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ENV-IPF-101 二期试验表明,Hedgehog 信号通路抑制剂 Taladegib 不仅可以稳定,还可能在 12 周内改善特发性肺纤维化患者的用力肺活量并减少纤维化负担。
CLEAT试验表明,为期8周的骑行和教育计划(CHAIN)在改善髋关节骨关节炎功能方面显著优于常规物理治疗。尽管其效果略低于临床重要性阈值,但其高成本效益使其成为NHS的可行社区替代方案。
第2b阶段PanACEA-SUDOCU-01试验表明,苏特唑胺显著提高了贝达喹啉-德拉马尼-莫西沙星联合治疗肺结核的杀菌活性,且不引起周围神经病变或骨髓抑制等利奈唑胺常见的不良反应,为耐药结核病治疗提供了有希望的替代方案。
II期BRISK试验表明,贝伐珠单抗与厄洛替尼联合使用在携带克雷布斯循环基因突变的实体瘤患者中具有显著的临床活性,特别是在FH缺陷型肾细胞癌和胆道癌中。
这项III期试验表明,聚乙二醇化脂质体阿霉素(PLD)显著延长了无进展生存期,并提高了晚期纤维瘤患者的客观缓解率,为难治性疾病提供了一种有效的系统治疗选择。
一项Ib期研究显示,Sapacitabine和Olaparib联合治疗gBRCA突变转移性乳腺癌的客观缓解率为50%,中位无进展生存期为9.7个月。尽管显著的血液学毒性限制了剂量递增,但该组合展示了持久的临床获益,并提供了关于耐药机制的关键见解。
PROSA试验显示,无对比剂双参数MRI(bpMRI)筛查方法比PSA触发途径显著提高了临床显著前列腺癌的检出率,同时保持了良好的成本效益和利弊比。
本综述综合了MAESTRO-NASH试验的发现,强调Resmetirom在与GLP-1受体激动剂(GLP-1 RA)和SGLT2抑制剂联合使用时仍保持疗效,并且在同时进行减重时显著增强。
ALBAN III期试验发现,在BCG初治的高危非肌层浸润性膀胱癌患者中,加用阿特朱单抗并未带来获益,强调了免疫治疗在这一领域的疗效可能具有药物特异性,并需要更好的生物标志物驱动的选择。
一项Ib/II期试验评估了HSP90抑制剂XL888与派姆单抗联合治疗转移性胰腺导管腺癌的效果。结果表明,虽然该方案安全且能诱导全身免疫调节,但未能改变肿瘤微环境或改善临床结局。
这项3期试验表明,口服佐利氟达辛是治疗非复杂性泌尿生殖道淋病的一种可行且不劣于头孢曲松加阿奇霉素的替代疗法,为应对日益严重的抗生素耐药性提供了关键解决方案。
一项涉及257名青少年的多中心随机临床试验发现,辅助性欧米伽-3脂肪酸(1.5克/天)在治疗中度至重度儿童重度抑郁症方面并未优于安慰剂,尽管有高依从性和同时进行的心理治疗。
III期MELATORCH试验表明,与达卡巴嗪相比,特瑞普利单抗显著改善了晚期肢端黑色素瘤患者的无进展生存期(PFS),使疾病进展或死亡的风险降低了29.2%,且具有可控的安全性。
CheckMate 7DX 显示,在未接受过化疗的雄激素受体通路抑制剂(ARPI)预处理的 mCRPC 患者中,将纳武利尤单抗(nivolumab)添加到多西他赛(docetaxel)中未能改善生存结果,同时显著增加毒性和治疗相关死亡率。
发表在《美国医学会杂志·内科学》上的一项多中心随机临床试验表明,尽管秋水仙碱具有强大的抗炎作用,但未能改善长新冠患者的6分钟步行测试距离或炎症标志物,突显了该病症发病机制的复杂性。
GRASS试验是一项双盲多中心随机对照试验,发现每天添加200 µg硒与标准抗甲状腺药物治疗相结合,并不能提高新诊断的格雷夫斯甲状腺功能亢进症患者的缓解率或改善生活质量,表明常规补充硒没有临床益处。
OPTIC-2 3b 期试验确认,Omadacycline 治疗社区获得性细菌性肺炎 (CABP) 非劣效于莫西沙星。这种每日一次的氨基甲基环素提供了一种具有有利安全性的强大静脉转口服单药治疗选择,特别适用于中重度疾病患者 (PSI Ⅲ/Ⅳ 类)。
HYPIC试验表明,羟氯喹与泼尼松联合使用可显著改善因暴发性心肌炎后慢性炎症性心肌病(infl-CMP)患者的心血管结局、心脏功能和细胞因子谱,建立了一种新的循证治疗策略。
这篇临床综述汇总了来自FINEARTS-HF试验的数据,强调了非奈酮在减少不同患者群体(包括虚弱、肥胖和慢性阻塞性肺病患者)的心力衰竭事件和心血管死亡方面的疗效。
VALAD随机临床试验发现,对于早期症状性阿尔茨海默病且HSV血清阳性的患者,伐昔洛韦并未改善结局。相反,接受抗病毒治疗的患者在78周内表现出显著更大的认知衰退,提示不应进行超适应症使用。