
简化溃疡性结肠炎治疗:EASI试验评估单次1600毫克5-氨基水杨酸片剂方案
EASI试验比较了每日一次1600毫克5-氨基水杨酸片剂与传统的每日三次800毫克片剂方案,发现两者的依从性和复发率相似,表明这是一个可行的简化替代方案。

EASI试验比较了每日一次1600毫克5-氨基水杨酸片剂与传统的每日三次800毫克片剂方案,发现两者的依从性和复发率相似,表明这是一个可行的简化替代方案。

IL23R1142G>A 遗传变异强烈预测接受抗 TNFα 治疗的炎症性肠病患者的矛盾性银屑病,指导个性化治疗决策。

本元分析显示,尽管护理水平有所提高,但重度酒精相关性肝炎的短期死亡率在过去四十年中仍居高不下,强调了迫切需要更好的治疗方法和预后策略。

在用奥贝胆酸 (OCA) 治疗的原发性胆汁性胆管炎 (PBC) 患者中,生化无应答强烈预示着更高的临床事件风险,包括肝功能失代偿和死亡,强调了需要改进治疗方案。

肠道菌群组成和代谢的变化加剧了肝硬化门脉高压,突显了潜在的靶向微生物组疗法以减缓疾病进展的重要性。

本研究证明,经验性排除低效供者结合双剂量胶囊方案显著提高了用于治疗艰难梭菌感染的胶囊粪便微生物群移植(FMT)的治愈率。

英国五分之一的罗马IV肠易激综合症(IBS)患者经常使用阿片类药物,这与较差的生活质量、更多的心理困扰和更高的医疗费用有关,突显了在IBS管理中实施阿片类药物管理的迫切需求。

一项2b期试验表明,几种无创检测能够可靠地反映司美格鲁肽在代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎患者中的治疗反应,与72周内的组织学改善相关。

最近的一项横断面研究显示,肠道微生物群的变化与炎症性肠病(IBD)患者的健康相关生活质量损害的相关性比临床疾病活动更强,这提示了除免疫抑制外的新微生物治疗靶点。

FDA已批准戈利木单抗(Simponi)用于治疗体重至少15公斤的中度至重度活动性溃疡性结肠炎儿童,基于PURSUIT 2三期研究显示显著的临床缓解和安全性。

一项大型北欧研究发现,绝经期激素治疗可使食管癌和胃癌的风险降低高达30%,尤其是使用联合雌激素-孕激素系统性制剂时。

最近一项评估静脉与口服补液在重度急性营养不良伴胃肠炎儿童中的试验发现,在96小时内两组的死亡率没有差异,这挑战了液体过载的担忧,并支持谨慎考虑静脉治疗。

本研究揭示了口腔和肠道微生物组中的致病因子及其移位对帕金森病患者认知障碍的影响,突显了新型生物标志物的潜力以及口腔-肠道-大脑轴在早期诊断和治疗策略中的重要性。

针对IL-13的单克隆抗体Cendakimab在嗜酸性食管炎患者中显示出显著的症状改善、组织学反应和内镜特征,且在48周内的安全性可接受。

本研究揭示了巴雷特食管中升高的反流次级胆汁酸对食管微生物组和基因表达的影响,强调了可能导致食管腺癌进展的潜在机制。

Intercept Pharmaceuticals 在 FDA 要求下因安全问题和缺乏在 PBC 中的有效性证据,从美国市场撤回 OCALIVA,导致相关临床试验暂停及治疗格局的重大变化。

人工智能辅助数字病理学提高了代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)中纤维化分期的病理医生间一致性,增强了临床试验的准确性和效率。

AZD2693是一种肝脏导向的反义寡核苷酸,可安全降低代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)患者中PNPLA3 148M纯合子携带者的PNPLA3表达和肝脂肪含量,显示出在这一遗传定义亚组中进行精准治疗的前景。

这项I期研究评估了rapirosiran,这是一种靶向HSD17B13的RNA干扰疗法,在代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎(MASH)患者中显示出安全性、耐受性和显著的肝脏mRNA减少。

THEMATIC二期试验表明,粪便微生物群移植(FMT)在肝硬化患者中安全有效,可减少肝性脑病(HE)的复发,且与剂量、给药途径或供体饮食无关。肠道微生物群的定植与临床结果相关。
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