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胰岛β细胞协同保护：GLP1-E2与低剂量抗CD3联合疗法在自身免疫性糖尿病中的应用
医学资讯1型糖尿病GLP-1

胰岛β细胞协同保护：GLP1-E2与低剂量抗CD3联合疗法在自身免疫性糖尿病中的应用

By MedXY|2026年5月20日

最近的研究表明，将针对β细胞的共轭物GLP1-E2与低剂量抗CD3疗法相结合，可以通过同时减少免疫浸润和减轻β细胞细胞应激，显著延缓1型糖尿病的发病。

免疫疗法在复发妇科癌症中无论先前放疗区域位置均显示一致疗效
医学资讯免疫疗法复发

免疫疗法在复发妇科癌症中无论先前放疗区域位置均显示一致疗效

By MedXY|2026年4月10日

这项回顾性研究挑战了先前放疗限制复发子宫内膜癌和宫颈癌免疫治疗效果的假设，发现基于复发位置与之前放疗区域的关系，响应率或生存结果无显著差异。

溶瘤牛疱疹病毒1型：多发性骨髓瘤免疫微环境重塑的新策略
医学资讯BoHV-1免疫疗法

溶瘤牛疱疹病毒1型：多发性骨髓瘤免疫微环境重塑的新策略

By MedXY|2026年4月6日

这篇综述探讨了牛疱疹病毒1型 (BoHV-1) 作为多发性骨髓瘤 (MM) 溶瘤剂的突破潜力，强调其诱导线粒体凋亡、重新编程免疫抑制骨髓生态位以及与标准治疗方案协同作用的能力。

精准T细胞工程在异基因造血干细胞移植中的应用：Orca-T革命与Precision-T三期试验结果
医学资讯Orca-T免疫疗法

精准T细胞工程在异基因造血干细胞移植中的应用：Orca-T革命与Precision-T三期试验结果

By MedXY|2026年3月21日

本综述分析了三期Precision-T试验，证明高精度T细胞疗法Orca-T显著提高了慢性移植物抗宿主病（cGVHD）无生存率，并降低了非复发死亡率，相较于标准预防方案在血液系统恶性肿瘤患者中表现更优。

超越浆细胞：为什么抗BCMA双特异性抗体通过早期B细胞耗竭增加感染风险
医学资讯BCMA免疫疗法

超越浆细胞：为什么抗BCMA双特异性抗体通过早期B细胞耗竭增加感染风险

By MedXY|2026年3月16日

一项具有里程碑意义的研究揭示，与抗GPRC5D不同，抗BCMA双特异性抗体从小型前B细胞阶段开始耗竭B细胞前体，解释了多发性骨髓瘤患者中观察到的显著更高的感染率。

毒性作为疗效的替代指标：HIMALAYA试验中免疫介导不良事件与生存的相关性
医学资讯HIMALAYA试验STRIDE方案

毒性作为疗效的替代指标：HIMALAYA试验中免疫介导不良事件与生存的相关性

By MedXY|2026年3月12日

这项对HIMALAYA III期试验的事后分析探讨了免疫介导不良事件与不可切除HCC患者总生存率之间的关系，结果显示接受STRIDE方案治疗且经历imAEs的患者比未经历imAEs的患者有更长的生存期。

SURE-02试验：新辅助Sacituzumab Govitecan和Pembrolizumab在肌肉浸润性膀胱癌中实现膀胱保留
医学资讯免疫疗法抗体药物偶联物

SURE-02试验：新辅助Sacituzumab Govitecan和Pembrolizumab在肌肉浸润性膀胱癌中实现膀胱保留

By MedXY|2026年3月6日

SURE-02 II期试验表明，Sacituzumab Govitecan和Pembrolizumab联合治疗在肌肉浸润性膀胱癌患者中达到了39%的临床完全缓解率，为无法接受顺铂化疗的患者提供了有希望的膀胱保留替代方案。

个性化T细胞激活在慢性淋巴细胞性白血病中克服微小残留病显示前景
医学资讯BTK抑制剂CLL

个性化T细胞激活在慢性淋巴细胞性白血病中克服微小残留病显示前景

By MedXY|2026年2月19日

一项1期研究显示，个性化多肽T细胞激活剂iTAC-XS15-CLL01在95%接受BTK抑制剂治疗的CLL患者中诱导了强烈的免疫反应，为持续的癌症控制和消除微小残留病提供了潜在路径。

瓦尔尼麦卡基因自体白细胞分次给药在成人B-ALL中实现深度缓解和增强安全性
医学资讯B细胞急性淋巴细胞白血病CAR T细胞疗法

瓦尔尼麦卡基因自体白细胞分次给药在成人B-ALL中实现深度缓解和增强安全性

By MedXY|2026年2月19日

CART19-BE-02二期试验表明，瓦尔尼麦卡基因自体白细胞（varnimcabtagene autoleucel）采用独特的分次剂量递增策略，在复发或难治性B-ALL成人患者中实现了84.4%的微小残留病灶阴性完全缓解率，同时显著降低了严重神经毒性和细胞因子释放综合征的发生率。

尼伏鲁单抗重新定义切除高危黑色素瘤的长期结局：CheckMate 238 的 9 年见解
医学资讯免疫疗法尼伏鲁单抗

尼伏鲁单抗重新定义切除高危黑色素瘤的长期结局：CheckMate 238 的 9 年见解

By MedXY|2026年2月6日

CheckMate 238 试验的最终 9 年分析确认，辅助尼伏鲁单抗在切除的高危黑色素瘤患者中提供了持续的无复发生存优势，与伊匹木单抗相比，近十年后仍有 44% 的患者无复发。

