循環内皮トランスクリプトームシグネチャは、COVID-19、呼吸不全、ARDSでの予後を予測
血液のトランスクリプトーム分解が、小児の呼吸不全とCOVID-19で入院している成人の28日間死亡率と悪化する呼吸軌道と関連する上昇した循環内皮シグネチャ(ECS%)を同定しました。

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血液のトランスクリプトーム分解が、小児の呼吸不全とCOVID-19で入院している成人の28日間死亡率と悪化する呼吸軌道と関連する上昇した循環内皮シグネチャ(ECS%)を同定しました。

RINO試験の事後分析では、抜管後の呼吸不全に対する救済的NIVの失敗率は58%でしたが、事前に定義された再挿管基準を適用するとICU死亡率が低下し、病院死亡率に明確な影響はなかったことが示されました。

ASPENプログラムの100人の患者を対象としたCTサブスタディーでは、特に25 mgの用量でブレンソカチブが52週間で粘液栓塞を減少させ、健康な肺実質の割合を増加させたことが判明しました。これは非嚢胞性線維症気管支拡張症における疾患生物学の変更の初步的な画像証拠を提供しています。

2015年から2022年のMASK-airアプリデータの分析では、ICS+フォルモテロール使用者の自己報告による服薬遵守率は他のICS+LABA組み合わせよりも低かったが、逆に短時間作用β2刺激薬(SABA)の使用頻度が低く、症状コントロールも同様であった。

ケニアの公立病院で行われた実用的な無作為化試験は、補助的な低用量グルココルチコイド療法が、成人の社区獲得性肺炎(CAP)における30日死亡率を有意に低下させることを示し、重篤な副作用の増加は認められなかった。

システムレビューは、2025-2026年の新型コロナウイルス、RSV、インフルエンザワクチンの継続的な安全性と有効性を支持しています。ワクチンの有効性、安全性プロファイル、リスクのある集団への推奨事項が詳細に強調されています。

フランス全国コホート研究では、広範性小細胞肺がん(esSCLC)に対する第1線治療として、アテゾリズマブとデュルバリマブを化学療法と併用した場合に、有効性や安全性に有意な差は見られませんでした。

この第2相試験は、αvβ6/αvβ1インテグリンの二重阻害剤ベソテグラストが、特発性肺線維症(IPF)の肺での活性型I型コラーゲン沈着を有意に減少させることを示しています。これは抗線維化効果と12週間での好ましい肺再構成を示唆しています。

本研究では、メポリズマブ治療を受けている小児の残存する喘息悪化に寄与する複数の異なる分子メカニズム、特に上皮細胞とマクロファージの経路が明らかになり、気道炎症の複雑性を示しています。

このCYCLEランダム化試験に基づく経済評価では、機械換気を受けているICU患者に対する通常の理学療法に早期ベッドサイクルを追加することで、有意なコストや質調整生命年数(QALY)の利益が見られなかったことが示されました。これはその価値を明確にするためのさらなる研究が必要であることを示唆しています。

本研究は、2016年から2024年にかけて入院した小児のCOVID-19、インフルエンザ、RSVの臨床検査動向を評価し、検査頻度の変化と検査利用に影響を与える要因を明らかにしています。

クラスタ無作為化試験の二次分析では、携帯型HEPAクリーナーが小学校教室での高濃度の呼吸器ウイルス曝露を有意に低減しなかったが、検出可能な呼吸器ウイルスの多様性は若干低下したことが示されました。これにより、学校における子どもたちの保護には多面的な対策が必要であることが示唆されます。

本研究では、パンデミックに関連する非医薬品介入が0~4歳児の溶連菌および一般的な呼吸器ウイルスに対する免疫発達にどのように影響したかを検討し、侵襲性感染症の増加に関する洞察を提供しています。

ヨーロッパの研究によると、COVID-19の非医薬品介入により3〜4歳の幼児における連鎖球菌(S pyogenes)とRSVに対する免疫が低下し、最近の重症感染急増を説明している可能性がある。

本記事では、新規に診断された肺動脈高血圧患者を対象としたソタテセプトの有効性と安全性を分析する第3相試験についてレビューし、疾患経過の早期段階で臨床的な悪化を抑制する可能性について強調しています。

本記事では、最近の臨床試験データに基づいて、セバベルチニブのHER2変異非小細胞肺がん(NSCLC)治療における有効性と安全性をレビューし、未満足な治療ニーズを埋める可能性について解説します。

この第II相試験では、オシメルチニブ一次治療に抵抗性のある非小細胞肺がん患者に対するアファチニブとプラチナ製剤をベースとした化学療法の併用の有効性と安全性を評価し、有望な結果と管理可能な毒性を示しています。

この記事では、CHRYSALIS-2コホートAの研究をレビューし、アミバンタマブとラゼルチニブの併用療法が重篤な予治療を受けたEGFR変異型非小細胞肺がん患者における潜在的な効果を示しています。

本記事では、未治療のEGFR変異型進行NSCLC患者におけるAmivantamab-LazertinibとOsimertinibの全生存期間を比較する第3相試験の結果をレビューし、有効性、安全性、および臨床的意義について解説します。

本記事では、EGFR変異を有する進行性非小細胞肺がんの一次治療としてオシメルチニブと化学療法を併用することによる総生存期間の改善に関する最新の証拠をレビューします。
