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一项全面的多队列蛋白质组学研究确定了少突胶质细胞髓鞘糖蛋白 (Oligodendrocyte Myelin Glycoprotein, OMG) 是神经退行性韧性的一个因果生物标志物,将其外周丰度与轴突完整性和痴呆和多发性硬化症风险降低联系起来。
中年时血浆胶质纤维酸性蛋白(GFAP)水平升高独立预测近十年后脑小血管病MRI标志物的进展,表明其可能作为神经血管衰退早期阶段的预后生物标志物。
AVERT试验的事后分析确定了GDF-15、NT-proBNP、CRP和hs-TnT是癌症患者静脉血栓栓塞和出血的重要预测因子,为个性化风险分层提供了新的工具。
本综述综合了近期高影响力的证据,展示了血浆p-tau217在识别淀粉样蛋白病理、预测认知衰退以及优化认知未受损个体的主要预防试验招募中的优越效用。
新型PILOT机器学习架构整合了分阶段围手术期数据和再生相关生物标志物,能够在手术后六小时内预测肝切除术后肝功能衰竭,显著优于传统临床模型,并实现早期个性化风险分层。
尽管 ODYSSEY-HCM 试验未达到主要功能终点,但新的探索性分析显示,Mavacamten 可显著降低非梗阻性肥厚型心肌病患者的 NT-proBNP 和 hs-cTnI 水平,表明其对心肌壁应激和慢性损伤有显著的生物学效应。
达拉斯心脏研究的一项纵向研究表明,钙卫蛋白是动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)事件的重要独立预测因子,将中性粒细胞活化与内皮功能障碍和心血管风险增加联系起来,适用于不同人群。
一项大规模纵向研究显示,α-突触核蛋白种子扩增试验(SAA)的动力学指标,特别是达到阈值的时间(TTT),可以区分帕金森病和进行性核上麻痹(PSP),并独立于阿尔茨海默病病理预测未来认知衰退,为神经退行性疾病诊断提供了新的维度。
纵向tau-PET积累在生物AD各阶段呈现不同的区域模式;将试验纳入标准和结果ROI与基线tau阶段对齐,可以显著减少样本量并提高疾病修饰试验的效力。
TRAILBLAZER-ALZ 2的二次分析发现,Donanemab治疗后较低的淀粉样斑块水平与76周内较少的临床衰退和血浆p-tau217、p-tau181和GFAP的减少显著相关,支持斑块清除作为可能的获益机制。
升高的血管细胞黏附分子-1 (VCAM-1) 水平与慢性射血分数降低的心力衰竭 (HFrEF) 的不良结局相关,独立于传统标志物;达格列净的益处不受VCAM-1水平的影响,突显了炎症通路作为治疗靶点的重要性。
多中心前瞻性嵌套病例对照分析(REPO2MSE)确定了局灶性难治性癫痫中独立的SUDEP风险因素:颞叶外癫痫发作起始、BMI≥30、男性和主要夜间发作;围发作期低氧血症和局灶性至双侧强直阵挛发作频率无显著关联。
中年时升高的高敏度心脏肌钙蛋白 I 和 T 水平,表明存在亚临床心肌损伤,与晚年认知功能加速下降、脑结构变化和痴呆风险增加相关。
从HTLV-1整合测序中得出的克隆均匀度评分(VCE)能够区分后来发展为成人T细胞白血病的无症状携带者和未发展的携带者,其个体水平预测性能优于单独使用前病毒载量,在日本纵向队列研究中表现突出。
在BigpAK-2这项多国随机试验中,基于KDIGO的预防措施包通过尿液管状应激生物标志物触发,在重大手术后72小时内减少了中度或重度急性肾损伤(OR 0.57;NNT 12),且未增加不良事件。
一项在健康志愿者中进行的随机、双盲交叉试验发现,拉科酰胺急性降低了大髓鞘周围纤维的力量-时间常数和其他兴奋性指标;普瑞巴林和他喷他多未产生类似变化。
在一项大型前瞻性队列研究中,肥胖体质指数(BMI≥30)与更差的脑震荡后神经认知结果和持续的促炎血液生物标志物谱型相关,尽管基线症状较少。研究结果表明,肥胖影响了运动相关脑震荡后的临床恢复和生物学反应。
一项前瞻性多中心研究验证了唾液微小RNA特征在非侵入性子宫内膜异位症诊断中的高准确性,表现优于影像学检查方法,具有良好的临床应用前景。
本研究确定了在处理威胁时神经效率降低作为儿童焦虑障碍的生物标志物,与诊断和较差的认知行为疗法(CBT)结果相关,为患者分层和新干预目标提供了潜力。
通过切除的肝外胆管癌的全面蛋白质基因组谱分析,揭示了用于定制辅助化疗的预测性生物标志物,为改善患者预后提供了精准医疗方法。