
超越狭窄:定量斑块体积在早期冠状动脉疾病中的预后影响
本综述综合了PROMISE试验子研究的结果,显示即使在总斑块水平较低的情况下,定量冠状动脉斑块体积和负担也是有症状门诊患者主要不良心血管事件(MACE)的独立预测因素。
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本综述综合了PROMISE试验子研究的结果,显示即使在总斑块水平较低的情况下,定量冠状动脉斑块体积和负担也是有症状门诊患者主要不良心血管事件(MACE)的独立预测因素。

本文详细介绍了 SCORE2-HF 风险模型,这是一种新验证的工具,旨在估计无症状个体的 10 年和 30 年心力衰竭风险,使早期干预和个性化心血管护理在欧洲不同风险区域成为可能。

对SVR试验的16年随访显示,虽然不同类型的分流在总体上显示出相似的长期结果,但预先存在的三尖瓣反流显著影响了接受RVPAS的患者的生存率,同时重大发病率高达87%。

本研究确定CXCR6+ T细胞是免疫检查点抑制剂(ICI)诱导的心肌炎的主要驱动因素,尤其是在使用抗LAG-3/PD-1联合疗法时。研究人员证明,靶向CXCR6-CXCL16轴可以减少心脏炎症和死亡率,为管理这一危及生命的并发症提供了有希望的策略。

发表在《JAMA Cardiology》上的一项随机临床试验显示,使用手持Valsalva辅助设备显著提高了SVT患者的窦性心律恢复率,成功率达到63.2%,而标准技术的成功率仅为29.2%。

一项突破性研究揭示,特定的FBN1基因型,尤其是位于DNCD区域的框内变异,显著增加了马凡综合征患者早期需要进行二尖瓣手术的风险,为基因型指导的临床监测铺平了道路。

一项近29万名参与者的大规模研究表明,重度肥胖(BMI≥40)使心力衰竭风险增加三倍,房颤风险接近三倍,且在中风和死亡风险方面存在显著的性别差异。

ORION-16试验表明,每年两次给药的siRNA疗法inclisiran能够显著且安全地降低青少年杂合子家族性高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇水平,为这一高风险儿科人群的长期依从性和心血管风险降低提供了有希望的解决方案。

本综述综合了关于妊娠生物标志物(尤其是sFlt-1和hs-cTnI)作为长期母亲心血管风险早期指标的研究成果,为性别特异性预防提供了独特窗口。

一项具有里程碑意义的多模态成像研究揭示,急性心肌梗死(AMI)患者中约有12%的非阻塞性病变发生无症状斑块破裂。超过50%的这些破裂在一年内愈合,突显了冠状动脉粥样硬化的动态性质以及系统性二级预防策略的重要性。

对6,026名儿科心脏移植候选人的大规模分析显示,状态例外往往优先考虑死亡风险较低的患者,而不是符合标准条件的患者,这突显了美国分配系统中一个显著的错位问题,而国家心脏审查委员会尚未解决。

本综述综合了证据,表明由成纤维脂肪生成前体细胞驱动的肌内脂肪组织(IMAT)积聚是外周动脉疾病(PAD)/慢性肢体威胁性缺血(CLTI)肢体功能障碍的主要驱动因素,确定IMAT为一种新的治疗靶点。

一项随机临床试验表明,与 GnRH 拮抗剂 relugolix 相比,GnRH 激动剂亮丙瑞林显著加速了冠状动脉斑块的进展,这表明不同类别的雄激素剥夺疗法 (ADT) 之间可能存在不同的心血管风险机制。

SEMA-VR CardioLink-15试验表明,司美格鲁肽可使骨髓来源的祖细胞向抗炎和促再生表型转变,这可能在高危心血管患者中增强内源性血管修复,超越传统的血糖控制。

本研究确定了心脏成纤维细胞向肌成纤维细胞的转变是肺动脉高压(PAH)中右心室衰竭的关键驱动因素,强调了UCP2缺乏和rs659366单核苷酸多态性(SNP)作为失代偿的重要临床指标的作用。

一项关键研究使用侵入性运动血流动力学揭示,不一致低梯度主动脉瓣狭窄的行为与高梯度重度疾病相似,通常掩盖了潜在的心力衰竭伴保留射血分数(HFpEF)的病理生理,并需要更早的临床干预。

本研究确定TCDCA是恢复肥胖患者内皮功能的关键代谢物。通过激活内皮FXR-PHB1-ATF4通路,TCDCA增强丝氨酸代谢,为减轻肥胖人群的心血管风险提供了有希望的治疗策略。

对北美数据的全面分析显示,罗斯手术在年轻成人中出现了显著复苏,同时揭示了中心手术量与手术死亡率之间的显著相关性,建议每年至少进行10例手术以获得最佳结果。

对Look AHEAD试验的纵向分析表明,基线睾酮水平和体重减轻引起的性激素结合球蛋白(SHBG)变化显著调节2型糖尿病男性的心血管风险,突显了激素健康在代谢管理中的关键作用。

本综述评估了突破性的ECG2HF模型,这是一种公开可用的人工智能工具,使用12导联心电图波形在预测10年心力衰竭风险方面优于标准临床评分。
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