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慢性腰痛的分级感觉运动再训练：临床疗效及治疗反应者的寻找

医学资讯临床试验感觉运动再训练

慢性腰痛的分级感觉运动再训练：临床疗效及治疗反应者的寻找

By MedXY|2026年1月17日

RESOLVE试验表明，分级感觉运动再训练可为慢性腰痛患者提供适度的疼痛缓解。二次分析显示，这些益处在大多数患者亚组中是一致的，这表明无论基线心理或身体因素如何，该干预措施都具有广泛的适用性。

超越医院围墙：前瞻性审计与反馈能否解决出院抗生素难题？

公共卫生临床试验医院出院

超越医院围墙：前瞻性审计与反馈能否解决出院抗生素难题？

By MedXY|2026年1月17日

一项多中心逐步楔形试验表明，尽管前瞻性审计与反馈（由管理团队执行）提高了出院抗生素处方的质量，但未能减少总体使用量或持续时间，突显了出院过渡的复杂性。

质子疗法在口咽癌治疗中优于光子疗法：三期试验显示生存率更高且毒性更低

医学资讯临床试验口咽癌

质子疗法在口咽癌治疗中优于光子疗法：三期试验显示生存率更高且毒性更低

By MedXY|2026年1月15日

一项具有里程碑意义的三期试验确立了强度调制质子疗法（IMPT）作为口咽癌的新标准，证明了其无进展生存率非劣效、总体生存率显著提高以及长期毒性（如胃造瘘管依赖）明显减少。

十年跨越：TCX方案在高危HER2阴性乳腺癌10年生存率中优于标准TAC方案

医学资讯HER2阴性乳腺癌临床试验

十年跨越：TCX方案在高危HER2阴性乳腺癌10年生存率中优于标准TAC方案

By MedXY|2026年1月14日

一项10年的随机试验显示，用卡培他滨（TCX）替代蒽环类药物显著提高了总体生存率，并减少了毒性，与标准TAC方案相比，在高危HER2阴性乳腺癌患者中效果更佳。

Taladegib 在特发性肺纤维化中改善肺功能的潜力：来自 ENV-IPF-101 二期试验的结果

内科Hedgehog 信号通路Taladegib

Taladegib 在特发性肺纤维化中改善肺功能的潜力：来自 ENV-IPF-101 二期试验的结果

By MedXY|2026年1月14日

ENV-IPF-101 二期试验表明，Hedgehog 信号通路抑制剂 Taladegib 不仅可以稳定，还可能在 12 周内改善特发性肺纤维化患者的用力肺活量并减少纤维化负担。

骑行缓解疼痛：CLEAT试验验证社区运动对髋关节骨关节炎的有效性

医学资讯临床试验成本效益

骑行缓解疼痛：CLEAT试验验证社区运动对髋关节骨关节炎的有效性

By MedXY|2026年1月13日

CLEAT试验表明，为期8周的骑行和教育计划（CHAIN）在改善髋关节骨关节炎功能方面显著优于常规物理治疗。尽管其效果略低于临床重要性阈值，但其高成本效益使其成为NHS的可行社区替代方案。

苏特唑胺增强杀菌活性而不引起类别特异性毒性：来自PanACEA-SUDOCU-01试验的见解

医学资讯临床试验噁唑烷酮类

苏特唑胺增强杀菌活性而不引起类别特异性毒性：来自PanACEA-SUDOCU-01试验的见解

By MedXY|2026年1月13日

第2b阶段PanACEA-SUDOCU-01试验表明，苏特唑胺显著提高了贝达喹啉-德拉马尼-莫西沙星联合治疗肺结核的杀菌活性，且不引起周围神经病变或骨髓抑制等利奈唑胺常见的不良反应，为耐药结核病治疗提供了有希望的替代方案。

VEGF和EGFR双重抑制：一种针对克雷布斯循环突变实体瘤的新精准治疗范式

医学资讯临床试验代谢肿瘤学

VEGF和EGFR双重抑制：一种针对克雷布斯循环突变实体瘤的新精准治疗范式

By MedXY|2026年1月13日

II期BRISK试验表明，贝伐珠单抗与厄洛替尼联合使用在携带克雷布斯循环基因突变的实体瘤患者中具有显著的临床活性，特别是在FH缺陷型肾细胞癌和胆道癌中。

聚乙二醇化脂质体阿霉素在难治性纤维瘤中的新标准：III期试验见解

医学资讯临床试验纤维瘤

聚乙二醇化脂质体阿霉素在难治性纤维瘤中的新标准：III期试验见解

By MedXY|2026年1月13日

这项III期试验表明，聚乙二醇化脂质体阿霉素（PLD）显著延长了无进展生存期，并提高了晚期纤维瘤患者的客观缓解率，为难治性疾病提供了一种有效的系统治疗选择。

协同潜力与血液学障碍：Sapacitabine和Olaparib在BRCA1/2突变转移性乳腺癌中的应用

医学资讯BRCA1/2突变PARP抑制剂

协同潜力与血液学障碍：Sapacitabine和Olaparib在BRCA1/2突变转移性乳腺癌中的应用

By MedXY|2026年1月13日

一项Ib期研究显示，Sapacitabine和Olaparib联合治疗gBRCA突变转移性乳腺癌的客观缓解率为50%，中位无进展生存期为9.7个月。尽管显著的血液学毒性限制了剂量递增，但该组合展示了持久的临床获益，并提供了关于耐药机制的关键见解。