双效 IgY 和氧化铈纳米纤维敷料加速感染伤口模型中的无疤痕愈合
医学资讯伤口愈合免疫疗法

双效 IgY 和氧化铈纳米纤维敷料加速感染伤口模型中的无疤痕愈合

By MedXY|2026年1月31日

研究人员开发了一种新型 P/G@IYCe 敷料，结合了卵黄免疫球蛋白和氧化铈纳米颗粒。这种协同作用有效中和了细菌病原体和活性氧，促进快速、高质量的皮肤再生，并显著减少感染全层伤口模型中的瘢痕形成。

新辅助仑伐替尼联合帕博利珠单抗在可切除默克尔细胞癌中实现强大的病理完全缓解
医学资讯仑伐替尼免疫疗法

新辅助仑伐替尼联合帕博利珠单抗在可切除默克尔细胞癌中实现强大的病理完全缓解

By MedXY|2026年1月20日

一项II期试验表明，在默克尔细胞癌手术前使用仑伐替尼联合帕博利珠单抗，病理完全缓解率达到了57.7%，这表明了一种管理可切除疾病的高效新策略。

高剂量口服胰岛素未能预防胰岛自身免疫：POInT随机试验的主要结果
儿科1型糖尿病免疫疗法

高剂量口服胰岛素未能预防胰岛自身免疫：POInT随机试验的主要结果

By MedXY|2026年1月14日

POInT试验表明，高剂量每日口服胰岛素不能预防具有1型糖尿病高遗传风险的婴儿出现胰岛自身抗体。尽管其安全性良好，但主要终点未达到，不过基因型特异性相互作用提示需要更加个性化的预防策略。

在PD-L1高表达局部晚期非小细胞肺癌中，无放疗的帕博利珠单抗联合化疗挑战标准治疗
医学资讯NSCLC免疫疗法

在PD-L1高表达局部晚期非小细胞肺癌中，无放疗的帕博利珠单抗联合化疗挑战标准治疗

By MedXY|2026年1月14日

2期Evolution试验表明，对于不可切除、局部晚期且PD-L1 TPS ≥50%的非小细胞肺癌（NSCLC），无放疗的帕博利珠单抗联合化疗方案是可行的，2年无进展生存率（PFS）达到67%，且安全性可控。

超越传统免疫疗法：真气扶正颗粒通过重塑结直肠癌肠道-免疫代谢协同PD-1阻断
医学资讯免疫疗法结直肠癌

超越传统免疫疗法：真气扶正颗粒通过重塑结直肠癌肠道-免疫代谢协同PD-1阻断

By MedXY|2026年1月13日

研究人员发现，真气扶正颗粒通过调节肠道菌群-短链脂肪酸-GPR109A轴增强PD-1抗体在结直肠癌中的疗效，有效抑制肿瘤糖酵解并逆转肿瘤微环境中的免疫耗竭。

PD-L1抑制剂能否增强CAR T细胞疗法？来自ZUMA-6试验在难治性弥漫大B细胞淋巴瘤中的长期见解
医学资讯CAR T细胞疗法DLBCL

PD-L1抑制剂能否增强CAR T细胞疗法？来自ZUMA-6试验在难治性弥漫大B细胞淋巴瘤中的长期见解

By MedXY|2026年1月13日

ZUMA-6试验研究了将阿基卡布单抗西洛卢单抗与阿特珠单抗联合用于难治性弥漫大B细胞淋巴瘤。虽然该组合的安全性良好，完全缓解率为54%，但疗效和CAR T细胞扩增与单药治疗相当，突显了克服肿瘤微环境中耐药性的复杂性。

强效免疫激活未能转化为高应答率：从Cergutuzumab Amunaleukin和Atezolizumab Ib期试验中得到的教训
医学资讯免疫疗法肿瘤学

强效免疫激活未能转化为高应答率：从Cergutuzumab Amunaleukin和Atezolizumab Ib期试验中得到的教训

By MedXY|2026年1月13日

Cergutuzumab Amunaleukin（一种IL-2变体免疫细胞因子）与Atezolizumab联合治疗的Ib期研究显示，可管理的安全性和强大的外周免疫激活，但在CEA阳性的晚期实体瘤中临床活性有限。

THAG方案作为胰腺癌转化治疗显示高疗效：新II期试验结果
医学资讯免疫疗法新辅助治疗

THAG方案作为胰腺癌转化治疗显示高疗效：新II期试验结果

By MedXY|2026年1月13日

一项II期试验表明，THAG方案（结合免疫疗法、放疗和化疗）显著提高了BRPC和LAPC患者的R0切除率和生存率，得到IL-6和ctDNA生物标志物的支持。

基于zanidatamab的三联疗法重新定义HER2阳性胃癌生存预期：1b/2期研究的见解
医学资讯HER2Zanidatamab

基于zanidatamab的三联疗法重新定义HER2阳性胃癌生存预期：1b/2期研究的见解

By MedXY|2026年1月13日

一项1b/2期试验显示，将双特异性抗体zanidatamab与tislelizumab和化疗联合使用，在一线治疗HER2阳性的胃癌和胃食管交界癌中，取得了75.8%的客观缓解率和令人印象深刻的32.4个月的中位总生存期。

INDUCE-3试验未能支持Feladilimab与Pembrolizumab联合用于一线头颈鳞状细胞癌
医学资讯HNSCC免疫疗法

INDUCE-3试验未能支持Feladilimab与Pembrolizumab联合用于一线头颈鳞状细胞癌

By MedXY|2026年1月12日

在ICOS激动剂Feladilimab联合Pembrolizumab未能显示出优于Pembrolizumab单药治疗一线复发或转移性头颈鳞状细胞癌（HNSCC）的优势后，II/III期INDUCE-3试验提前终止，生存数据实际上更倾向于对照组。

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