
SGLT2阻害薬、COPDと2型糖尿病患者における肺がんリスク低下と関連
全国規模のコホート研究において、COPDと2型糖尿病を有する患者において、SGLT2阻害薬の開始はスルホニル尿素薬と比較して新規発症肺がんのリスクが27%低いことと関連していた。
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全国規模のコホート研究において、COPDと2型糖尿病を有する患者において、SGLT2阻害薬の開始はスルホニル尿素薬と比較して新規発症肺がんのリスクが27%低いことと関連していた。

トランスレーショナル研究により、ADAMTS14が特発性肺線維症におけるYAPを介した線維芽細胞メカノ活性化の重要な調節因子であることが明らかになり、ADAMTS14–コラーゲンV–接着斑軸が新たな治療標的となる可能性が示された。

前向き非ランダム化試験により、下顎前方移動装置(MAD)はCPAPに対して、有効性とアドヒアランスを組み合わせた複合指標(MDA)において非劣性が示され、夜間のアドヒアランスと患者の嗜好性が高かったが、研究デザインが解釈を制限している。

本総説は、アジュバント添加RSVPreF3ワクチンが高齢者、とくに高リスク集団におけるRSV関連入院を有意に減少させる高い実臨床有効性を示すエビデンスを統合し、RSV疾患負担の軽減における同ワクチンの重要な役割を支持する。

本研究は、COPD肺におけるIL-33およびその受容体バリアントST2L・sST2の細胞別発現パターンを明らかにし、遠位肺の免疫応答におけるマスト細胞と内皮細胞の重要性を示した。

ESRA試験は、riociguatが初期肺血管疾患において安全であり、肺血管抵抗を有意に低下させることを示した。一方で、本早期病期の大半が結合組織疾患関連である集団では、副次的な有益性は依然として未証明であった。

包括的な肺免疫単一細胞アトラスにより、軽症インフルエンザと重症インフルエンザで異なる免疫応答が明らかとなり、好中球機能障害とリンパ球障害が病態の主要因であることが示された。

低酸素下でBACH1が安定化し、肺動脈平滑筋細胞におけるTGFBR2/SMAD経路活性を高めることで肺高血圧症を促進することが示された。BACH1はPHに対する有望な治療標的となる可能性がある。

男性におけるY染色体モザイク喪失(mLOY)は、肺機能低下、肺気腫重症度の増加、エピジェネティック老化の加速と強く関連しており、呼吸器老化およびCOPDリスクの新たなバイオマーカーとして位置づけられる。

第2相TREASURE試験は、進展型小細胞肺癌において、アテゾリズマブ維持療法への胸部集学的放射線療法の上乗せを検討したが、生存利益は示されず、毒性増加が明らかとなった。慎重な患者選択の重要性が示唆される。

コホート研究により、水泳誘発性肺水腫(SIPE)は一過性の軽度心機能障害とバイオマーカー上昇を伴い、無症候性スイマーとの鑑別や急性評価戦略の策定に有用であることが示された。

プロスタグランジンI2受容体(IP)の活性化は、JUN/p53シグナル軸の制御を介してAT2細胞からAT1細胞への転分化を促進し、肺胞上皮再生を高めることで、肺損傷および線維化に対する有望な治療標的となる。

舌下神経刺激療法は、閉塞性睡眠時無呼吸患者における低酸素負荷を著明に減少させ、AHIの変化とは独立して日中の眠気改善と関連した。これは、低酸素負荷が治療効果を補完的に評価する指標となり得ることを示唆する。

CASTL試験では、肺がんスクリーニングを受ける喫煙者に対する費用対効果の高い禁煙介入の組み合わせが評価され、ロス・フレームメッセージングとニコチン置換療法の併用が最も費用効率に優れる戦略として示された。

東アジア集団で同定された特発性肺線維症(IPF)の遺伝的リスク座位は、対立遺伝子頻度と効果量に差はあるものの、欧州人で報告された座位と大部分が重複しており、共通の祖先背景と疾患機序が示唆される。

トロントの介護施設で実施されたクラスター無作為化試験では、現場即時のマルチプレックスPCR検査によりウイルス検出が改善し、呼吸器流行時の救急外来搬送が減少した一方、流行の規模や頻度は変わらなかった。

本稿では、線維性ILDにおける肺機能低下と死亡を解析する新規のベイズ的ジョイント混合効果モデルを概説する。疾患進行と治療効果の推定精度を高め、臨床現場での評価をより正確にする可能性が示されている。

本研究では、KLF9がNR4A1およびp38 MAPKシグナルを抑制することで、低酸素周期誘導性MASLDを媒介する機序が明らかにされ、OSA関連代謝性肝疾患に対する標的治療の可能性が示された。

2500 mでの2日間の滞在は、安定した肺血管疾患患者において右心室後負荷を増大させ、心室―動脈カップリングを悪化させる一方、酸素運搬は維持される。

COPDと段階的腎機能障害を組み込んだ新規リスクスコアは、TAVI後1年死亡率の予測精度を向上させ、内部妥当性は非常に良好であった一方、臨床使用前には外部検証が必要である。
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