68 全部文章 · 20 / page
标签
2期ACC试验表明，辅助卡瑞利珠单抗联合卡培他滨可使切除肝内胆管癌患者的中位无复发生存期达到24.29个月，为这一高危人群提供了一种有前景且可控的免疫化疗策略。
ALBAN III期试验发现，将阿替利珠单抗加入卡介苗治疗并不能改善卡介苗初治高危非肌层浸润性膀胱癌患者的无事件生存期，这突显了在该背景下免疫检查点抑制剂协同作用的复杂性。
TAPISTRY II期试验评估了阿特珠单抗在高肿瘤突变负荷（TMB ≥13或≥16 mut/Mb）患者中的应用，结果显示在各种实体瘤中客观缓解率约为20-22%，且安全性可控。
一项大规模临床基因组学研究证实，基于组织的TMB和MSI-H独立预测转移性去势抵抗性前列腺癌ICI治疗的显著改善结果，同时验证了基于血液的MSI作为患者选择的可行替代方案。
一项大规模临床基因组学研究表明，组织基底的MSI-H和TMB-H状态独立预测了mCRPC患者对免疫检查点抑制剂的优越效果，同时验证了血液基底的MSI作为有限组织时患者选择的可行替代方案。
本文综合了关于非小细胞肺癌中KRAS G12V突变的最新研究，强调其独特的分子特征、与吸烟的强关联性以及对免疫治疗的优越反应，与传统化疗相比。
一项多中心研究揭示，广泛切除非转移性肿瘤引流淋巴结（TDLNs-）会通过耗竭关键的记忆T细胞和树突状细胞储备，降低复发性胆道癌患者接受免疫治疗的效果。
来自 nNGM 的一项里程碑研究表明，PET/CT 指导下对长期肺癌应答者的免疫治疗停药显著改善了生存率，并识别出第二原发癌，挑战了目前无限期治疗的做法。
对POTOMAC、CREST和ALBAN试验的全面荟萃分析显示，将PD-(L)1抑制剂加入卡介苗可改善高风险NMIBC患者的无事件生存期。然而，增加的毒性和药物特异性疗效差异表明需要谨慎、个体化的临床应用。
ALBAN III期试验发现，在BCG初治的高危非肌层浸润性膀胱癌患者中，加用阿特朱单抗并未带来获益，强调了免疫治疗在这一领域的疗效可能具有药物特异性，并需要更好的生物标志物驱动的选择。
PLANeT试验表明，低剂量帕博利珠单抗（50 mg）联合化疗显著提高了三阴性乳腺癌的病理完全缓解率，为资源有限的医疗环境提供了一种高效且经济的替代方案。
一项Ib/II期试验评估了HSP90抑制剂XL888与派姆单抗联合治疗转移性胰腺导管腺癌的效果。结果表明，虽然该方案安全且能诱导全身免疫调节，但未能改变肿瘤微环境或改善临床结局。
一项1/2期试验展示了非工程化、多抗原靶向T细胞疗法治疗胰腺导管腺癌的安全性和临床潜力，强调了T细胞持久存续和抗原扩散作为临床获益的关键相关因素。
一项II期试验表明，低剂量叶酸受体α (FRα) 疫苗在三阴性乳腺癌患者中安全且具有高度免疫原性，能够产生与高剂量方案相当的强大T细胞反应，并消除了环磷酰胺预处理的需求。
III期MELATORCH试验表明，与达卡巴嗪相比，特瑞普利单抗显著改善了晚期肢端黑色素瘤患者的无进展生存期（PFS），使疾病进展或死亡的风险降低了29.2%，且具有可控的安全性。
3期SKYSCRAPER-08试验表明，在化疗基础上添加抗TIGIT药物Tiragolumab和抗PD-L1药物Atezolizumab，可显著延长治疗初治、不可切除的食管鳞状细胞癌患者的总生存期和无进展生存期。
CheckMate 7DX 显示，在未接受过化疗的雄激素受体通路抑制剂（ARPI）预处理的 mCRPC 患者中，将纳武利尤单抗（nivolumab）添加到多西他赛（docetaxel）中未能改善生存结果，同时显著增加毒性和治疗相关死亡率。
一项大规模的NCI研究显示，尽管免疫检查点抑制剂诱导糖尿病（ICI-D）的发生率较低（0.52%），但其临床病程高度凶险，通常需要住院或重症监护。治疗方案不同，风险差异显著，联合免疫疗法增加风险，而同期化疗似乎具有保护作用。
一项对11项试验的荟萃分析显示，新辅助免疫治疗后部分和主要病理反应显著与黏膜HNSCC的无病生存期改善相关，表明这些指标可作为临床结果的有效替代终点。
III期MajesTEC-3试验表明，teclistamab与daratumumab联合使用显著延长了复发或难治性多发性骨髓瘤患者的无进展生存期，相比标准疗法，该组合疗法达到了较高的完全缓解率和微小残留病阴性率。
