
TAVR术后心脏结构并发症的持续风险:十年分析揭示高死亡率和发病率停滞
一项为期10年的多中心研究强调,心脏结构并发症(CSCs)影响了2.1%的TAVR患者。30天死亡率为35%,且十年来发病率未见下降,这些事件仍然是介入心脏病团队面临的一大挑战,尽管技术不断进步。
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一项为期10年的多中心研究强调,心脏结构并发症(CSCs)影响了2.1%的TAVR患者。30天死亡率为35%,且十年来发病率未见下降,这些事件仍然是介入心脏病团队面临的一大挑战,尽管技术不断进步。

肥胖引起的胰岛素抵抗通过破坏戊糖磷酸途径阻碍左心室辅助装置(LVAD)后的心力衰竭恢复。《循环》杂志上的一项新研究表明,胰岛素增敏剂可能恢复肥胖患者的心脏修复机制。

一项涉及156名患者的多中心研究揭示,急性嗜酸性心肌炎(Acute Eosinophilic Myocarditis, AEM)经常在没有外周嗜酸性粒细胞增多的情况下出现,死亡或心脏移植的风险高,并且需要早期免疫抑制治疗以改善临床结果。

最新研究显示,常见的 ALDH2 rs671 基因变异通过醛类积累、活性氧和 ACAD10 介导的线粒体自噬显著增强血小板活化和动脉血栓形成,确定 ALDH2 是东亚患者个性化抗血小板策略的潜在新靶点。

这篇综述综合了 Thériault 等人(2026年)的重要发现,确定了36个与二叶主动脉瓣(BAV)相关的基因位点,并揭示了显著的多基因贡献,为心脏形态发生和临床风险预测提供了新的见解。

一项多中心研究显示,680名法布雷病患者中,年龄、肾功能、QRS间期和左室质量是主要不良心血管事件的关键独立预测因素,这表明尽管有可用的特定疾病疗法,但仍存在未满足的需求。

STABLED随机临床试验发现,在标准艾多沙班治疗基础上增加导管消融,并未显著降低有缺血性卒中病史的心房颤动患者的复发性卒中或复合心血管结局的风险。

本综述分析了新的注册数据,显示在球囊扩张型瓣中瓣经导管主动脉瓣置换术 (ViV-TAVR) 后,低出院梯度(<10 mm Hg)与左室射血分数 (LVEF) 减少和更高的5年死亡率相关,挑战了传统的血流动力学成功标准。

本综述综合了关于 APOL1 风险变异(G2)如何通过涉及 STING 激活和内皮素-1 产生的细胞特异性机制驱动高血压和肾脏损伤的研究成果,为高风险人群提供了新的精准医疗途径。

一项大规模回顾性研究挑战了心脏淀粉样变性的经典观点,揭示了虽然限制性是诊断时的主要表型,但近三分之一的患者表现为功能保留,且TTR和AL亚型的进展模式存在显著差异。

一项大规模研究显示,25% 的 SCAI B期心源性休克患者出现临床恶化。急性肾损伤和利尿剂抵抗被确定为不良结局的关键独立预测因素,强调了在‘早期’休克中早期干预的必要性。

一项多中心IVUS研究显示,旋转斑块切除术显著降低了冠状动脉钙化结节的目标病变血运重建。重要的是,这种益处高度依赖于对侧钙化的存在,这支持了一种形态学指导的方法,以优化复杂经皮冠状动脉介入治疗的结局。

这项综述综合了对289,875名个体进行的21个队列研究的结果,表明严重肥胖(BMI ≥35 kg/m²)显著增加心力衰竭和房颤的风险,并揭示了性别在中风和死亡风险方面的显著差异。

一项开创性的大规模蛋白质组学研究确定了15种新的静脉血栓栓塞症(VTE)血浆标志物,突显了细胞外基质调节和血管衰老中的生物学途径。

这篇综述探讨了CCR8+调节性T细胞通过巨噬细胞衍生的CCL1轴招募,以减轻炎症和促进心肌梗死后的心脏修复的两阶段特化过程。

新出现的证据表明,乳腺癌和肺动脉高压(PAH)之间存在双向联系,这种联系由 BMPR2 信号传导和 IL-1β 介导的炎症驱动。本研究建议乳腺癌可能作为关键的第二击,揭示高风险人群中的潜在血管易感性。

一项大规模的英国生物银行研究显示,将血清代谢组学与多基因风险评分和临床数据结合,显著提高了新发房颤的预测能力,识别出亚油酸等关键代谢标志物,增强了传统风险分层工具的效果。

新的研究表明,近四分之一的SCAI B期心源性休克患者会恶化。急性肾损伤和利尿剂抵抗是重要的早期预警信号,为临床医生提供了在血流动力学崩溃前进行主动干预的机会。

研究人员开发了一种针对高内皮微静脉(HEV)的首例抗体药物偶联物,通过CHST4酶实现。该疗法在小鼠模型中通过显著降低系统性药物剂量,促进调节性T细胞诱导和长期心脏移植存活。

这项孟德尔随机化研究揭示,冠状动脉斑块负担显著介导了传统危险因素与不良事件(如心肌梗死和心力衰竭)之间的联系,进一步强调了早期一级预防以拦截动脉粥样硬化发展的必要性。
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