
抑制髓系PlexinD1:在高风险血管分叉处稳定动脉粥样硬化的新策略
研究表明,PlexinD1介导了巨噬细胞对紊乱血流的炎症反应。通过靶向这一通路,科学家们成功减缓了临床前模型中的斑块进展,为心血管医学中的先进诊断成像和精准治疗铺平了道路。
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研究表明,PlexinD1介导了巨噬细胞对紊乱血流的炎症反应。通过靶向这一通路,科学家们成功减缓了临床前模型中的斑块进展,为心血管医学中的先进诊断成像和精准治疗铺平了道路。

RENOVATE-COMPLEX-PCI试验的5年随访结果显示,与仅使用造影相比,血管内成像引导下的经皮冠状动脉介入治疗(PCI)显著降低了复杂病变患者的主要不良心脏事件(MACE)风险32%,突显了优化手术程序的长期临床益处。

本综述分析了SHaRe注册数据,揭示了肌节性HCM(Sar+)表现为更严重的临床表型,发病年龄更早,与非肌节性病例相比,HCM相关死亡率更高。非肌节性病例受可改变代谢并发症的影响更大。

这项国际多中心研究显示,辅助伊马替尼治疗显著改善了切除的KIT外显子9突变GIST患者的无复发生存期和总生存期,为这一生物学上独特的亚群提供了最佳管理的明确指导。

MUTTON-HF试验评估了结合传统Diné(纳瓦霍)食物的文化和医学定制膳食是否能改善面临营养不安全问题的原住民心力衰竭患者的临床结果和生活质量。

一项针对245,388名美国成年人的大规模队列研究显示,每287人中就有1人携带家族性高胆固醇血症(FH)突变。尽管存在早发性心脏病的高风险,但大多数携带者仍未得到充分治疗,仅有不到20%的已确诊患者达到了低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的目标值。

一项关键的三交叉随机对照试验揭示,虽然比索洛尔降低运动能力和恶化舒张标志物,但维拉帕米维持运动表现并改善心肌应变。

对墨西哥城超过112,000名成年人进行的一项前瞻性研究表明,标准心血管疾病(CVD)风险评分一致高估了10年致命风险。Globorisk-致命模型的重新校准显著提高了预测准确性,突显了临床实践中使用人群特异性工具的必要性。

本综述综合了关于健康植物基饮食-生活方式评分(hPDI-Lifestyle)的研究结果,表明坚持健康植物基饮食并结合理想行为可显著降低冠心病风险,特别是在遗传易感性较高的个体中。

最新研究发现了一条由 HSF1 激活和平滑肌细胞胆固醇生物合成增加驱动的特定分子通路,解释了为什么某些 ACTA2 突变会使患者在传统主动脉风险之外易患早发性动脉粥样硬化心血管疾病。

一项大规模队列研究确定dpucMGP是心力衰竭患者死亡率和住院率的强有力预测因子,揭示了其在介导华法林相关风险及与系统性蛋白质组学途径(包括纤维化和炎症)关联中的作用。

一项多中心研究对385名ARVC患者的研究显示,虽然左室晚期钆增强(LV LGE)与室性心律失常相关,但未能在已建立的ARVC风险计算器之外提供额外的预后价值,进一步强化了风险计算器作为临床决策主要工具的地位。

CORECA研究揭示,术前通过CT或MRI进行3D解剖和基质重建,可以有效识别复杂先天性心脏病中的室性心动过速靶点,与电生理标测的一致性达到87.5%,且具有高度的观察者间可重复性。

SCENA-AF试验强调了纳秒脉冲电场消融(nsPFA)在治疗阵发性房颤方面的有效性,12个月时的成功率为88.49%,并发症极少,并显著转向局部麻醉。

LYTEN试验的3年分析显示,对于小手术生物瓣膜患者进行瓣中瓣经导管主动脉瓣置换术(ViV-TAVR),自膨式瓣膜(SEV)在血流动力学指标上显著优于球囊扩张瓣膜(BEV),尽管临床结果和生活质量改善方面保持相当。

LYTEN试验的3年结果显示,自膨胀瓣膜在处理失败的小外科生物瓣时,提供显著更好的血流动力学性能,尽管两组之间的临床结局(如死亡率和中风)相似。

DARE-AF 试验表明,达格列净 10 mg 持续 3 个月并不能显著减少导管消融后无 SGLT2 抑制剂适应症患者早期心律失常复发或房颤负担。

最近的研究表明,丙酮酸激酶M2 (PKM2) 的S-亚硝基化是心脏纤维化的特定驱动因素,提示使用如mitapivat等药物激活PKM2可能为心力衰竭患者提供一种长期寻求的治疗方法。

REVEAL-HCM研究显示,虽然二尖瓣反流在肥厚型心肌病中是一种常见的并发症,但其预后影响高度依赖于亚型,显著影响非梗阻性亚型的结果,但在梗阻性或终末期形式中没有显著关联。

一项大规模注册研究显示,术前使用 SGLT2 抑制剂显著降低糖尿病患者在接受经皮冠状动脉介入治疗 (PCI) 时发生造影剂相关急性肾损伤的风险,这表明对于这一高风险人群的围手术期管理可能会发生重大转变。
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