと医療品質の複雑なトレードオフを示している。

TCW試験は、FFRガイド下のPCIとTAVIが、高齢者で重度の大動脈弁狭窄症と複雑な冠動脈疾患を有する患者において、SAVRとCABGに非劣性であり、さらには優越性があることを示しています。

DREAMM-7試験では、ベルアンタマブ・マフォドチンとボルテゾミブおよびデキサメタゾンの併用が再発または難治性多発性骨髄腫(RRMM)の生存率を有意に改善することが示され、新しい標準治療となる可能性が示唆されています。

HD21試験では、高度進行期古典ホジキンリンパ腫患者において、BrECADDがeBEACOPPよりも優れた性腺機能回復と高い親権取得率、特に男性で顕著な結果を示しました。これは、BrECADDが不妊症予防のための優先的な一線治療であることを支持しています。

認知機能が正常な高齢者において、動機の低下や感情制御の乱れなどの神経精神症状が日常生活機能を著しく損なうことが明らかとなり、早期の識別と介入の必要性が強調されています。

FDAは、3相試験データに基づいて、1日に1回使用するアセクリジン点眼液(Vizz)を成人の老視治療薬として承認しました。この点眼液は最大10時間にわたる近距離視力の改善を提供し、安全性も良好です。

トレビルチニブは、再発のない二次進行型多発性硬化症(SPMS)において障害進行を抑制しましたが、再発型多発性硬化症(RMS)の再発率低下においてテリフラノミドを上回りませんでした。安全性に関する兆候には、肝酵素上昇と軽微な出血リスクが含まれます。

導航支氣管鏡在診斷周術期肺結節方面與經胸壁穿刺活檢具有非劣效性,且顯著減少氣胸並發症。
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