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在淀粉样蛋白阳性个体中，女性的血浆p-τ217水平和tau聚集高于男性，这表明阿尔茨海默病进展存在性别特异性途径。
一项前瞻性队列研究确定了脓毒症中宿主抵抗力、疾病耐受性和损伤的生物标志物特征，揭示了其与死亡率和脓毒症亚型的关联。
胃肠道活检显示，神经症状出现前几年就存在错误折叠的蛋白质，这为早期预测和干预神经退行性疾病提供了新的生物标志物。
根据AVERT试验的事后分析，炎症和心脏生物标志物水平升高与癌症患者静脉血栓栓塞和出血风险增加相关。
一项涉及143,517名患者的大规模回顾性队列研究表明，非嗜酸性粒细胞性COPD急性加重在一年内发生主要不良心血管事件的风险显著高于嗜酸性粒细胞性加重，提示血液嗜酸性粒细胞计数可能作为COPD患者心血管风险分层的潜在生物标志物。
这篇综述综合了近期关于整合血浆 p-tau217 和 eMTBR-tau243 的临床证据，强调了连续生物标志物检测如何改善有症状阿尔茨海默病的诊断，并预测纵向认知下降。
一项涉及1,168名个体的多队列研究揭示，随着肝病阶段的发展，肠道微生物组多样性系统性下降。特定的细菌标志物（如Veillonella）和功能代谢变化可预测疾病进展和死亡风险。
一项开创性的质谱分析研究，分析了486名心力衰竭患者和98名对照者，鉴定了超过21,000种独特肽段，揭示了1,924种差异表达肽段。研究强调了血管紧张素相关肽、利钠肽通路和心脏代谢调节因子作为关键结果预测因子的重要性，并识别出三个具有不同生存概率的患者群。
这篇综述综合了近期证据，确认MR-proADM是转甲状腺素心脏淀粉样变性 (ATTR-CM) 中的顶级预后生物标志物，展示了其超越传统利钠肽的能力，并增强现有的临床分期系统。
这篇综述综合了一项具有里程碑意义的蛋白质组学研究的发现，该研究确定了23种与VTE风险相关的血浆蛋白，突出了免疫和血管衰老中的新途径，并通过孟德尔随机化探讨了因果联系。
一项涵盖五个队列的大规模蛋白质组学荟萃分析发现了15种新的静脉血栓栓塞（VTE）血浆蛋白标志物，强调了细胞外基质、免疫和血管衰老在疾病风险中的作用，并提供了潜在的临床预防新靶点。
这项大规模蛋白质组学分析确定了15种新的静脉血栓栓塞（VTE）蛋白标志物，为免疫和细胞外基质调节在VTE发病机制中的作用提供了新见解，超越了传统的凝血途径。
来自ARIC研究的研究人员确定了五种特定的蛋白质组学标志物，这些标志物能够独特地预测糖尿病个体的心力衰竭风险。这些发现包括四种新蛋白，表明糖尿病心肌病具有不同的病理生理途径，并提供了新的精准筛查和治疗干预目标。
本综述分析了43种炎症生物标志物在严重酒精相关性肝炎患者中的纵向动力学，比较了IL-1受体拮抗剂和皮质类固醇治疗的效果，突出了治疗特异性特征及免疫失调的持续性。
全面回顾ARIC研究识别出的五个独特蛋白质组标志物——其中四个是新发现——这些标志物能够特异性地预测糖尿病患者的心力衰竭风险，为脂质代谢和炎症通路提供了新的见解。
本综述综合了使用高通量蛋白质组学从多民族纵向队列中获得的前沿发现，旨在识别静脉血栓栓塞的新生物标志物和因果途径，超越传统的凝血因子。
一项大规模多中心研究显示，持续高水平的Epstein-Barr核抗原1 (EBNA-1) 肽抗体滴度是一种高度特异性的生物标志物，能够有效区分多发性硬化与其他神经炎症性疾病（如MOGAD和NMOSD），即使在血清阴性病例中也是如此。
本综述综合了关于妊娠生物标志物（尤其是sFlt-1和hs-cTnI）作为长期母亲心血管风险早期指标的研究成果，为性别特异性预防提供了独特窗口。
一项具有里程碑意义的研究表明，通过TSPO PET成像测量的颅骨髓炎症在继发进展型多发性硬化中显著升高，并与临床残疾相关，这可能为监测疾病进展提供一种新的范式，超越传统的神经影像学。
本文综述了肾功能、体重指数和贫血对血浆 p-tau217 诊断准确性的影响，倡导采用特定亚组截断策略以改善临床结果。
