
Nirsevimab减少婴儿呼吸道合胞病毒感染,未导致其他病毒替代:MELODY III期试验的事后分析
MELODY III期试验的事后分析显示,Nirsevimab减少了健康足月儿和晚期早产儿的呼吸道合胞病毒(RSV)相关下呼吸道感染和RSV共感染,未发现其他呼吸道病原体替代RSV感染的信号。
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MELODY III期试验的事后分析显示,Nirsevimab减少了健康足月儿和晚期早产儿的呼吸道合胞病毒(RSV)相关下呼吸道感染和RSV共感染,未发现其他呼吸道病原体替代RSV感染的信号。

智利的一项全国性回顾研究发现,2024年实施的普遍Nirsevimab免疫策略使与RSV相关的下呼吸道感染住院率减少了76%,ICU入住率减少了85%,每预防一次RSV相关LRTI住院需要免疫35名婴儿(NNI=35)。

一项多中心回顾性TriNetX分析发现,婴儿在接受最后一次Nirsevimab剂量后6-11个月内进行RSV检测时,检测阳性的几率较低;保护作用在6个月内最强,并且在12个月后不再显著。方法学限制影响了因果推断。

2024-2025年的实际监测显示,在母体RSV疫苗和尼尔塞维单抗广泛可用后,婴儿因RSV相关住院率显著降低,有效性估计接近关键试验结果。

血液转录组解卷积识别出升高的循环内皮特征(ECS%),与儿科呼吸衰竭和因 COVID-19 住院的成人的 28 天死亡率更高和呼吸轨迹更差相关。

对159名机械通气ARDS患者进行的二次分析显示,增加躯干倾斜度会降低呼吸系统、肺和胸壁的顺应性——特别是在肥胖患者中——并且仅在肥胖亚组中与PaCO2升高相关。

一项多中心随机2a/b期试验发现,吸入性聚乙二醇化肾上腺髓质素(PEG-ADM)在机械通气的ARDS患者中耐受良好,但在无呼吸机生存率或综合临床效用指数方面没有改善;研究因无效而提前终止。

对RINO试验的事后分析发现,拔管后呼吸衰竭患者使用抢救性NIV的失败率为58%,但在应用预设的再插管标准时,与较低的ICU死亡率和医院死亡率无明显增加相关。

ASPEN 计划的一项 100 名患者 CT 亚组研究发现,brensocatib 尤其是 25 毫克剂量,在 52 周时减少了黏液堵塞并增加了健康肺实质的比例,提供了初步的影像学证据,表明它可能在非囊性纤维化支气管扩张症中改变疾病生物学。

对2015-2022年期间MASK-air应用数据的分析发现,ICS+福莫特罗的自我报告依从性低于其他ICS+LABA组合,但ICS+福莫特罗使用者的短效β2受体激动剂(SABA)使用较少,且症状控制相似。

在肯尼亚公立医院进行的一项实用随机试验表明,辅助低剂量糖皮质激素治疗显著降低了成人社区获得性肺炎 (CAP) 的 30 天死亡率,而不会增加严重不良事件。

系统综述支持继续使用新冠、RSV和流感疫苗,强调了这些疫苗在即将到来的2025-2026年度的有效性、安全性以及对高风险人群的建议。

一项法国全国队列研究表明,阿替利珠单抗和度伐利尤单抗作为广泛期小细胞肺癌的一线 PD-L1 抑制剂联合化疗,在有效性和安全性方面没有显著差异。

这项2期试验表明,双αvβ6/αvβ1整合素抑制剂贝索替格拉斯特(Bexotegrast)显著减少了特发性肺纤维化(IPF)患者的活动性I型胶原沉积,显示出抗纤维化潜力和12周内的有利肺重塑。

本研究揭示了多种不同的分子机制,包括上皮细胞和巨噬细胞通路,这些机制导致接受美泊利单抗治疗的儿童仍出现哮喘残留加重,突显了气道炎症的复杂性。

这项基于CYCLE随机试验的经济评估发现,在常规物理治疗基础上增加早期卧床踏车对机械通气ICU患者的成本或质量调整生命年(QALY)没有显著益处,强调了进一步研究以明确其价值的必要性。

本研究评估了2016年至2024年间住院儿童中COVID-19、流感和RSV的临床检测趋势,揭示了检测频率的变化并确定了影响检测利用的因素。

一项集群随机试验的二次分析发现,便携式HEPA空气净化器适度减少了病毒多样性,但未能显著降低小学教室中的高呼吸道病毒暴露,表明需要多方面的干预措施来保护学校中的儿童。

本研究探讨了与大流行相关的非药物干预措施如何影响0-4岁儿童对链球菌和常见呼吸道病毒的免疫力发展,提供了关于侵袭性感染增加的见解。

一项欧洲研究显示,COVID-19非药物干预措施导致3-4岁儿童对链球菌和呼吸道合胞病毒(RSV)的免疫力下降,这可能解释了近期严重感染的激增。
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