Evolocumab 显著降低无既往心梗或卒中高危患者死亡率:VESALIUS-CV 试验的新证据
VESALIUS-CV 试验显示,在既往未发生心肌梗死或卒中但心血管风险较高的患者中,evolocumab 可降低全因死亡率和心血管死亡率,提示其在一级预防中的生存获益。

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VESALIUS-CV 试验显示,在既往未发生心肌梗死或卒中但心血管风险较高的患者中,evolocumab 可降低全因死亡率和心血管死亡率,提示其在一级预防中的生存获益。

TAPIS 亚组分析提示,在伴有多发急性梗死的中度缺血性卒中患者中,替格瑞洛-阿司匹林联合溶栓可能改善功能结局,且未增加出血风险,说明梗死模式有望成为早期抗血小板治疗的潜在指导因素。

本研究提示,颞叶癫痫患者存在中枢自主神经网络改变,这些改变与发作间期心肺功能障碍相关,可能增加 SUDEP 风险;同时,研究还指出术后连接性变化会影响自主神经功能。

本研究揭示了肥胖在心房颤动患者中所致的左心房结构与功能改变,提示一种与负荷相关的心房重构机制,可能是心房颤动风险增加以及射血分数保留型心力衰竭发生的重要基础。

将左心室整体纵向应变与右心房储备应变联合应用,可显著提升肺动脉高压的风险预测与分层能力,其表现优于传统影像学和临床模型。

一项随机试验的分析显示,在冠状动脉旁路移植术中,双侧与单侧胸廓内动脉移植在15年时并无生存获益;这提示仍需进一步试验,以阐明多动脉移植假说。

经过验证的多基因风险评分(Polygenic Risk Score,PRS)可独立预测心代谢性疾病患者的外周动脉疾病(Peripheral Artery Disease,PAD)与主要不良肢体事件(Major Adverse Limb Events,MALE),在传统临床风险因素之外可带来幅度虽小但具有统计学意义的预测增益。

本文综述了一项已验证的临床风险模型,该模型可预测接受β受体阻滞剂治疗的RYR2介导CPVT患者的心律失常事件,有助于实施个体化管理,以降低危及生命的心律失常风险。

NATURE 试验表明,在常规 PCI 基础上联合支架取栓血栓切除术,可显著降低 STEMI 且血栓负荷较大患者的梗死面积,且不增加短期不良事件。

Lepodisiran 作为靶向 Lp(a) 的 siRNA,可显著降低 apo(a) 和 apoB 上的氧化磷脂,提示其在降低与 Lp(a) 升高相关的心血管风险方面具有潜在治疗价值。

一种新型 prime editing 筛选方法可对 LDLR 基因变异进行精确的功能分类,从而提升家族性高胆固醇血症的诊断与治疗策略。

抗PD-1抗体通过促进CXCR3+ CD8+ T细胞浸润而加重压力负荷诱导的心力衰竭,并经由granzyme B和perforin损害心肌细胞线粒体功能。本研究揭示了新的免疫病理机制及可减轻心脏毒性的治疗靶点。

参与GWTG-HF项目可使射血分数降低的心力衰竭住院患者的指南导向药物治疗强度略有提高,并与短期及长期死亡率下降相关。

大规模全基因组关联研究(GWAS)提示,影响儿童期血压和心率的新遗传位点可通过多基因风险评分预测成人心代谢结局,强调了早期遗传决定因素在心血管风险分层与预防中的重要性。

VRONI 研究表明,联合生化与遗传筛查用于儿童家族性高胆固醇血症(FH)具有可行性和有效性,可发现较既往报道更高的 FH 患病率,并支持开展国家层面的儿科筛查项目。

BRIDGE试验证实,基于方案的早期强化降脂治疗可显著提高急性冠脉综合征患者达到指南推荐LDL-C目标的比例,从而更好地控制心血管风险。
本综述综合了短期暴露于寒冷和高温极端环境与心力衰竭住院风险升高之间的证据,并重点介绍了机制性生物标志物研究和远程监测发现,阐明温度驱动的HF急性加重。

本文探讨PUS7介导的TGFBI mRNA假尿苷化如何通过表观遗传调控促进肺动脉高压的发生发展,并揭示了具有潜力的新治疗靶点。

心源性休克中,较长的医院到达时间会显著增加院内及长期死亡风险,提示亟需加强区域协同救治与早期分诊。

本项多中心研究验证了静脉超声过量评分(VExUS)作为一种高准确性、无创工具,可用于预测肺动脉高压评估患者的右心房压,并且在不同血流动力学表型中,其表现优于单一超声心动图指标。
