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一项大规模队列研究表明，辅助他莫昔芬显著增加绝经前女性子宫内膜癌、增生和息肉的风险，且风险与治疗时间相关。
III期SONIA试验表明，将CDK4/6抑制剂推迟到晚期乳腺癌的二线治疗，与一线使用相比，总体生存率相当，同时显著减少了治疗相关毒性和医疗成本。
新出现的证据表明，乳腺癌和肺动脉高压（PAH）之间存在双向联系，这种联系由 BMPR2 信号传导和 IL-1β 介导的炎症驱动。本研究建议乳腺癌可能作为关键的第二击，揭示高风险人群中的潜在血管易感性。
3期SONIA试验表明，在一线使用CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）与在二线使用相比，并不能改善HR阳性和ERBB2阴性的晚期乳腺癌（ABC）患者的总生存期，同时显著增加了毒性和治疗持续时间。
一项前瞻性研究显示，PM2.5和臭氧暴露显著加剧接受蒽环类或曲妥珠单抗治疗的乳腺癌患者的心脏功能障碍和不良重塑，使临床LVEF下降的风险翻倍。
一项涉及21个国家的大规模研究证实，乳腺X线摄影筛查显著地将乳腺癌检测转向了更早的阶段，有助于整个欧洲的死亡率大幅下降，尽管治疗进展也发挥了关键作用。
PHENOMENAL 2期研究揭示，脂质体伊立替康（nal-IRI）在HER2阴性乳腺癌和脑转移患者中实现了22%的颅内客观缓解率，尽管总体生存获益有限，但仍解决了神经肿瘤学中的一个关键未满足需求。
研究人员利用真实世界数据和临床试验数据开发了一种机器学习模型，用于预测HR+/HER2-早期乳腺癌患者的远处复发风险和Ribociclib的治疗效果，为个性化辅助治疗决策提供了潜在工具。
DESTINY-Breast08 1b 期研究显示，曲妥珠单抗德鲁替康（T-DXd）与化疗、AKT 抑制剂或内分泌治疗联合使用在 HER2 低表达转移性乳腺癌中是可管理且具有临床活性的，为治疗强化提供了新的途径。
SOLTI-1303 PATRICIA试验（队列C）表明，帕博西尼、曲妥珠单抗和内分泌治疗三联方案在预处理的HER2阳性、PAM50 Luminal亚型晚期乳腺癌患者中，显著改善了无进展生存期，与医生选择的治疗方案相比效果更佳。
CARABELA试验表明，虽然新辅助阿贝西利联合来曲唑在高增殖性HR+/HER2-乳腺癌中未能达到与化疗相似的标准，但对于基因组风险较低或增殖指数适中的患者仍是一种可行的替代方案。
AURORA项目的一项多组学分析显示，转移性乳腺癌携带的基因融合负担显著高于原发肿瘤。特别是涉及ESR1的获得性融合与基因组不稳定性和不良临床结局相关。
TRADE II期试验表明，逐步增加阿贝西利的剂量显著改善了药物耐受性，并减少了高风险HR阳性、HER2阴性早期乳腺癌患者因早期停药的比例，与标准初始方案相比。
这项对20项随机试验的系统回顾和网络荟萃分析表明，ESR1和PI3K-AKT-PTEN改变的分子谱型对于优化CDK4/6抑制剂进展后的内分泌策略至关重要，能够识别特定基因组亚群的更优联合方案。
一项对1,733名黑人乳腺癌幸存者的纵向研究显示，高摄入超加工食品显著增加乳腺癌特异性和全因死亡率，强调了解决癌症结果种族差异的一个关键可改变风险因素。
2期PIONEER试验显示，在早期ER+乳腺癌中，添加甲地孕酮显著减少肿瘤增殖。通过重新编程雌激素受体活性，这种组合提供了双重益处：增强抗肿瘤疗效和通过缓解潮热改善治疗依从性。
OPBC-07/microNAC 研究表明，对于新辅助化疗后有残留微转移灶的乳腺癌患者，只要使用淋巴结放疗，许多患者可以安全地省略腋窝淋巴结清扫，但三阴性乳腺癌患者需要谨慎。
对RxPONDER试验的二次分析发现，无论是在绝经前还是绝经后的女性中，化疗内分泌治疗（CET）比单独内分泌治疗（ET）导致更持久的认知障碍。
WISDOM试验发现，3.1%没有乳腺癌病史的女性携带致病变异——许多未被当前检测标准发现——支持更广泛的基因筛查。
对2,153名女性的7年随访显示，撒哈拉以南非洲大部分地区的乳腺癌生存率较差，5年粗生存率为40%，且存在显著的国家间和种族差异；达到WHO分期目标并改善治疗可减少约三分之一的死亡。
