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一项全国性研究表明,子痫患者在产后第一年内因心血管疾病再次住院的风险增加了6.9倍,中风风险比正常血压患者高出近13倍。这些发现强调了对有子痫史的女性进行早期产后心脏监测的迫切需求。
一项涵盖五个队列的大规模蛋白质组学荟萃分析发现了15种新的静脉血栓栓塞(VTE)血浆蛋白标志物,强调了细胞外基质、免疫和血管衰老在疾病风险中的作用,并提供了潜在的临床预防新靶点。
本文探讨了通过PCSK9抑制剂对脂质管理的变革。从基因发现到具有里程碑意义的心血管结局试验,我们分析了单克隆抗体、RNA干扰和基因编辑如何重新定义低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降低和患者护理的边界。
一项全面的模拟研究评估了司美格鲁肽在美国非糖尿病成人中进行二级心血管预防的成本效益,发现显著的健康益处,但强调需要降价以确保经济可持续性。
来自SWAN研究的纵向分析表明,接受左旋甲状腺素治疗的甲减女性与无甲状腺疾病的女性相比,心血管事件的风险并未增加,这为更年期过渡期间的长期管理提供了临床保障。
这项模拟研究将 SELECT 试验数据应用于超过 600,000 人,表明 GLP-1 受体激动剂 (GLP-1RAs) 可显著降低高风险肥胖人群(无现有疾病)的 10 年心血管风险,提供潜在的 22% 相对风险降低。
本综述综合了关于妊娠生物标志物(尤其是sFlt-1和hs-cTnI)作为长期母亲心血管风险早期指标的研究成果,为性别特异性预防提供了独特窗口。
这项综述综合了对289,875名个体进行的21个队列研究的结果,表明严重肥胖(BMI ≥35 kg/m²)显著增加心力衰竭和房颤的风险,并揭示了性别在中风和死亡风险方面的显著差异。
本文探讨了CHIIP研究,这是一项随机临床试验,评估基于生存者护理计划的咨询是否能改善儿童癌症幸存者的心血管风险因素控制。研究结果表明,尽管文档记录有所改善,但咨询并未显著优于简单的风险评估。
丹麦队列研究显示,特定的妊娠生物标志物,特别是孕29周测量的可溶性fms样酪氨酸激酶-1(sFlt-1)和高敏心肌肌钙蛋白I(hs-cTnI),显著提高了女性长期心血管疾病风险的预测能力,独立于传统临床因素和妊娠期高血压疾病。
一项模拟研究表明,虽然司美格鲁肽显著减少了肥胖成人的主要心血管事件,但其当前成本超过了传统成本效益阈值,需要降价18%才能实现更广泛的经济可行性。
一项FIELD子研究显示,虽然较高的触珠蛋白水平会增加心血管风险——特别是在具有HP 1-1表型的人群中——但非诺贝特的保护作用在不同触珠蛋白状态下的效果仍然一致,这挑战了之前关于表型特异性治疗反应的假设。
SOUL试验表明,对于基线肾功能相对正常的患者,口服司美格鲁肽显著减缓了2型糖尿病和心血管疾病患者的估计肾小球滤过率(eGFR)年下降速度,尽管未达到主要复合肾脏终点。
妇女健康研究的纵向数据显示,高水平脂蛋白(a)是未来三十年心肌梗死和缺血性脑卒中的强独立预测因子,这表明在初级预防中进行普遍筛查以应对长期残余风险的必要性。
近期临床证据表明,白细胞介素-6 (IL-6) 是心血管事件的关键驱动因素。ZEUS试验和最近的LoDoCo2分析表明,使用ziltivekimab靶向IL-6可能显著降低慢性肾病患者和高脂蛋白(a)水平患者的残余风险。
REPRIEVE试验数据显示,虽然一般克隆性造血在HIV感染者中很常见,但只有大克隆(VAF ≥10%)显著增加心肌梗死和血运重建的风险,且独立于传统危险因素和他汀类药物治疗。
一项全国性的目标试验模拟研究显示,SGLT2抑制剂在更广泛的患者群体中提供了心血管益处,这种益处与个体代谢特征的关系更为密切,而非传统的风险评分。
一项大规模的UK Biobank研究表明,将核磁共振代谢组学、多基因风险评分和临床生物标志物与SCORE2结合,显著提高了心血管风险预测的准确性,通过改善临床重新分类,可能使预防的心血管事件数量翻倍。
FLUNITY-HD 汇总分析显示,超过 466,000 名老年人使用高剂量灭活流感疫苗 (HD-IIV) 可显著减少因流感、肺炎和心血管原因引起的住院,包括心力衰竭住院率降低 21.3%,相比标准剂量疫苗。
一项全国队列研究显示,母体既往动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)与新生儿并发症和长期神经发育障碍的风险增加独立相关,这一关联在不良妊娠结局中依然存在。