
头孢唑林治疗甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌血流感染不劣于苯唑西林且肾损伤更少:CloCeBa随机试验
CloCeBa试验发现,头孢唑林在治疗甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)血流感染方面不劣于苯唑西林,90天复合结局相似,但严重不良事件和急性肾损伤的发生率显著较低。
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CloCeBa试验发现,头孢唑林在治疗甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)血流感染方面不劣于苯唑西林,90天复合结局相似,但严重不良事件和急性肾损伤的发生率显著较低。

对两项大型随机实用试验(DANFLU-2 和 GALFLU)的预设汇总分析发现,与标准剂量相比,高剂量流感疫苗在≥65岁的成年人中减少了因流感或肺炎住院的风险8.8%,对于实验室确认的流感住院效果更大。

法国的一项多中心测试阴性病例对照研究发现,Nirsevimab 在两个连续季节(83.2% 和 89.3%)中对婴儿 RSV 毛细支气管炎具有高且持续的有效性,尽管出现了 RSV-B 突变。

MELODY III期试验的事后分析显示,Nirsevimab减少了健康足月儿和晚期早产儿的呼吸道合胞病毒(RSV)相关下呼吸道感染和RSV共感染,未发现其他呼吸道病原体替代RSV感染的信号。

智利的一项全国性回顾研究发现,2024年实施的普遍Nirsevimab免疫策略使与RSV相关的下呼吸道感染住院率减少了76%,ICU入住率减少了85%,每预防一次RSV相关LRTI住院需要免疫35名婴儿(NNI=35)。

一项多中心回顾性TriNetX分析发现,婴儿在接受最后一次Nirsevimab剂量后6-11个月内进行RSV检测时,检测阳性的几率较低;保护作用在6个月内最强,并且在12个月后不再显著。方法学限制影响了因果推断。

2024-2025年的实际监测显示,在母体RSV疫苗和尼尔塞维单抗广泛可用后,婴儿因RSV相关住院率显著降低,有效性估计接近关键试验结果。

血液转录组解卷积识别出升高的循环内皮特征(ECS%),与儿科呼吸衰竭和因 COVID-19 住院的成人的 28 天死亡率更高和呼吸轨迹更差相关。

对159名机械通气ARDS患者进行的二次分析显示,增加躯干倾斜度会降低呼吸系统、肺和胸壁的顺应性——特别是在肥胖患者中——并且仅在肥胖亚组中与PaCO2升高相关。

一项多中心随机2a/b期试验发现,吸入性聚乙二醇化肾上腺髓质素(PEG-ADM)在机械通气的ARDS患者中耐受良好,但在无呼吸机生存率或综合临床效用指数方面没有改善;研究因无效而提前终止。

对RINO试验的事后分析发现,拔管后呼吸衰竭患者使用抢救性NIV的失败率为58%,但在应用预设的再插管标准时,与较低的ICU死亡率和医院死亡率无明显增加相关。

ASPEN 计划的一项 100 名患者 CT 亚组研究发现,brensocatib 尤其是 25 毫克剂量,在 52 周时减少了黏液堵塞并增加了健康肺实质的比例,提供了初步的影像学证据,表明它可能在非囊性纤维化支气管扩张症中改变疾病生物学。

对2015-2022年期间MASK-air应用数据的分析发现,ICS+福莫特罗的自我报告依从性低于其他ICS+LABA组合,但ICS+福莫特罗使用者的短效β2受体激动剂(SABA)使用较少,且症状控制相似。

在肯尼亚公立医院进行的一项实用随机试验表明,辅助低剂量糖皮质激素治疗显著降低了成人社区获得性肺炎 (CAP) 的 30 天死亡率,而不会增加严重不良事件。

系统综述支持继续使用新冠、RSV和流感疫苗,强调了这些疫苗在即将到来的2025-2026年度的有效性、安全性以及对高风险人群的建议。

一项法国全国队列研究表明,阿替利珠单抗和度伐利尤单抗作为广泛期小细胞肺癌的一线 PD-L1 抑制剂联合化疗,在有效性和安全性方面没有显著差异。

这项2期试验表明,双αvβ6/αvβ1整合素抑制剂贝索替格拉斯特(Bexotegrast)显著减少了特发性肺纤维化(IPF)患者的活动性I型胶原沉积,显示出抗纤维化潜力和12周内的有利肺重塑。

本研究揭示了多种不同的分子机制,包括上皮细胞和巨噬细胞通路,这些机制导致接受美泊利单抗治疗的儿童仍出现哮喘残留加重,突显了气道炎症的复杂性。

这项基于CYCLE随机试验的经济评估发现,在常规物理治疗基础上增加早期卧床踏车对机械通气ICU患者的成本或质量调整生命年(QALY)没有显著益处,强调了进一步研究以明确其价值的必要性。

本研究评估了2016年至2024年间住院儿童中COVID-19、流感和RSV的临床检测趋势,揭示了检测频率的变化并确定了影响检测利用的因素。
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