
VEGF和EGFR双重抑制:一种针对克雷布斯循环突变实体瘤的新精准治疗范式
II期BRISK试验表明,贝伐珠单抗与厄洛替尼联合使用在携带克雷布斯循环基因突变的实体瘤患者中具有显著的临床活性,特别是在FH缺陷型肾细胞癌和胆道癌中。
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II期BRISK试验表明,贝伐珠单抗与厄洛替尼联合使用在携带克雷布斯循环基因突变的实体瘤患者中具有显著的临床活性,特别是在FH缺陷型肾细胞癌和胆道癌中。

一项多中心分析显示,晚期胆道癌中的HER2阳性预示着较差的预后,但当使用抗HER2治疗时,可显著提高生存率,这支持了常规筛查和标准化诊断标准的重要性。

DESTINY-Breast08 1b 期研究显示,曲妥珠单抗德鲁替康(T-DXd)与化疗、AKT 抑制剂或内分泌治疗联合使用在 HER2 低表达转移性乳腺癌中是可管理且具有临床活性的,为治疗强化提供了新的途径。

这项III期试验表明,聚乙二醇化脂质体阿霉素(PLD)显著延长了无进展生存期,并提高了晚期纤维瘤患者的客观缓解率,为难治性疾病提供了一种有效的系统治疗选择。

UTOLA试验结果显示,ESR1突变是乳腺癌中AI耐药的标志,在内分泌治疗前存在于22%的转移性非特异性分子谱型(NSMP)低级别子宫内膜癌患者中,这表明临床实践中需要进行分子分层。

SARC031二期试验评估了塞利米替尼和西罗莫司对晚期恶性周围神经鞘瘤(MPNST)的疗效。尽管有强有力的临床前依据,该组合疗法仅显示出微小的临床效益,但关于循环游离DNA(cfDNA)和PET成像的相关研究为未来的生物标志物驱动的肉瘤研究提供了重要见解。

TAPISTRY II期试验评估了阿特珠单抗在高肿瘤突变负荷(TMB ≥13或≥16 mut/Mb)患者中的应用,结果显示在各种实体瘤中客观缓解率约为20-22%,且安全性可控。

Cergutuzumab Amunaleukin(一种IL-2变体免疫细胞因子)与Atezolizumab联合治疗的Ib期研究显示,可管理的安全性和强大的外周免疫激活,但在CEA阳性的晚期实体瘤中临床活性有限。

一项针对卡博替尼和纳武利尤单抗联合治疗晚期非胰腺神经内分泌肿瘤(epNETs)的II期试验未能达到主要客观缓解率终点,尽管疾病稳定率较高,这突显了免疫治疗在这类肿瘤中的挑战。

本文探讨了新型自动化成像工具与临床生物标志物结合如何提高mCRPC的风险分层,同时回顾了阿比特龙和恩扎卢胺试验的关键OS数据,这些数据指导了当前的治疗标准。

一项II期试验表明,THAG方案(结合免疫疗法、放疗和化疗)显著提高了BRPC和LAPC患者的R0切除率和生存率,得到IL-6和ctDNA生物标志物的支持。

这项综合分析验证了HER2DX基因组检测作为反映肿瘤生物学并独立预测病理完全缓解的有力工具,为临床医生提供了一种精确的手段,用于早期HER2阳性乳腺癌的个性化治疗。

SOLTI-1507 IPATHER 1b期试验表明,将AKT抑制剂Ipatasertib加入曲妥珠单抗和帕妥珠单抗中,对于PIK3CA突变的HER2阳性转移性乳腺癌患者是一种安全且具有临床活性的维持策略,可能克服治疗耐药性。

一项1b/2期试验显示,将双特异性抗体zanidatamab与tislelizumab和化疗联合使用,在一线治疗HER2阳性的胃癌和胃食管交界癌中,取得了75.8%的客观缓解率和令人印象深刻的32.4个月的中位总生存期。

一项Ib期研究显示,Sapacitabine和Olaparib联合治疗gBRCA突变转移性乳腺癌的客观缓解率为50%,中位无进展生存期为9.7个月。尽管显著的血液学毒性限制了剂量递增,但该组合展示了持久的临床获益,并提供了关于耐药机制的关键见解。

SOLTI-1303 PATRICIA试验(队列C)表明,帕博西尼、曲妥珠单抗和内分泌治疗三联方案在预处理的HER2阳性、PAM50 Luminal亚型晚期乳腺癌患者中,显著改善了无进展生存期,与医生选择的治疗方案相比效果更佳。

一项大规模临床基因组学研究证实,基于组织的TMB和MSI-H独立预测转移性去势抵抗性前列腺癌ICI治疗的显著改善结果,同时验证了基于血液的MSI作为患者选择的可行替代方案。

一项具有里程碑意义的研究揭示,FET重排肌上皮肿瘤在表观遗传学上与PLAG1重排唾液腺和附属器变种不同,表明它们更接近肉瘤而非癌,这对儿科和年轻成人肿瘤学具有重要的临床意义。

一项前瞻性研究表明,同时进行抗病毒预防可以有效降低接受PD-1/L1抑制剂治疗的HCC患者的HBV再激活风险,无论基线病毒载量如何,这挑战了传统临床试验排除标准。

一项大规模临床基因组学研究表明,组织基底的MSI-H和TMB-H状态独立预测了mCRPC患者对免疫检查点抑制剂的优越效果,同时验证了血液基底的MSI作为有限组织时患者选择的可行替代方案。
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