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这项回顾性研究挑战了先前放疗限制复发子宫内膜癌和宫颈癌免疫治疗效果的假设,发现基于复发位置与之前放疗区域的关系,响应率或生存结果无显著差异。
这篇综述探讨了牛疱疹病毒1型 (BoHV-1) 作为多发性骨髓瘤 (MM) 溶瘤剂的突破潜力,强调其诱导线粒体凋亡、重新编程免疫抑制骨髓生态位以及与标准治疗方案协同作用的能力。
本综述分析了三期Precision-T试验,证明高精度T细胞疗法Orca-T显著提高了慢性移植物抗宿主病(cGVHD)无生存率,并降低了非复发死亡率,相较于标准预防方案在血液系统恶性肿瘤患者中表现更优。
一项具有里程碑意义的研究揭示,与抗GPRC5D不同,抗BCMA双特异性抗体从小型前B细胞阶段开始耗竭B细胞前体,解释了多发性骨髓瘤患者中观察到的显著更高的感染率。
这项对HIMALAYA III期试验的事后分析探讨了免疫介导不良事件与不可切除HCC患者总生存率之间的关系,结果显示接受STRIDE方案治疗且经历imAEs的患者比未经历imAEs的患者有更长的生存期。
SURE-02 II期试验表明,Sacituzumab Govitecan和Pembrolizumab联合治疗在肌肉浸润性膀胱癌患者中达到了39%的临床完全缓解率,为无法接受顺铂化疗的患者提供了有希望的膀胱保留替代方案。
一项1期研究显示,个性化多肽T细胞激活剂iTAC-XS15-CLL01在95%接受BTK抑制剂治疗的CLL患者中诱导了强烈的免疫反应,为持续的癌症控制和消除微小残留病提供了潜在路径。
CART19-BE-02二期试验表明,瓦尔尼麦卡基因自体白细胞(varnimcabtagene autoleucel)采用独特的分次剂量递增策略,在复发或难治性B-ALL成人患者中实现了84.4%的微小残留病灶阴性完全缓解率,同时显著降低了严重神经毒性和细胞因子释放综合征的发生率。
CheckMate 238 试验的最终 9 年分析确认,辅助尼伏鲁单抗在切除的高危黑色素瘤患者中提供了持续的无复发生存优势,与伊匹木单抗相比,近十年后仍有 44% 的患者无复发。
研究人员开发了一种新型 P/G@IYCe 敷料,结合了卵黄免疫球蛋白和氧化铈纳米颗粒。这种协同作用有效中和了细菌病原体和活性氧,促进快速、高质量的皮肤再生,并显著减少感染全层伤口模型中的瘢痕形成。
一项II期试验表明,在默克尔细胞癌手术前使用仑伐替尼联合帕博利珠单抗,病理完全缓解率达到了57.7%,这表明了一种管理可切除疾病的高效新策略。
POInT试验表明,高剂量每日口服胰岛素不能预防具有1型糖尿病高遗传风险的婴儿出现胰岛自身抗体。尽管其安全性良好,但主要终点未达到,不过基因型特异性相互作用提示需要更加个性化的预防策略。
2期Evolution试验表明,对于不可切除、局部晚期且PD-L1 TPS ≥50%的非小细胞肺癌(NSCLC),无放疗的帕博利珠单抗联合化疗方案是可行的,2年无进展生存率(PFS)达到67%,且安全性可控。
研究人员发现,真气扶正颗粒通过调节肠道菌群-短链脂肪酸-GPR109A轴增强PD-1抗体在结直肠癌中的疗效,有效抑制肿瘤糖酵解并逆转肿瘤微环境中的免疫耗竭。
ZUMA-6试验研究了将阿基卡布单抗西洛卢单抗与阿特珠单抗联合用于难治性弥漫大B细胞淋巴瘤。虽然该组合的安全性良好,完全缓解率为54%,但疗效和CAR T细胞扩增与单药治疗相当,突显了克服肿瘤微环境中耐药性的复杂性。
Cergutuzumab Amunaleukin(一种IL-2变体免疫细胞因子)与Atezolizumab联合治疗的Ib期研究显示,可管理的安全性和强大的外周免疫激活,但在CEA阳性的晚期实体瘤中临床活性有限。
一项II期试验表明,THAG方案(结合免疫疗法、放疗和化疗)显著提高了BRPC和LAPC患者的R0切除率和生存率,得到IL-6和ctDNA生物标志物的支持。
一项1b/2期试验显示,将双特异性抗体zanidatamab与tislelizumab和化疗联合使用,在一线治疗HER2阳性的胃癌和胃食管交界癌中,取得了75.8%的客观缓解率和令人印象深刻的32.4个月的中位总生存期。
在ICOS激动剂Feladilimab联合Pembrolizumab未能显示出优于Pembrolizumab单药治疗一线复发或转移性头颈鳞状细胞癌(HNSCC)的优势后,II/III期INDUCE-3试验提前终止,生存数据实际上更倾向于对照组。
1b/2期MORPHEUS-EC试验表明,将抗TIGIT抗体tiragolumab加入atezolizumab和化疗中,可显著提高先前未经治疗的局部晚期或转移性食管癌患者的客观缓解率(67.7%),提供了一种有前景的新治疗策略。