
苯尼福索布韦对戊型肝炎病毒复制的强效抑制:临床前证据及临床前景
临床前研究表明,核苷类似物苯尼福索布韦(BEM)能够有效抑制戊型肝炎病毒(HEV)的复制,与利巴韦林联合使用具有协同作用,并且具有较高的抗药性遗传屏障。
Our website uses essential cookies and, with your consent, additional cookies to measure performance and improve our services. Cookie Policy.
You can change your choice at any time.

临床前研究表明,核苷类似物苯尼福索布韦(BEM)能够有效抑制戊型肝炎病毒(HEV)的复制,与利巴韦林联合使用具有协同作用,并且具有较高的抗药性遗传屏障。
这项为期24个月的比利时队列研究表明,自然猴痘病毒(MPXV)感染诱导的免疫力比MVA-BN疫苗接种更为持久和强大。虽然临床症状大多在一年内缓解,但持续性瘢痕较为常见,且疫苗诱导的免疫力显著下降,这突显了可能需要加强策略的需求。

肯尼亚和乌干达的一项随机双盲试验显示,500 IU分剂量的黄热病疫苗在婴儿中的效果不如标准剂量,表明成人低剂量需求不能推广到儿科人群。

这项1期试验表明,新型E类衣壳组装调节剂ALG-000184显著降低了慢性乙型肝炎患者的HBV DNA和RNA水平,同时保持了良好的安全性,并支持其在未来治愈性治疗策略中的潜力。

本综述综合了新型衣壳组装调节剂ALG-000184的1期试验结果,显示该药物在慢性HBV患者中具有显著的多对数级HBV DNA和RNA减少,并且安全性良好。

一项在新加坡进行的大规模集群随机试验表明,释放感染了wAlbB沃尔巴克氏体菌株的埃及伊蚊雄性蚊子显著抑制了野生种群,并将有症状的登革病毒感染率降低了71-72%,为城市病媒控制提供了变革性的方法。

LATITUDE试验显示,每月一次的注射卡博特韦-利匹韦林显著减少了治疗失败率,与标准口服抗逆转录病毒治疗(ART)相比,在面临日常药物依从性挑战的HIV个体中表现出优越性,可能重塑针对脆弱患者群体的临床指南。

一项大规模荟萃分析揭示了HIV感染女性在不同年龄段发生宫颈癌前病变的风险,支持世界卫生组织建议从25岁开始每3至5年进行一次筛查,以降低高复发率和进展率。

IMPROVE试验表明,在隐球菌脑膜炎住院期间开始使用一个月的利福喷汀-异烟肼(1HP)疗程与门诊启动一样安全有效,可能提高高风险晚期HIV患者的治疗完成率。

3期试验结果显示,每日一次的固定剂量多拉韦林和依索拉韦联合用药在HIV-1成人患者中有效维持病毒学抑制,提供了一种与标准整合酶抑制剂方案相当且安全的替代方案。

一项大规模多队列研究显示,成人肥胖显著增加了近1,000种传染病的住院和死亡风险,占全球约十分之一的感染相关死亡。

巴西的一项4期随机对照试验确认,重组带状疱疹疫苗不会增加自身免疫性风湿病患者疾病发作的风险,即使在接受免疫抑制治疗的情况下,其安全性仍然良好。

ODYSSEY试验的辅助分析表明,基于多替拉韦的抗逆转录病毒治疗(ART)在儿童和青少年中不会导致体重过度增加或脂肪过多,与标准护理相比,其代谢谱更优,且在五年的随访中表现良好。

冈比亚7年回顾分析显示,尽管早期采用,及时乙型肝炎出生剂量覆盖率仍仅为6.4%,严重受到周末出生和COVID-19疫情的影响。

一项随机多方法研究揭示,尽管AI临床决策支持系统在抗生素转换中受到欢迎,但其主要影响是强化保守处方。研究表明,可用性和临床证据比AI解释在护理点的重要性更高。

2期INSIGHT研究显示,每日两次使用比克特韦-恩曲他滨-替诺福韦艾拉酚胺(B/F/TAF)对接受利福平基结核病治疗的HIV患者高度有效且安全,24周时病毒抑制率超过94%。

VITALITY试验显示,虽然高剂量维生素D和钙补充剂对所有HIV青少年没有普遍益处,但对于基线维生素D不足者显著改善了骨密度,提供了一种优化峰值骨量的安全策略。

一期试验确认,HeV-sG-V疫苗安全,并且在以100 μg剂量两次接种时,能诱导针对尼帕病毒孟加拉国株和马来西亚株的高水平中和抗体。

在肯尼亚和莫桑比克进行的大规模试验表明,伊维菌素大规模药物管理显著减少了疟疾发病率(26%)并降低了社区内疥疮的患病率,为未治疗人群提供了直接保护和间接的群体效应。

第 2b 期 PanACEA-DECODE-01 试验确定,每日一次口服 1200 毫克 delpazolid 是一种有效且更安全的恶唑烷酮类药物替代品,与利奈唑胺相比,当与贝达喹啉、德拉马尼和莫西沙星联合使用时,可使肺结核治疗中的分枝杆菌负荷下降速度加快 38%。
打开分语言的专科信息流和科室页面。