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孤立椎动脉闭塞的再血管化策略：BRAVO研究的临床意义

医学资讯BRAVO研究机械取栓

孤立椎动脉闭塞的再血管化策略：BRAVO研究的临床意义

By MedXY|2026年3月12日

BRAVO研究提供了关键证据，表明尽管静脉溶栓（IVT）可改善孤立椎动脉闭塞（iVAO）患者的恢复，但除非用于严重病例，否则血管内治疗（EVT）可能会增加风险。

替奈普酶在24小时内治疗基底动脉闭塞改善90天功能预后：TRACE-5研究结果

医学资讯基底动脉闭塞替奈普酶

替奈普酶在24小时内治疗基底动脉闭塞改善90天功能预后：TRACE-5研究结果

By MedXY|2026年2月19日

TRACE-5试验表明，替奈普酶显著改善了基底动脉闭塞患者在发病后24小时内的功能预后，为这一高死亡率疾病的治疗窗口提供了安全有效的延长。

扩大溶栓时间窗：替奈普酶改善晚窗非大血管闭塞性卒中的预后

医学资讯替奈普酶溶栓

扩大溶栓时间窗：替奈普酶改善晚窗非大血管闭塞性卒中的预后

By MedXY|2026年2月10日

OPTION试验显示，在卒中发生后4.5至24小时内对非大血管闭塞且有可挽救组织的患者使用替奈普酶，显著改善了功能恢复，尽管其症状性颅内出血的风险较标准治疗更高。

替奈普酶未能改善急性中央视网膜动脉阻塞的视力预后：TenCRAOS试验结果

医学资讯卒中替奈普酶

替奈普酶未能改善急性中央视网膜动脉阻塞的视力预后：TenCRAOS试验结果

By MedXY|2026年2月3日

TenCRAOS试验表明，在急性中央视网膜动脉阻塞发生后4.5小时内静脉注射替奈普酶，与阿司匹林相比并不能改善视力恢复，并且存在显著的安全风险，包括致命性颅内出血。

急性缺血性卒中辅助静脉阿加曲班或依替巴肽治疗：来自MOST随机临床试验的证据

医学资讯急性缺血性卒中机械取栓

急性缺血性卒中辅助静脉阿加曲班或依替巴肽治疗：来自MOST随机临床试验的证据

By MedXY|2025年12月12日

近期多中心随机证据表明，在卒中发生后3小时内将静脉阿加曲班或依替巴肽添加至标准溶栓治疗并不能改善功能恢复，且与死亡率增加相关，包括接受机械取栓的患者。

评估阿替普酶在轻型缺血性脑卒中的应用：来自全国性中国注册研究的见解

医学资讯功能结局溶栓

评估阿替普酶在轻型缺血性脑卒中的应用：来自全国性中国注册研究的见解

By MedXY|2025年10月29日

一项全国性中国注册研究分析显示，静脉注射阿替普酶在轻型缺血性脑卒中患者中总体上没有益处，但提示某些亚组（尤其是有致残症状或较高NIHSS评分的患者）可能改善功能结局。

评估远程卒中对急性缺血性卒中治疗及时性和结果的影响

专业急性缺血性卒中溶栓

评估远程卒中对急性缺血性卒中治疗及时性和结果的影响

By MedXY|2025年10月22日

远程卒中评估提高了溶栓率，但与更长的治疗时间和患者转运延迟相关，突显了需要解决可调整的治疗延迟。

大血管闭塞性卒中溶栓前优化头部位置：随机临床试验的证据

专业NIHSS卒中

大血管闭塞性卒中溶栓前优化头部位置：随机临床试验的证据

By MedXY|2025年10月8日

最近的一项随机临床试验表明，对于大血管闭塞性卒中患者，在溶栓前采用0°床头位置可以保持神经功能稳定，并降低死亡率，与传统的30°抬高相比。

延长治疗时间窗：HOPE试验中阿替普酶在缺血性卒中后4.5至24小时内的应用

专业急性缺血性卒中溶栓

延长治疗时间窗：HOPE试验中阿替普酶在缺血性卒中后4.5至24小时内的应用

By MedXY|2025年10月7日

HOPE试验表明，在缺血性卒中发病后4.5至24小时内静脉注射阿替普酶（Alteplase）可改善具有可挽救脑组织患者的独立功能，尽管症状性颅内出血的风险增加。

专业卒中溶栓

溶栓治疗在取栓术前可能增加卒中后脑内出血的风险

By MedXY|2025年10月5日

一项对超过2000名卒中患者进行的荟萃分析发现，静脉溶栓（IVT）在血管内治疗（EVT）前使用会适度增加颅内出血（ICH）的风险，尤其是在血糖和血压升高的患者中。尽管如此，功能获益可能仍大于风险。

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