SGLT2抑制剂在2型糖尿病老年患者中的安全性:来自人群队列研究的证据
本研究比较了≥75岁2型糖尿病老年患者中SGLT2抑制剂与DPP-4抑制剂的安全性,结果显示SGLT2抑制剂总体安全性良好,且未见不良风险增加。

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本研究比较了≥75岁2型糖尿病老年患者中SGLT2抑制剂与DPP-4抑制剂的安全性,结果显示SGLT2抑制剂总体安全性良好,且未见不良风险增加。

这项多中心回顾性研究显示,GLP-1受体激动剂可改善合并2型糖尿病的心脏移植受者的血糖控制和心代谢指标,且耐受性良好,支持其在这一高风险人群中的治疗价值。

本Ⅱ期试验证实,口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535可显著改善使用二甲双胍和SGLT2抑制剂后血糖仍控制不佳的2型糖尿病患者的血糖管理,且总体耐受性良好。

本研究显示,多基因风险评分(PRS)可独立预测日本人群2型糖尿病风险;即使在具有遗传易感性的人群中,健康生活方式也能降低这一风险,从而为个体化预防策略提供支持。

一项随机试验显示,在间歇性 CGM 和标准治疗基础上加入数字疗法 Glucura,可在 6 个月内显著改善未接受胰岛素治疗的 2 型糖尿病患者的 HbA1c、体重下降及心理健康结局。

一项大型韩国队列研究显示,在2型糖尿病合并代谢功能障碍相关脂肪性肝病患者中,empagliflozin与dapagliflozin的肝脏获益相近,且严重肝脏并发症风险无差异。

一项针对未使用胰岛素治疗的2型糖尿病患者、为期6个月的随机对照试验显示,在 CGM 基础上联合数字疗法 glucura,可较单纯 CGM 与标准治疗进一步显著改善 HbA1c、体重及患者福祉。

UK Biobank研究显示,中等强度和高强度偶发性体力活动可显著降低2型糖尿病风险,其中高强度活动按分钟计算的获益更大。

在老年2型糖尿病患者中,恩格列净可持续降低主要心血管事件、心力衰竭住院和死亡风险,且在不同社会人口学及心血管风险亚组中获益一致;对于已有心血管疾病者,绝对获益尤为明显。
基于英国12年的基层医疗真实世界数据,2型糖尿病患者使用非诺贝特与他汀类药物相比,视力威胁性糖尿病视网膜病变风险显著降低相关。

胰岛单细胞RNA测序揭示了与2型糖尿病特定临床亚型相关的不同分子特征,提示其病理生理机制具有显著异质性,并为亚型特异性治疗靶点提供了潜在方向。

一项大型斯堪的纳维亚研究显示,2型糖尿病患者在SGLT2抑制剂治疗期间的酮症酸中毒风险受患者因素影响,且并不局限于治疗早期;这提示临床需持续进行风险评估并采取相应管理措施。

与典型美国饮食相比,专为糖尿病设计的DASH4D饮食可显著改善2型糖尿病成人的主要血糖生物标志物,包括果糖胺、空腹血糖和HbA1c。

这项 2b 期试验比较了 bofanglutide 与 semaglutide 在中国 2 型糖尿病患者中的疗效和安全性,结果显示 HbA1c 明显下降,且胃肠道不良反应总体可控。

一项3期试验显示,HTD1801单药治疗可显著降低HbA1c,并改善2型糖尿病控制不佳患者的心代谢及炎症指标;其疗效可持续56周,且安全性良好。

非洲瘦型2型糖尿病成人的并发症谱与超重/肥胖者明显不同:视网膜病变和卒中风险更高,而高血压及心血管疾病风险更低,提示其具有独特的糖尿病表型,需采取更有针对性的治疗策略。

本研究提示,GLP-1受体激动剂治疗与2型糖尿病患者嗅觉和味觉障碍风险升高显著相关,强调在临床中加强相关不良反应认知与监测的重要性。
本文评估了2型糖尿病降糖治疗中的精准治疗策略,结果显示,基于临床特征的模型在预测HbA1c应答方面优于基于分群和遗传学的方法,有助于指导更有效的个体化治疗选择。

多基因评分可预测妊娠期糖尿病后1型糖尿病的发生风险,尤其与临床因素联合时预测效能更佳;但对2型糖尿病的预测作用有限。

一项针对2型糖尿病退伍军人的大型研究发现,在基础胰岛素基础上加用GLP-1受体激动剂,与SGLT-2抑制剂或DPP-4抑制剂相比,并未在3年内提高胰岛素停用率。
