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一项1期试验报告了可耐受的单次分割术前立体定向部分乳房照射（30-38 Gy），具有低毒性、良好的美容效果和高病理完全缓解率，当手术在内分泌治疗后约9个月进行时效果更佳。
SUPREMO随机试验发现，乳腺癌术后胸壁放疗可减少胸壁复发，但未能改善十年总生存率；一项大规模真实世界分析支持除可能对pT3N0疾病外，总体生存无益。
TUXEDO-3试验表明，帕特利单抗德鲁克替康（一种针对HER3的抗体药物偶联物）对伴有活动性脑转移的转移性乳腺癌患者提供了临床益处和可管理的安全性。
一种新的10年心力衰竭或心肌病风险预测模型，为接受乳腺癌治疗的女性提供个性化的心脏管理策略。
本文回顾了Joven & Fuerte和PREFER研究的联合分析，强调了墨西哥和意大利乳腺癌年轻女性在生育力保存策略上的差异，并讨论了对临床实践的影响。
本研究强调了肿瘤在新辅助治疗期间 Ki-67 变化对预后的意义，为乳腺癌患者的更好风险分层和个性化治疗提供了潜在途径。
本研究提供了对符合辅助CDK4/6抑制剂治疗条件的乳腺癌患者的患病率、特征和长期生存情况的见解，突显了与临床试验人群相比的真实世界结果。
这项英国回顾性研究显示，将全基因组测序与临床和死亡数据整合可以增强乳腺癌的预后评估，并识别治疗靶点，特别是在ER阳性和HER2阴性亚型中。
这项队列研究显示，筛查发现乳腺癌但错过了立即前次乳腺X线摄影筛查的女性肿瘤较大、疾病分期较晚且乳腺癌特异性生存率较低，表明检测延迟和预后较差。
低分子量硫酸钠右旋糖酐 (LMW-DSS)，一种新的肝素酶抑制剂，通过抑制癌细胞迁移和血管生成，在小鼠中有效预防乳腺癌转移，提供了一种具有最小出血风险的有希望的治疗策略。
美国老年女性的乳腺癌筛查使用率保持稳定，但因低价值技术的采用导致成本上升。优化筛查策略可以提高价值并减少支出。
一项3期试验发现，高剂量口服维生素B12显著减少了接受卡培他滨化疗的女性中度至重度掌跖综合征的发生率，且不会增加毒性，提供了一种安全便捷的预防选择。
低剂量瑞博西利（400 mg）在晚期HR+/ERBB2-乳腺癌中未能显示非劣效反应率，但与标准600 mg剂量相比，毒性降低且无进展生存期相当，支持以600 mg作为起始剂量，并根据不良事件进行剂量调整。
本综述汇总了更年期优先事项设定伙伴关系的发现，突出了基于证据的十大研究优先事项，涉及非激素治疗、生活方式干预、认知和睡眠变化、激素治疗持续时间、全球经验、乳腺癌管理、痴呆风险以及个性化激素治疗的安全性。
本综述分析了一项关键的3期试验，证明了elinzanetant在减少接受HR阳性乳腺癌或预防内分泌治疗的女性中血管舒缩症状的有效性和安全性。
最近的一项研究表明，人工智能系统可以在乳房X光片上检测出放射科医生漏诊的间期乳腺癌，这可能改善乳腺密度较高的女性的早期诊断和筛查结果。
ASTER 70s试验发现，在70岁及以上基因组高危ER+/HER2-乳腺癌患者中，加用化疗并未改善生存率，但增加了毒性。
IMPORT LOW试验确认，对于早期乳腺癌选择性女性，部分乳房和低剂量放疗与全乳房放疗一样有效和安全，支持其作为标准治疗使用。
一项里程碑试验表明，对于新辅助化疗后达到ypN0状态的乳腺癌患者，省略区域淋巴结照射不会影响复发或生存结局。
Inavolisib联合帕博西利和氟维司群显著延长PIK3CA突变、激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的总生存期，但增加某些毒性。