转变范式：非增强MRI筛查策略显著提高临床显著前列腺癌的检出率

医学资讯MRI筛查PSA

转变范式：非增强MRI筛查策略显著提高临床显著前列腺癌的检出率

By MedXY|2026年1月11日

PROSA试验显示，无对比剂双参数MRI（bpMRI）筛查方法比PSA触发途径显著提高了临床显著前列腺癌的检出率，同时保持了良好的成本效益和利弊比。

优化MASH管理：Resmetirom、GLP-1受体激动剂和减重在MAESTRO-NASH二次分析中的协同效应

医学资讯GLP-1 RAMASH

优化MASH管理：Resmetirom、GLP-1受体激动剂和减重在MAESTRO-NASH二次分析中的协同效应

By MedXY|2026年1月11日

本综述综合了MAESTRO-NASH试验的发现，强调Resmetirom在与GLP-1受体激动剂（GLP-1 RA）和SGLT2抑制剂联合使用时仍保持疗效，并且在同时进行减重时显著增强。

阿特朱单抗联合膀胱内卡介苗治疗高危非肌层浸润性膀胱癌：来自ALBAN（GETUG-AFU 37）III期试验的教训

医学资讯BCGNMIBC

阿特朱单抗联合膀胱内卡介苗治疗高危非肌层浸润性膀胱癌：来自ALBAN（GETUG-AFU 37）III期试验的教训

By MedXY|2026年1月9日

ALBAN III期试验发现，在BCG初治的高危非肌层浸润性膀胱癌患者中，加用阿特朱单抗并未带来获益，强调了免疫治疗在这一领域的疗效可能具有药物特异性，并需要更好的生物标志物驱动的选择。

尽管全身免疫激活，XL888抑制HSP90未能使转移性胰腺癌对PD-1阻断敏感

医学资讯HSP90抑制剂临床试验

尽管全身免疫激活，XL888抑制HSP90未能使转移性胰腺癌对PD-1阻断敏感

By MedXY|2026年1月9日

一项Ib/II期试验评估了HSP90抑制剂XL888与派姆单抗联合治疗转移性胰腺导管腺癌的效果。结果表明，虽然该方案安全且能诱导全身免疫调节，但未能改变肿瘤微环境或改善临床结局。

口服佐利氟达辛治疗淋病不劣于标准双疗法：抗菌素耐药管理中的里程碑

传染病学临床试验佐利氟达辛

口服佐利氟达辛治疗淋病不劣于标准双疗法：抗菌素耐药管理中的里程碑

By MedXY|2026年1月8日

这项3期试验表明，口服佐利氟达辛是治疗非复杂性泌尿生殖道淋病的一种可行且不劣于头孢曲松加阿奇霉素的替代疗法，为应对日益严重的抗生素耐药性提供了关键解决方案。

辅助性欧米伽-3补充剂不能改善儿童重度抑郁症：多中心随机试验的见解

儿科临床试验儿童精神病学

辅助性欧米伽-3补充剂不能改善儿童重度抑郁症：多中心随机试验的见解

By MedXY|2026年1月6日

一项涉及257名青少年的多中心随机临床试验发现，辅助性欧米伽-3脂肪酸（1.5克/天）在治疗中度至重度儿童重度抑郁症方面并未优于安慰剂，尽管有高依从性和同时进行的心理治疗。

特瑞普利单抗在一线晚期肢端黑色素瘤治疗中建立新标准：MELATORCH试验的证据

医学资讯临床试验免疫治疗

特瑞普利单抗在一线晚期肢端黑色素瘤治疗中建立新标准：MELATORCH试验的证据

By MedXY|2026年1月6日

III期MELATORCH试验表明，与达卡巴嗪相比，特瑞普利单抗显著改善了晚期肢端黑色素瘤患者的无进展生存期（PFS），使疾病进展或死亡的风险降低了29.2%，且具有可控的安全性。

转移性去势抵抗性前列腺癌免疫治疗挑战：CheckMate 7DX III期试验深入分析

医学资讯CheckMate 7DXmCRPC

转移性去势抵抗性前列腺癌免疫治疗挑战：CheckMate 7DX III期试验深入分析

By MedXY|2026年1月6日

CheckMate 7DX 显示，在未接受过化疗的雄激素受体通路抑制剂（ARPI）预处理的 mCRPC 患者中，将纳武利尤单抗（nivolumab）添加到多西他赛（docetaxel）中未能改善生存结果，同时显著增加毒性和治疗相关死亡率。

秋水仙碱治疗长新冠：随机试验未发现功能恢复或炎症消退的益处

传染病学临床试验内科学

秋水仙碱治疗长新冠：随机试验未发现功能恢复或炎症消退的益处

By MedXY|2026年1月2日

发表在《美国医学会杂志·内科学》上的一项多中心随机临床试验表明，尽管秋水仙碱具有强大的抗炎作用，但未能改善长新冠患者的6分钟步行测试距离或炎症标志物，突显了该病症发病机制的复杂性。

硒补充剂未能改善格雷夫斯甲状腺功能亢进症的缓解或生活质量：来自GRASS随机对照试验的结果

全科医学与营养临床试验内分泌学

硒补充剂未能改善格雷夫斯甲状腺功能亢进症的缓解或生活质量：来自GRASS随机对照试验的结果

By MedXY|2026年1月2日

GRASS试验是一项双盲多中心随机对照试验，发现每天添加200 µg硒与标准抗甲状腺药物治疗相结合，并不能提高新诊断的格雷夫斯甲状腺功能亢进症患者的缓解率或改善生活质量，表明常规补充硒没有临床益处。

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