
在不可切除的III期非小细胞肺癌中,与放化疗同时开始度伐利尤单抗未能改善结局:PACIFIC-2重新校准免疫治疗的时机
III期PACIFIC-2试验发现,在根治性同步铂类化放疗(cCRT)开始时给予度伐利尤单抗,未能改善无进展生存期或总生存期;cCRT后给予度伐利尤单抗巩固治疗仍然是标准治疗。
Our website uses essential cookies and, with your consent, additional cookies to measure performance and improve our services. Cookie Policy.
You can change your choice at any time.

III期PACIFIC-2试验发现,在根治性同步铂类化放疗(cCRT)开始时给予度伐利尤单抗,未能改善无进展生存期或总生存期;cCRT后给予度伐利尤单抗巩固治疗仍然是标准治疗。

2007-2019年国家创伤数据银行分析发现,机械通气创伤患者中的ARDS发生率显著下降,但ARDS仍与30天住院死亡率增加独立相关,且粗略的ARDS死亡率升至近30%。应关注可改变的患者和中心层面因素。

一项前瞻性注册研究发现,呼吸驱动/努力与ICU结局之间存在U形关系:低和高驱动/努力均与较高的死亡率和较慢的出院速度相关,尤其是在氧合(PaO2:FiO2)≤150 mmHg时;患者努力放大了通气驱动压力的影响。

NEJ045A研究表明,度伐利尤单抗联合卡铂-依托泊苷在PS 2-3的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者中可行,诱导完成率高于预设阈值,总体1年生存率为43.4%,支持在选定的体弱患者中谨慎使用化疗-免疫治疗。

三项互补研究——EVEREST(头对头RCT)、美国ADVANTAGE真实世界研究和目标试验模拟——一致显示,与奥马珠单抗相比,度普利尤单抗在2型呼吸系统疾病中能更显著地减少鼻息肉负担、嗅觉丧失、哮喘急性加重和全身性糖皮质激素使用。

两项最新研究显示,SMARCA4 改变的 NSCLC 在分子和临床方面具有异质性:鳞状肿瘤对新辅助免疫化疗有较高的病理反应率,而非鳞状肿瘤(尤其是那些伴有 KRAS 和 STK11/KEAP1 共突变的肿瘤)是免疫冷的,即使在化免联合治疗下预后仍较差。

《美国医学会杂志》(JAMA)的一项连续横断面分析发现,2014年至2024年间,美国门诊吸入器的分发产生了约2490万吨二氧化碳当量(CO2e),其中大部分来自定量吸入器;转向干粉/软雾装置和低全球变暖潜能值(GWP)推进剂的政策和临床转变可以在不损害护理的情况下减少排放。

一项英国多中心随机对照试验(MABEL)显示,低剂量口服吗啡在28天内并未改善最严重的呼吸困难,且吗啡组的不良事件和退出率更高。

在英国对1006名75-79岁成年人进行的一项多中心测试阴性研究中,二价RSV预融合前疫苗总体上减少了82%的RSV相关住院,并保护了严重疾病和慢性心脏及肺部疾病的加重,包括免疫抑制患者。

一项在印度进行的随机试验发现,口服伏立康唑在6个月内治疗慢性肺曲霉病的效果并不优于伊曲康唑;疗效相似,但伏立康唑引起的不良事件更多。

全国性多中心队列研究(ORIGAMI)记录了2023-24年法国儿童因肺炎支原体感染导致的显著住院增加,确定了年龄较大、哮喘、合并症和多形红斑为ICU收治的风险因素,并强调了抗菌药物管理和监测的重点。

一项3期免疫桥接研究发现,单剂量重组四价流感疫苗(RIV4)在9-17岁儿童中的血凝抑制(HAI)反应不劣于18-49岁成人,且具有相似的安全性特征,青少年的局部和全身反应较少。

本综述综合了2024-2025季节期间丹麦、芬兰和瑞典≥65岁成人中特定品牌流感疫苗效果(VE)的最新证据,强调了异质性的VE特征以及高剂量佐剂疫苗的临床影响。

美国感染病学会现在推荐大多数免疫功能低下的人群每年接种高剂量或佐剂流感疫苗,并接种一次RSV疫苗;强调了在免疫抑制期间及家庭成员接种疫苗的时机。

辉瑞的四价改良mRNA流感疫苗(n≈18,476)在III期试验中显示,相对于许可的灭活疫苗,对实验室确诊的流感A型病毒株的相对效力为34.5%,反应原性较高,但严重不良事件发生率低。

在STRIDE-7研究中,针对成人的21价结合疫苗V116对所有21种血清型产生了强大的调理吞噬反应,并且在HIV感染成年人中的耐受性良好,支持其与现有许可疫苗相比更广泛的血清型覆盖。

一项多中心2期随机试验发现,与单独使用糖皮质激素相比,吡非尼酮联合标准糖皮质激素在24周时可显著改善2-3级放射性肺损伤患者的DLCO%,且安全性可控,无治疗相关死亡。

在机械通气≥7天后拔管的患者中,43%在出院时仍有持续性吸气肌无力。最大吸气压(MIP)在诊断后12天测量的结果强烈预测持续性无力,可能指导早期康复和资源分配。

一项系统评价和荟萃分析发现,延长俯卧位(≥24小时)在ARDS中未显示出明确的死亡率、氧合或安全性益处;证据质量低至非常低,不支持在临床试验之外常规使用。

在 DAN-RSV 随机试验的事先指定次要分析中,二价 RSV 前融合 F 疫苗对≥60岁成人因 RSV 相关呼吸道住院的有效性在有和无既往动脉粥样硬化性心血管疾病 (ASCVD) 的成人中表现出可比的效果;未观察到主要不良心血管事件的明显减少。
打开分语言的专科信息流和科室页面。