
利福昔明在治疗肠易激综合症方面显示出比低FODMAP饮食更好的依从性和更快的症状缓解
临床试验显示,利福昔明在肠易激综合症患者中提供更快的症状缓解和显著更高的依从性,同时可能恢复小肠细菌过度生长患者的乳糖酶活性。
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临床试验显示,利福昔明在肠易激综合症患者中提供更快的症状缓解和显著更高的依从性,同时可能恢复小肠细菌过度生长患者的乳糖酶活性。

一种新的基于血清细胞因子的风险评分(CYTOscore),利用IL-8、CCL3和CCL4,能够识别可能从放化疗联合特瑞普利单抗中获益的食管鳞状细胞癌(ESCC)患者,提供了一种非侵入性的个性化免疫治疗和精准肿瘤学工具。

一项多中心随机对照试验发现,T型钙通道阻滞剂乙琥胺在缓解肠易激综合症(IBS)患者的腹痛方面并不优于安慰剂,并且存在显著的耐受性问题,这突显了对更具有选择性的药理学靶点的需求。

本文探讨了日本肛管癌的独特流行病学特征,强调腺癌在肛管癌中占多数(66.8-75.5%),以及化疗放疗在临床管理中的日益重要性。

CinClare试验的5年随访数据显示,基于UGT1A1基因型指导,在新辅助放化疗中加入伊立替康,可显著改善局部晚期直肠癌患者的长期生存和无病生存率。

预计到2050年,全球胃肠道癌症发病率将激增85%,达到每年906万例。尽管胃癌发病率在下降,但结直肠癌和胰腺癌在低至中等人类发展指数(HDI)地区急剧上升。

2期ACC试验表明,辅助卡瑞利珠单抗联合卡培他滨可使切除肝内胆管癌患者的中位无复发生存期达到24.29个月,为这一高危人群提供了一种有前景且可控的免疫化疗策略。

一项 II 期试验表明,多激酶抑制剂 Tinengotinib 在先前使用 FGFR 抑制剂治疗后病情进展的晚期胆管癌患者中显示出显著的临床活性,尤其是在获得性耐药突变患者中,为 III 期注册试验铺平了道路。

IMPACT 试验的 24 周结果显示,Pemvidutide 显著改善了 MASH 而不加重纤维化。尽管在早期时间点上纤维化改善未达到显著性,但该药物的安全性和代谢效果标志着肝病学领域的重要进展。

二期IMPACT试验表明,Pemvidutide(GLP-1/胰高血糖素双重激动剂)在24周内显著实现MASH缓解,无需剂量递增,但早期时间点纤维化改善未达到统计学意义。

研究人员发现,真气扶正颗粒通过调节肠道菌群-短链脂肪酸-GPR109A轴增强PD-1抗体在结直肠癌中的疗效,有效抑制肿瘤糖酵解并逆转肿瘤微环境中的免疫耗竭。

一项多中心分析显示,晚期胆道癌中的HER2阳性预示着较差的预后,但当使用抗HER2治疗时,可显著提高生存率,这支持了常规筛查和标准化诊断标准的重要性。

一项针对卡博替尼和纳武利尤单抗联合治疗晚期非胰腺神经内分泌肿瘤(epNETs)的II期试验未能达到主要客观缓解率终点,尽管疾病稳定率较高,这突显了免疫治疗在这类肿瘤中的挑战。

一项II期试验表明,THAG方案(结合免疫疗法、放疗和化疗)显著提高了BRPC和LAPC患者的R0切除率和生存率,得到IL-6和ctDNA生物标志物的支持。

一项1b/2期试验显示,将双特异性抗体zanidatamab与tislelizumab和化疗联合使用,在一线治疗HER2阳性的胃癌和胃食管交界癌中,取得了75.8%的客观缓解率和令人印象深刻的32.4个月的中位总生存期。

一项前瞻性研究表明,同时进行抗病毒预防可以有效降低接受PD-1/L1抑制剂治疗的HCC患者的HBV再激活风险,无论基线病毒载量如何,这挑战了传统临床试验排除标准。

一项多中心研究揭示,广泛切除非转移性肿瘤引流淋巴结(TDLNs-)会通过耗竭关键的记忆T细胞和树突状细胞储备,降低复发性胆道癌患者接受免疫治疗的效果。

一项全面研究整合了全球和个人数据,揭示了坚持行星健康饮食指数 (PHDI) 对代谢功能障碍相关脂肪肝病 (MASLD) 的显著保护作用,强调了一种可持续管理全球肝病流行的方法。

NAFLDiet试验揭示,虽然抗脂生成长链多不饱和脂肪酸(LCPUFA)饮食和健康北欧饮食都能减少肝脏脂肪,但北欧饮食在体重减轻、血糖控制和系统性炎症方面为2型糖尿病或糖尿病前期患者提供了更优的好处。

本综述综合了MAESTRO-NASH试验的发现,强调Resmetirom在与GLP-1受体激动剂(GLP-1 RA)和SGLT2抑制剂联合使用时仍保持疗效,并且在同时进行减重时显著增强。
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