
インフルエンザにおける肺免疫地図を読み解く:大規模単一細胞アトラスが示す知見
包括的な肺免疫単一細胞アトラスにより、軽症インフルエンザと重症インフルエンザで異なる免疫応答が明らかとなり、好中球機能障害とリンパ球障害が病態の主要因であることが示された。
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包括的な肺免疫単一細胞アトラスにより、軽症インフルエンザと重症インフルエンザで異なる免疫応答が明らかとなり、好中球機能障害とリンパ球障害が病態の主要因であることが示された。

低酸素下でBACH1が安定化し、肺動脈平滑筋細胞におけるTGFBR2/SMAD経路活性を高めることで肺高血圧症を促進することが示された。BACH1はPHに対する有望な治療標的となる可能性がある。

男性におけるY染色体モザイク喪失(mLOY)は、肺機能低下、肺気腫重症度の増加、エピジェネティック老化の加速と強く関連しており、呼吸器老化およびCOPDリスクの新たなバイオマーカーとして位置づけられる。

第2相TREASURE試験は、進展型小細胞肺癌において、アテゾリズマブ維持療法への胸部集学的放射線療法の上乗せを検討したが、生存利益は示されず、毒性増加が明らかとなった。慎重な患者選択の重要性が示唆される。

コホート研究により、水泳誘発性肺水腫(SIPE)は一過性の軽度心機能障害とバイオマーカー上昇を伴い、無症候性スイマーとの鑑別や急性評価戦略の策定に有用であることが示された。

プロスタグランジンI2受容体(IP)の活性化は、JUN/p53シグナル軸の制御を介してAT2細胞からAT1細胞への転分化を促進し、肺胞上皮再生を高めることで、肺損傷および線維化に対する有望な治療標的となる。

舌下神経刺激療法は、閉塞性睡眠時無呼吸患者における低酸素負荷を著明に減少させ、AHIの変化とは独立して日中の眠気改善と関連した。これは、低酸素負荷が治療効果を補完的に評価する指標となり得ることを示唆する。

CASTL試験では、肺がんスクリーニングを受ける喫煙者に対する費用対効果の高い禁煙介入の組み合わせが評価され、ロス・フレームメッセージングとニコチン置換療法の併用が最も費用効率に優れる戦略として示された。

東アジア集団で同定された特発性肺線維症(IPF)の遺伝的リスク座位は、対立遺伝子頻度と効果量に差はあるものの、欧州人で報告された座位と大部分が重複しており、共通の祖先背景と疾患機序が示唆される。

トロントの介護施設で実施されたクラスター無作為化試験では、現場即時のマルチプレックスPCR検査によりウイルス検出が改善し、呼吸器流行時の救急外来搬送が減少した一方、流行の規模や頻度は変わらなかった。

本稿では、線維性ILDにおける肺機能低下と死亡を解析する新規のベイズ的ジョイント混合効果モデルを概説する。疾患進行と治療効果の推定精度を高め、臨床現場での評価をより正確にする可能性が示されている。

本研究では、KLF9がNR4A1およびp38 MAPKシグナルを抑制することで、低酸素周期誘導性MASLDを媒介する機序が明らかにされ、OSA関連代謝性肝疾患に対する標的治療の可能性が示された。

2500 mでの2日間の滞在は、安定した肺血管疾患患者において右心室後負荷を増大させ、心室―動脈カップリングを悪化させる一方、酸素運搬は維持される。

COPDと段階的腎機能障害を組み込んだ新規リスクスコアは、TAVI後1年死亡率の予測精度を向上させ、内部妥当性は非常に良好であった一方、臨床使用前には外部検証が必要である。

SynAIRgy第3相試験により、aroxybutyninとatomoxetineの固定用量配合薬(AD109)は、陽圧気道治療に耐容できない閉塞性睡眠時無呼吸患者において、気道閉塞を有意に軽減し、酸素化を改善することが示された。

本総説では、臨床情報と睡眠検査所見を統合した複合指標である修正睡眠時無呼吸重症度指数(modified sleep apnea severity index、mSASI)に関する現時点のエビデンスを整理し、手術を受けるCPAP不耐容OSA患者の心血管リスク予測における有用性を概説する。

喘息およびCOPDにおけるカーボンフットプリントの低い吸入薬処方を支援するため、患者と医師が共同で改良した新たな会話支援ツールが開発された。環境負荷と安全性、患者の嗜好の両立を図りつつ、共同意思決定を支援することを目的とする。

本研究は、中心性EGFR変異陽性肺腺癌における低酸素が、ZAKα-MAPK-c-Fos経路を介して肺胞系譜の不均衡を引き起こし、初期腫瘍形成を促進することを示しました。治療的酸素投与は系譜バランスを回復し、侵襲性の高い進行を抑制します。

プレガバリンは神経調節薬として、慢性神経原性咳嗽患者の大多数で症状を有意に改善し、性別や消化器系併存疾患の有無にかかわらず忍容性の高い治療選択肢を提供する。

889例の成人PAH-CHD患者を対象とした潜在クラス分析により、予後と治療反応が異なる独自のフェノグループが同定され、より精緻なリスク層別化と個別化治療への手がかりが示された。
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