166 全部文章 · 20 / page
标签
DARE-AF 试验表明,达格列净 10 mg 持续 3 个月并不能显著减少导管消融后无 SGLT2 抑制剂适应症患者早期心律失常复发或房颤负担。
一项多中心随机试验显示,尽管双醋瑞因理论上作为白细胞介素-1β (IL-1β) 阻断剂,但在MRI确诊的炎症患者中,双醋瑞因在缓解膝关节疼痛方面并未比安慰剂提供临床益处。
瑞典全国注册研究显示,对于显著冠状动脉疾病的患者,在TAVR前常规进行PCI并不能改善生存率或减少紧急再血管化,但显著增加了出血风险,同时减少了未来的非紧急手术。
本综述综合了改变实践的儿科研究,重点介绍了急性喘息时设备选择、新生儿自动氧调节以及新型siRNA疗法对高胆固醇血症的影响如何重新定义年轻患者的临床标准。
PLATCOV试验确定恩司特韦尔是一种高效的口服抗病毒药物,能够快速清除SARS-CoV-2,效果与利托那韦增强的尼马特雷韦相当。这项2期适应性试验表明,恩司特韦尔是门诊管理的一种可行替代方案,可能克服与利托那韦增强疗法相关的限制。
英国的一项多中心随机对照试验表明,为期10次的简短心理干预对可能患有人格障碍的个体在社会功能或成本效益方面没有显著改善,强调了持续长期治疗计划的必要性。
PERMET 随机临床试验发现,对于没有糖尿病的外周动脉疾病患者,二甲双胍并未改善 6 分钟步行距离或次要步行结局,表明该人群的功能障碍无明显获益。
一项2期试验表明,联合使用来曲唑、阿贝西利和二甲双胍在ER+子宫内膜样子宫癌中实现了32%的客观缓解率和60%的临床获益率,特别是在CTNNB1突变肿瘤中表现出显著疗效,并发现了一个有趣的药代动力学相互作用,增加了二甲双胍的暴露量。
12个月的BOND研究发现,高剂量苯磷硫胺(每日600毫克)未能显著改善2型糖尿病伴症状性多发性神经病变患者的角膜神经纤维长度或其他神经生理学指标,尽管成功提高了系统性硫胺素水平。
一项多中心随机对照试验表明,远程机器人手术在距离长达2800公里的情况下,对于泌尿外科手术的成功率、低延迟和等效安全剖面均不逊于本地手术。
LATITUDE试验显示,每月一次的注射卡博特韦-利匹韦林显著减少了治疗失败率,与标准口服抗逆转录病毒治疗(ART)相比,在面临日常药物依从性挑战的HIV个体中表现出优越性,可能重塑针对脆弱患者群体的临床指南。
ED INNOVATION试验显示,7天长效注射用丁丙诺啡在治疗参与度方面与舌下制剂一样安全有效,并且在减少渴求和提高患者满意度方面具有显著优势,即使在芬太尼普遍的环境中也是如此。
III期LIBERTY-CSU CUPID试验表明,度普利尤单抗显著减少了对标准抗组胺治疗无反应的慢性自发性荨麻疹患者的瘙痒和风团,为未使用过抗IgE治疗的患者提供了重要的新治疗选择。
LASSO 随机临床试验的5年随访显示,虽然腹腔镜粘连松解术在短期内具有恢复优势,但在小肠梗阻(SBO)复发、切口疝发生率或患者报告的生活质量方面,与开放手术相比没有显著的长期优势。
III期ASTRUM-002试验表明,将赛普利单抗加入化疗可显著延长非鳞状NSCLC患者的无进展生存期,尽管进一步添加贝伐珠单抗生物类似物(HLX04)并未提供统计学上显著的额外益处。
STRIDES试验是迄今为止规模最大的同类研究,结果显示等渗饮料、延长休息时间、改良肌肉张力和心理社会支持并不能显著减少英国现有标准实践下的献血者的血管迷走神经反应,表明当前的安全协议可能已经优化。
一项多国随机试验表明,向肿瘤学家提供患者报告结果数据显著提高了症状性不良事件的CTCAE评分者间一致性,解决了临床试验数据质量和患者安全监测中的长期缺口。
3期试验结果显示,每日一次的固定剂量多拉韦林和依索拉韦联合用药在HIV-1成人患者中有效维持病毒学抑制,提供了一种与标准整合酶抑制剂方案相当且安全的替代方案。
一项多中心随机试验对1,082名极早产儿的研究发现,自动化FiO2控制在减少死亡或主要并发症方面与手动调节相比没有显著差异,尽管它仍然是新生儿重症监护室中节省劳力的安全工具。
一项关于 NG101 治疗胃轻瘫的 II 期试验未能达到 DIGS-DD 量表中恶心严重程度的主要终点,但在患者总体印象变化 (PGIC) 和良好的安全性方面表现出显著改善,特别是在特发性病例中。