
精准再挑战:液体活检CGP在转移性结直肠癌中的患者选择
随机CAVE-2 GOIM试验表明,虽然在西妥昔单抗再挑战中加入阿维鲁单抗并未改善转移性结直肠癌患者的生存率,但基于液体活检的基因组高选择性识别出一个具有显著改善预后的患者亚群,为精准肿瘤学树立了新的标准。
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随机CAVE-2 GOIM试验表明,虽然在西妥昔单抗再挑战中加入阿维鲁单抗并未改善转移性结直肠癌患者的生存率,但基于液体活检的基因组高选择性识别出一个具有显著改善预后的患者亚群,为精准肿瘤学树立了新的标准。

一项1/2期试验展示了非工程化、多抗原靶向T细胞疗法治疗胰腺导管腺癌的安全性和临床潜力,强调了T细胞持久存续和抗原扩散作为临床获益的关键相关因素。

GSK宣布了贝皮罗维森(一种反义寡核苷酸)的III期试验结果,该药物在慢性乙型肝炎患者中实现了功能性治愈。通过靶向病毒RNA和HBsAg,该药物提供了一种有限的治疗途径,可能改变全球肝病学标准,取代终身治疗。

一项全国范围的目标试验模拟研究表明,与口服降糖药相比,SGLT2抑制剂显著降低了T2DM和MASLD患者的主要不良心血管事件和死亡率,部分原因是肝病的改善。

一项3期随机临床试验发现,对于局部晚期食管鳞癌(ESCC),术前新辅助放化疗与术后辅助治疗手术在5年总生存率方面无显著差异,强调了基于病理反应制定个性化治疗策略的必要性。

1b/2期MORPHEUS-EC试验表明,将抗TIGIT抗体tiragolumab加入atezolizumab和化疗中,可显著提高先前未经治疗的局部晚期或转移性食管癌患者的客观缓解率(67.7%),提供了一种有前景的新治疗策略。

3期SKYSCRAPER-08试验表明,在化疗基础上添加抗TIGIT药物Tiragolumab和抗PD-L1药物Atezolizumab,可显著延长治疗初治、不可切除的食管鳞状细胞癌患者的总生存期和无进展生存期。

一项 III 期试验表明,Cendakimab 可显著减少嗜酸性食管炎患者的吞咽困难天数,并改善组织学和内镜指标,为这种慢性 2 型炎症性疾病提供了靶向治疗方案。

LEAN-TIME试验的事后分析显示,将肠道微生物组和代谢组数据与临床表型结合,显著提高了对体重减轻和反弹的预测能力,为精准体重管理和个性化肥胖护理提供了框架。

一项全球性的幽门螺杆菌基因组研究表明,23S rRNA 和 gyrA 基因中的突变可以以 100% 的敏感性预测抗生素耐药性,预示着经验性治疗的终结,转而采用基于基因型的个性化治疗。

一项随机2期试验表明,聚乙二醇化粒细胞集落刺激因子(peg-GCSF)一级预防显著减少了接受mFOLFIRINOX治疗的不可切除胰腺癌患者的3-4级和发热性中性粒细胞减少,同时改善了患者报告的生活质量,而不会增加骨痛。

SOMA.GUT-RCT研究了一种针对IBS和UC的定向心理干预。虽然主要3个月终点显示与标准护理相比无显著症状改善,但探索性数据分析显示了显著的心理改善,并在12个月时出现延迟的临床益处,突显了综合护理的潜力。

大规模队列研究和前瞻性数据显示,单核细胞 HLA-DR 表达是 ICU 获得性感染和死亡率的动态预测指标,为败血性休克和移植患者的个性化免疫刺激治疗提供了路线图。

最近的孟德尔随机化分析表明,BMI增加和炎症性肠病对藏毛窦风险有因果影响,阐明了除与银屑病和系统性硬皮病的遗传相关性之外的可改变因素。

一项随机临床试验表明,联合胃电刺激与幽门成形术显著优于单独进行幽门成形术,能够为药物难治性胃轻瘫患者提供更好的症状缓解并减少住院次数。

一项关于SOR102(一种首次出现的口服双特异性抗体,靶向TNF和IL-23)的1期试验表明,该药物在溃疡性结肠炎患者中具有良好的安全性和初步临床活性,预示着可能转向局部、双靶点的口服生物制剂。

智利的一项双盲随机对照试验表明,14天的优化铋四联疗法对幽门螺杆菌的根除率为95%,显著优于标准三联疗法,且未增加不良事件负担。

2025年Cochrane更新发现,益生菌可能使抗生素治疗患者的艰难梭菌相关腹泻(CDAD)相对风险减半(ARR 1.6%,NNT 65),但证据确定性低且适用性因基线风险而异。

一项Cochrane综述分析了九项RCT(829名患者),发现低确定性的证据表明腹腔内化疗(主要是HIPEC)可能改善高危和转移性胃癌患者的总生存期,但由于偏倚、不精确性和有限的安全性和生活质量数据,证据非常不确定。

综合分析显示,2013年神经内分泌肿瘤(NEN)分类变化导致最年轻成年人群中的早发性结直肠癌(EOCRC)病例数增加,而独立的分子研究揭示了高突变和非高突变EOCRC亚型在不同人群中的微卫星不稳定性(MSI)/肿瘤突变负荷(TMB)和通路特异性差异。讨论了对诊断、监测和精准治疗的影响。
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