医学资讯D2淋巴结清扫临床试验
腹腔镜远端胃切除术与开腹手术在临床T4a胃癌短期结果中的比较：UMC-UPPERGI-01随机对照试验的结果
By MedXY|2025年11月14日
UMC-UPPERGI-01随机试验（n=208）发现，对于临床T4a胃癌患者，腹腔镜远端胃切除术（伴D2淋巴结清扫）的30天术后发病率和死亡率与开腹手术相当，尽管手术时间更长且失血量略有增加。
最新新闻
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医学资讯CRISPRmRNA
RNA癌症疫苗：2029年临床应用带来希望的革命性进展
By MedXY|2025年11月14日
RNA癌症疫苗正成为对抗难治性癌症的强大工具，针对黑色素瘤、胰腺癌和脑癌的突破性进展预示着这些疫苗有望在2029年实现广泛的临床应用。
医学资讯免疫检查点抑制剂免疫治疗毒性
管理癌症免疫治疗的心脏风险：国际心脏肿瘤学会关于ICI相关心血管毒性的立场
By MedXY|2025年11月14日
2025年国际心脏肿瘤学会（ICOS）关于免疫检查点抑制剂相关心血管毒性立场声明的专家总结，为临床医生和研究人员提供了实用的诊断和治疗指导。
医学资讯个性化肿瘤学循环肿瘤DNA
循环肿瘤DNA指导辅助治疗：最新进展与临床意义（2021-2025）
By MedXY|2025年11月14日
本综述综合了2021年至2025年的最新证据，重点介绍了循环肿瘤DNA指导辅助治疗在个性化癌症管理方面的进展及新兴挑战。
医学资讯ctDNA结直肠癌
ctDNA 指导的 III 期结肠癌辅助治疗：DYNAMIC-III 验证预后但质疑强化治疗
By MedXY|2025年11月13日
随机 2/3 期 DYNAMIC-III 试验显示，术后循环肿瘤 DNA (ctDNA) 在 III 期结肠癌中强烈分层复发风险。ctDNA 指导的降阶梯治疗减少了奥沙利铂暴露和住院次数，结果接近标准治疗；而对 ctDNA 阳性疾病的强化治疗并未改善无复发生存率。
医学资讯PD-1TIGIT
Domvanalimab（抗TIGIT）+ Zimberelimab（抗PD-1）联合FOLFOX在一线晚期胃癌和胃食管交界腺癌中显示出有前景的疗效
By MedXY|2025年11月13日
EDGE-Gastric试验的第2阶段结果显示，未经治疗的HER2阴性晚期胃/胃食管交界/食管腺癌患者使用domvanalimab（抗TIGIT）加zimberelimab（抗PD-1）联合FOLFOX治疗后，确认的客观缓解率为59%，中位无进展生存期为12.9个月，且安全性可控。
医学资讯PD-1TIGIT
多塔吉特和PD-1阻断联合多万利单抗+齐姆贝利单抗加FOLFOX在一线治疗晚期HER2阴性胃食管腺癌中显示出有希望的疗效
By MedXY|2025年11月13日
在第2阶段队列（EDGE-Gastric A1）中，多万利单抗（抗TIGIT）联合齐姆贝利单抗（抗PD-1）与FOLFOX联用，在41例未经治疗的HER2阴性胃食管腺癌患者中产生了59%的客观缓解率（ORR），中位无进展生存期（PFS）12.9个月，中位总生存期（OS）26.7个月，免疫相关不良事件（irAEs）发生率为27%。
医学资讯ctDNA精准肿瘤学
ctDNA 指导下的 III 期结肠癌辅助治疗：预后验证但化疗强化无益 —— DYNAMIC-III 随机 2/3 期试验的关键发现
By MedXY|2025年11月13日
DYNAMIC-III 试验证实循环肿瘤 DNA (ctDNA) 是 III 期结肠癌的强大预后标志物。ctDNA 指导下的降阶治疗减少了奥沙利铂暴露和住院次数，且接近标准结局，但对 ctDNA 阳性患者的升阶治疗未能改善无复发生存率。
医学资讯FLOTHER2阳性胃癌
围手术期帕博利珠单抗 + 曲妥珠单抗联合FLOT治疗HER2阳性局部食管胃腺癌：PHERFLOT中期结果
By MedXY|2025年11月13日
PHERFLOT 2期试验的中期结果显示，在HER2阳性局部食管胃腺癌患者中，使用四周期帕博利珠单抗、曲妥珠单抗和FLOT后，病理完全缓解率为48.4%，主要病理缓解率为67.7%；安全性与已知的化疗、抗HER2治疗和抗PD-1阻断的安全性一致。
医学资讯Hippo-YAPTEAD抑制剂
首次人体试验：VT3989在间皮瘤中显示早期活性——针对Hippo–YAP–TEAD通路的首个临床概念验证
By MedXY|2025年11月12日
VT3989是一种口服TEAD棕榈酰化抑制剂，在难治性间皮瘤中产生了客观反应，且毒性可管理，建立了针对Hippo–YAP–TEAD通路的首个临床概念验证。
医学资讯DESTINY-Breast04HER2-low
DESTINY-Breast04 综述：曲妥珠单抗德鲁替康改善 HER2 低表达转移性乳腺癌患者的生存并维持生活质量
