
IK-175抑制AHR:克服尿路上皮癌检查点耐药的新前沿
这项1/1b期研究显示,IK-175是一种口服AHR抑制剂,在PD-1耐药的尿路上皮癌患者中安全且具有临床活性,无论是单药治疗还是与纳武利尤单抗联合使用,均显示出靶向作用和初步疗效。
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这项1/1b期研究显示,IK-175是一种口服AHR抑制剂,在PD-1耐药的尿路上皮癌患者中安全且具有临床活性,无论是单药治疗还是与纳武利尤单抗联合使用,均显示出靶向作用和初步疗效。

一项多中心二期试验表明,治疗中期的 FDG-PET 成像可以安全地识别出适合减少放疗剂量的 HPV 阳性口咽癌患者,从而在保持肿瘤控制率的同时显著改善生活质量。

CARABELA试验表明,虽然新辅助阿贝西利联合来曲唑在高增殖性HR+/HER2-乳腺癌中未能达到与化疗相似的标准,但对于基因组风险较低或增殖指数适中的患者仍是一种可行的替代方案。

儿童肿瘤协作组的一项2期试验发现,尽管地诺单抗在其他骨骼相关疾病中取得成功,但在复发或难治性骨肉瘤中未能达到疗效标准,未见可测量疾病的患者出现客观反应。

这项II期试验表明,对于局部晚期可切除的头颈部鳞状细胞癌(SCCHN),将尼伏鲁单抗与卡铂和紫杉醇作为新辅助治疗可达到45%的病理完全缓解率和较高的3年生存率,为局部晚期、可切除疾病提供了有前景的策略。

KEYLYNK-009试验研究了帕博利珠单抗联合奥拉帕利作为转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)的维持治疗。虽然与化疗相比,该组合未能达到主要的无进展生存期(PFS)或总生存期(OS)终点,但在BRCA突变患者中显示出有利趋势,并且可能具有更好的安全性。

本文综合了关于非小细胞肺癌中KRAS G12V突变的最新研究,强调其独特的分子特征、与吸烟的强关联性以及对免疫治疗的优越反应,与传统化疗相比。

在ICOS激动剂Feladilimab联合Pembrolizumab未能显示出优于Pembrolizumab单药治疗一线复发或转移性头颈鳞状细胞癌(HNSCC)的优势后,II/III期INDUCE-3试验提前终止,生存数据实际上更倾向于对照组。

AURORA项目的一项多组学分析显示,转移性乳腺癌携带的基因融合负担显著高于原发肿瘤。特别是涉及ESR1的获得性融合与基因组不稳定性和不良临床结局相关。

对RAGNAR和LUC2001试验的合并分析表明,Erdafitinib在预处理的FGFR改变的晚期胆管癌患者中提供了55%的客观缓解率和18.1个月的中位总生存期。

对 ClarIDHy 三期试验患者的全面纵向循环肿瘤 DNA (ctDNA) 分析显示,包括 KRAS 和 NRAS 突变在内的 MAPK 通路改变是获得性伊沃西尼布耐药的主要驱动因素,通过抑制关键的干扰素-γ介导的抗肿瘤反应。

一项2期研究显示,非紫杉醇类微管抑制剂eribulin在罕见血管肉瘤患者中提供了有意义的客观反应和疾病稳定,包括那些先前接受过紫杉醇治疗的患者。

一项多中心研究揭示,广泛切除非转移性肿瘤引流淋巴结(TDLNs-)会通过耗竭关键的记忆T细胞和树突状细胞储备,降低复发性胆道癌患者接受免疫治疗的效果。

来自 nNGM 的一项里程碑研究表明,PET/CT 指导下对长期肺癌应答者的免疫治疗停药显著改善了生存率,并识别出第二原发癌,挑战了目前无限期治疗的做法。

对POTOMAC、CREST和ALBAN试验的全面荟萃分析显示,将PD-(L)1抑制剂加入卡介苗可改善高风险NMIBC患者的无事件生存期。然而,增加的毒性和药物特异性疗效差异表明需要谨慎、个体化的临床应用。

PROSA试验显示,无对比剂双参数MRI(bpMRI)筛查方法比PSA触发途径显著提高了临床显著前列腺癌的检出率,同时保持了良好的成本效益和利弊比。

EMPIRE试验表明,整合分子成像和PET引导剂量递增显著提高了需要前列腺癌复发补救放疗患者的无事件生存率。

经过验证的多模态AI模型利用数字病理学和临床数据显著改善了前列腺癌生化复发患者的危险分层,识别出最能从挽救性激素治疗中获益的患者。

一项全球集群随机试验(RESECT)表明,虽然审计和反馈可以改善非肌层浸润性膀胱癌的手术记录,但未能提高逼尿肌取样、辅助化疗使用率或降低早期复发率。

本综述综合了长期结果和多民族数据,表明Stockholm3测试在检测侵袭性前列腺癌方面显著优于传统PSA筛查,同时减少了过度诊断和不必要的检查。
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