
肺动脉高压早期干预:索塔西普在诊断后第一年的前景
本文回顾了一项3期试验,分析了索塔西普在新诊断的肺动脉高压患者中的有效性和安全性,强调了其在疾病早期减少临床恶化的潜力。
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本文回顾了一项3期试验,分析了索塔西普在新诊断的肺动脉高压患者中的有效性和安全性,强调了其在疾病早期减少临床恶化的潜力。

本文回顾了近期临床试验数据,展示了Sevabertinib在治疗HER2突变非小细胞肺癌(NSCLC)中的疗效和安全性,强调了其填补未满足治疗需求的潜力。

这项II期研究评估了阿法替尼与铂类化疗联合治疗对一线奥希替尼耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性,强调了有希望的结果和可管理的毒性。

本文回顾了CHRYSALIS-2队列A研究,展示了在重度预处理的EGFR突变NSCLC患者中,Amivantamab与Lazertinib联合治疗的潜力。

本文回顾了一项3期试验,比较了未治疗的EGFR突变晚期NSCLC中Amivantamab-Lazertinib与Osimertinib的总生存率,强调了疗效、安全性和临床意义。

本文回顾了最新证据,证明在EGFR突变晚期非小细胞肺癌的一线治疗中,奥希替尼联合化疗可以显著提高总生存期。

一项随机试验表明,为期六个月的个性化社区体育活动项目可以在慢性阻塞性肺病患者完成肺康复后持续改善体力活动和功能表现,尽管其他健康益处保持不变。

这项随机试点试验研究了高强度间歇训练模式与恒定负荷耐力训练相比,在慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴慢性呼吸衰竭患者中的安全性、可行性和有效性,揭示了长期高强度间歇训练在工作量进展和症状管理方面的前景。

一项基因组流行病学研究表明,在上海,耐多药结核病患者中混合感染和异质性耐药现象普遍,这使得诊断和治疗更加复杂。

一项数字健康计划显著提高了高风险个体的肺癌筛查率,强调了数字工具在改善预防保健方面的潜力。

本文探讨了早期类风湿关节炎(RA)中类风湿关节炎相关间质性肺病(RA-ILD)的患病率、风险因素和诊断筛查策略,强调年龄和疾病活动度是关键预测因素,并验证了实用的筛查工具。

本文回顾了 III 期 POD1UM-304 试验,该试验表明在一线转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 中,将雷替范利单抗 (Retifanlimab) 添加到以铂为基础的化疗中可以提高总生存率,突显其作为新的标准治疗方案的潜力。

POD1UM-304 研究表明,将 PD-1 抑制剂瑞替凡利单抗 (retifanlimab) 添加到以铂类为基础的化疗中,可显著改善一线治疗转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的总生存期,提供了一种新的治疗选择,并且安全性可控。

CARE试验表明,布地奈德-福莫特罗单药缓解治疗在5-15岁轻度哮喘儿童中显著降低哮喘发作率,与沙丁胺醇相比,安全性相当,持续52周。

BiB试验显示,在表面活性剂中添加布地奈德并未减少极早产儿的支气管肺发育不良或死亡,但与单独使用表面活性剂相比,增加了高血糖风险。

法国NutriNet-Santé队列的纵向数据表明,持续和增加使用绿色清洁产品与哮喘症状的轻微但显著增加有关,强调了谨慎使用和患者咨询的必要性。

本文回顾了一项稳健的英国试验,评估了高渗盐水和乙酰半胱氨酸在支气管扩张症中的应用,结果显示在52周内并未显著减少肺部急性加重,强调了继续研究黏液溶解疗法的必要性。

一项大型随机临床试验表明,23价肺炎球菌多糖疫苗(PPV23)在7年的随访期内,并未显著减少中年心血管风险增加成人中的致命或非致命急性冠状动脉综合征和缺血性卒中。

单剂量的Clesrovimab在健康婴儿的第一个呼吸道合胞病毒(RSV)季节显著减少了RSV感染和住院率,其安全性与安慰剂相当。

一项多中心随机试验评估了非HIV患者中重度肺孢子菌肺炎(PJP)联合使用皮质类固醇的情况,显示28天死亡率有不显著的降低且无安全性问题,呼吁进一步开展针对性研究。
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