By MedXY|2025年11月12日
DESTINY-Breast04 研究显示，与医生选择的化疗相比，曲妥珠单抗德鲁替康（T-DXd）显著延长了 HER2 低表达转移性乳腺癌患者的无进展生存期和总生存期，并且具有可管理的安全性和患者报告的生活质量。
医学资讯HRR缺陷型前列腺癌尼拉帕利
尼拉帕利联合阿比特龙显著改善HRR缺陷型mCSPC的rPFS：AMPLITUDE III期研究结果
By MedXY|2025年11月12日
AMPLITUDE III期试验显示，尼拉帕利联合阿比特龙-泼尼松可改善HRR缺陷型转移性去势敏感前列腺癌（mCSPC）的影像学无进展生存期（rPFS），在BRCA突变肿瘤中获益更大，但毒性增加。
医学资讯abirateroneBRCA
MAGNITUDE最终分析：尼拉帕利+阿比特龙改善症状并推迟化疗，但未改善总生存期
By MedXY|2025年11月12日
最终MAGNITUDE结果显示，尼拉帕利联合阿比特龙-泼尼松可改善影像学无进展生存期、至症状进展时间和推迟细胞毒性化疗时间，在同源重组修复（HRR）改变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中尤其显著（特别是BRCA1/2突变），维持患者报告的生活质量，但在主要分析中未显示统计学显著的总生存期获益。
医学资讯伊匹木单抗尼伏鲁单抗
新辅助尼伏鲁单抗联合或不联合低剂量伊匹木单抗在可切除皮肤鳞状细胞癌中产生高病理反应和器官保留：MATISSE II期试验结果
By MedXY|2025年11月12日
随机MATISSE试验显示，新辅助尼伏鲁单抗±低剂量伊匹木单抗可产生高主要/部分病理反应率、良好的2年疾病特异性生存率，并使许多可切除皮肤鳞状细胞癌患者实现器官保留。
医学资讯基因组分析晚期实体瘤
基因匹配疗法改善多种晚期实体瘤的反应率和无进展生存期：2期ROME试验
By MedXY|2025年11月12日
随机2期ROME试验显示，基因匹配、分子肿瘤委员会（MTB）指导的治疗在经过多次预处理的晚期实体瘤患者中，与标准治疗相比，提高了总体反应率和无进展生存期，支持了肿瘤不可知的精准肿瘤学策略，尽管由于交叉治疗，总生存期未见改善。
医学资讯PD-1/LAG-3双特异性辅助免疫治疗
新辅助PD-1/LAG-3双特异性抗体（tobemstomig）在可切除III期黑色素瘤中的疗效与nivolumab-ipilimumab相当，但安全性更高：Morpheus-黑色素瘤研究的见解
By MedXY|2026年1月6日
随机1b/2期Morpheus-黑色素瘤试验发现，tobemstomig（抗PD-1/抗LAG-3双特异性抗体）在可切除III期黑色素瘤中产生了与nivolumab加ipilimumab相当的病理反应率，并且具有显著改善的安全性。
医学资讯eGFREGFR-TKI
拉泽替尼在一线治疗EGFR突变晚期NSCLC中的疗效与奥希替尼相当：MARIPOSA探索性结果
By MedXY|2025年11月12日
在MARIPOSA随机、双盲探索性分析中，拉泽替尼单药治疗在初治EGFR突变晚期NSCLC患者中显示出与奥希替尼相当的无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）、总生存期（中期分析）和耐受性，并且QT间期延长事件更少。
医学资讯NSCLC免疫检查点抑制剂
生存期延长改变了NSCLC的软脑膜转移：当代多中心队列显示TKIs和ICIs改善了预后
By MedXY|2025年11月12日
一项国际队列研究（n=2,052）显示，在现代治疗时代，NSCLC患者的软脑膜转移（LMD）患病率上升，生存期延长。中枢神经系统穿透性酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）和免疫检查点抑制剂（ICIs）是延迟LMD发生和延长生存期的关键驱动因素。
医学资讯SJS/TEN免疫检查点抑制剂
免疫检查点抑制剂增加风险并延迟SJS/TEN发病：支持双打击机制的证据
By MedXY|2025年11月12日
一项大型FAERS分析显示，免疫检查点抑制剂（ICIs）显著增加SJS/TEN的风险，与高风险小分子药物具有协同作用，并且尤其在抗PD-1药物中表现出延迟潜伏期——支持双打击、T细胞介导的模型，并呼吁谨慎联合用药和前瞻性研究。
医学资讯乳腺癌风险孕激素
激素避孕药中的孕激素含量显著影响青少年和绝经前女性的乳腺癌风险
By MedXY|2025年11月12日
瑞典全国队列研究（约210万人）发现，不同激素避孕药配方对乳腺癌风险的影响有轻微但可测量的变化——使用地诺孕素/依诺孕酮产品的风险较高，而左炔诺孕酮产品的风险较低；50岁以下女性的绝对超额风险仍较小。
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