
卡瑞利珠单抗联合化疗在复发或转移性鼻咽癌中树立五年生存新标杆
CAPTAIN-1st试验的二次分析显示,卡瑞利珠单抗联合一线化疗显著改善了复发或转移性鼻咽癌(RM-NPC)患者的五年总生存率,达到37.8%,并发现快速EBV DNA清除与长期生存获益显著相关。
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CAPTAIN-1st试验的二次分析显示,卡瑞利珠单抗联合一线化疗显著改善了复发或转移性鼻咽癌(RM-NPC)患者的五年总生存率,达到37.8%,并发现快速EBV DNA清除与长期生存获益显著相关。

ASPREE试验的10年随访显示,低剂量阿司匹林不能降低70岁及以上成年人的癌症发病率,但与癌症相关死亡率增加有关,挑战了关于阿司匹林在老年群体中的化学预防益处的长期假设。

发表在《柳叶刀区域健康 – 美洲》上的一项全面病例对照研究表明,强度调制质子疗法(IMPT)显著减少了鼻咽癌患者的毒性反应,并提高了生活质量,与传统的IMRT相比具有明显优势。

一项对照研究比较了鼻咽癌中IMPT和IMRT的疗效,结果显示IMPT显著减少了2级及以上的急性毒性,而不影响长期生存率或局部区域控制,表明在急性治疗阶段具有更高的治疗指数。

一项涉及21个国家的大规模研究证实,乳腺X线摄影筛查显著地将乳腺癌检测转向了更早的阶段,有助于整个欧洲的死亡率大幅下降,尽管治疗进展也发挥了关键作用。

本研究确定了激活的EGFR L858R变异是导致综合征性广泛性黑棘皮病和肺结节的遗传基础,强调了EGFR抑制剂在治疗皮肤和系统表现方面的有效性。

这项大规模前瞻性队列研究确定了特定的脾脏长度和体积阈值,这些阈值显著增加了5年内发生血液恶性肿瘤和肝病的风险,为偶发性发现的临床评估提供了数据驱动的框架。

基于SANO试验的决策分析模型表明,虽然主动监测在短期内提供了生活质量的好处,但标准食管切除术在最大化长期生存率和质量调整生命年方面仍优于完全临床缓解后接受新辅助放化疗的患者。

III 期 ASCENT-04/KEYNOTE-D19 试验表明,对于未经治疗的 PD-L1 阳性晚期三阴性乳腺癌患者,Sacituzumab Govitecan 联合 Pembrolizumab 显著改善了无进展生存期和缓解持续时间,优于标准化疗联合 Pembrolizumab。

EsoTIME工具提供了一种经过验证的高精度方法,用于预测接受手术切除的食管和胃食管交界处癌症患者的3年生存率,利用基于人群的数据来改善个性化临床决策。

一项随机对照试验表明,通过移动应用进行早期互动人类指导可改善胃切除术后患者的长期生活质量,减少呼吸困难,并缓解饮食限制,尤其是在年轻和女性患者中,尽管未达到主要的一个月终点。

PHENOMENAL 2期研究揭示,脂质体伊立替康(nal-IRI)在HER2阴性乳腺癌和脑转移患者中实现了22%的颅内客观缓解率,尽管总体生存获益有限,但仍解决了神经肿瘤学中的一个关键未满足需求。

RJBC 1501 III期试验表明,在辅助EC-T化疗中加入卡铂可显著改善早期TNBC患者的无病生存、远处无病生存和总生存,尽管血液学毒性有所增加但可管理。

最近的临床试验确立了Dinutuximab Beta在神经母细胞瘤治疗中的核心地位,当与化疗联合使用时,显著提高了复发病例的生存率,同时明确了在标准巩固治疗中添加白介素-2会增加毒性而不改善预后。

临床试验评估了 GSK-3β 抑制剂 Elraglusib 在唾液腺和胰腺癌中的应用。尽管结果喜忧参半,但研究发现核内 GSK-3β 表达作为生物标志物的重要性以及优化剂量以管理联合毒性的重要性。

这项II期试验评估了安罗替尼联合蒽环类和异环磷酰胺作为晚期软组织肉瘤的一线治疗,随后进行安罗替尼维持治疗,结果显示客观缓解率为30.8%,安全性可管理,提示了一种有前景的新治疗策略。

一项1期研究和临床前分析表明,PI3Kα抑制剂和降解剂Inavolisib通过利用FGFR2信号传导增强突变p110α的降解,在PIK3CA突变的实体瘤中表现出优越的临床效果。

一种新的基于血清细胞因子的风险评分(CYTOscore),利用IL-8、CCL3和CCL4,能够识别可能从放化疗联合特瑞普利单抗中获益的食管鳞状细胞癌(ESCC)患者,提供了一种非侵入性的个性化免疫治疗和精准肿瘤学工具。

一项II期试验表明,在默克尔细胞癌手术前使用仑伐替尼联合帕博利珠单抗,病理完全缓解率达到了57.7%,这表明了一种管理可切除疾病的高效新策略。

ALTER-L043试验揭示,Penpulimab、安罗替尼和化疗联合使用在可切除非小细胞肺癌中实现了惊人的76%主要病理反应率,预示着新辅助治疗范式的潜在转变。
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