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超越血脑屏障：颅骨髓TSPO过表达作为多发性硬化进展的新生物标志物

超越血脑屏障：颅骨髓TSPO过表达作为多发性硬化进展的新生物标志物

一项具有里程碑意义的研究表明，通过TSPO PET成像测量的颅骨髓炎症在继发进展型多发性硬化中显著升高，并与临床残疾相关，这可能为监测疾病进展提供一种新的范式，超越传统的神经影像学。

2026年3月10日

阿尔茨海默病精准诊断：优化伴有合并症患者的血浆 p-tau217 截断值

阿尔茨海默病精准诊断：优化伴有合并症患者的血浆 p-tau217 截断值

本文综述了肾功能、体重指数和贫血对血浆 p-tau217 诊断准确性的影响，倡导采用特定亚组截断策略以改善临床结果。

2026年3月10日

罕见和难治性癌症的基因组治疗匹配：MoST计划的临床效用和生存结果

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罕见和难治性癌症的基因组治疗匹配：MoST计划的临床效用和生存结果

这篇综述综合了澳大利亚MoST计划的研究成果，表明在高级实体瘤中，只有在有高水平前瞻性临床试验证据支持的情况下，基因组匹配治疗才能显著提高总体生存率。

2026年3月6日

去磷酸化未羧基化基质Gla蛋白在心力衰竭中的预后意义：对血管钙化的见解及治疗意义

去磷酸化未羧基化基质Gla蛋白在心力衰竭中的预后意义：对血管钙化的见解及治疗意义

一项大规模队列研究确定dpucMGP是心力衰竭患者死亡率和住院率的强有力预测因子，揭示了其在介导华法林相关风险及与系统性蛋白质组学途径（包括纤维化和炎症）关联中的作用。

2026年3月6日

血浆GFAP和NfL水平预测儿科ECMO患者的急性脑损伤和不良结局

血浆GFAP和NfL水平预测儿科ECMO患者的急性脑损伤和不良结局

这项多中心研究表明，连续监测血浆GFAP和NfL生物标志物可以在影像学诊断前检测到儿科ECMO患者的急性脑损伤，并显著与长期生存率和功能结果相关。

栏目: 儿科2026年3月3日

血浆GFAP和NfL作为儿科ECMO中脑损伤和长期残疾的实时预测指标

血浆GFAP和NfL作为儿科ECMO中脑损伤和长期残疾的实时预测指标

一项前瞻性研究表明，血浆GFAP和NfL水平升高先于神经影像学确认的脑损伤。这些生物标志物与死亡率和长期功能障碍密切相关，为神经保护监测提供了新的窗口。

栏目: 儿科2026年3月3日

扩展静脉血栓栓塞症的蛋白质组学图谱：大规模队列荟萃分析中的新型生物标志物和因果见解

扩展静脉血栓栓塞症的蛋白质组学图谱：大规模队列荟萃分析中的新型生物标志物和因果见解

一项开创性的大规模蛋白质组学研究确定了15种新的静脉血栓栓塞症（VTE）血浆标志物，突显了细胞外基质调节和血管衰老中的生物学途径。

2026年3月2日

超越MELD：肝脏免疫虚弱指数（LIFI）精准预测移植后死亡率

超越MELD：肝脏免疫虚弱指数（LIFI）精准预测移植后死亡率

研究人员开发了肝脏免疫虚弱指数（LIFI），这是一种基于生物标志物的工具，使用趋化因子和基质金属蛋白酶3（MMP3）来预测肝移植后的死亡率。LIFI的C统计值为0.83，能够识别高风险患者，有望改变术前风险分层和围手术期管理。

2026年2月23日

妊娠作为长寿之窗：孕29周母体生物标志物预测长期心血管风险

妊娠作为长寿之窗：孕29周母体生物标志物预测长期心血管风险

丹麦队列研究显示，特定的妊娠生物标志物，特别是孕29周测量的可溶性fms样酪氨酸激酶-1（sFlt-1）和高敏心肌肌钙蛋白I（hs-cTnI），显著提高了女性长期心血管疾病风险的预测能力，独立于传统临床因素和妊娠期高血压疾病。

2026年2月23日

神经丝轻链：区分bvFTD与原发性精神疾病的高性能生物标志物

神经丝轻链：区分bvFTD与原发性精神疾病的高性能生物标志物

这项系统综述证实，血液和脑脊液中的神经丝轻链 (NfL) 能有效区分行为变异型额颞叶痴呆 (bvFTD) 与精神疾病，为临床实践中早期和准确诊断提供了强大的工具。

2026年2月15日

早发性阿尔茨海默病的多基因风险：突触功能障碍和淀粉样病理生理学的见解

早发性阿尔茨海默病的多基因风险：突触功能障碍和淀粉样病理生理学的见解

一项全面的研究探讨了晚发性阿尔茨海默病（LOAD）的多基因风险评分如何影响早发性（EOAD）病例。尽管这些评分不能独立预测EOAD的发病或认知衰退，但它们与突触损伤标志物如SNAP-25和淀粉样沉积有显著关联。

2026年2月15日

基于生物学信息的 p-tau217 截断值：在不同患者群体中精确诊断阿尔茨海默病

基于生物学信息的 p-tau217 截断值：在不同患者群体中精确诊断阿尔茨海默病

血浆 p-tau217 的标准单截断值受肾功能、体重指数 (BMI) 和贫血显著影响。一项新研究表明，特定亚组或双截断策略显著提高了检测淀粉样蛋白-β 病理的诊断准确性和成本效益。

2026年2月7日

超越浓度：MUCQ评分重新定义慢性支气管炎识别

超越浓度：MUCQ评分重新定义慢性支气管炎识别

研究人员引入了黏蛋白定量评分（MUCQ），这是一种结合黏蛋白浓度和组成的新型指标。在SPIROMICS队列中验证，MUCQ在识别慢性支气管炎方面优于传统的总黏蛋白测量，为诊断和追踪黏液阻塞性肺疾病提供了更精确的工具。

2026年2月3日

房颤中的蛋白质组学特征：解读心力衰竭住院和射血分数表型的风险

房颤中的蛋白质组学特征：解读心力衰竭住院和射血分数表型的风险

本研究确定了包括NT-proBNP、FGF-23和GDF-15在内的关键血浆生物标志物，这些标志物可预测房颤患者的住院风险。研究还揭示了HFrEF和HFpEF的不同病理生理途径，强调了炎症和脂肪代谢的作用。

2026年1月23日

CYTOscore：三重细胞因子特征预测食管鳞状细胞癌患者对放化疗联合抗PD-1治疗的生存和反应

CYTOscore：三重细胞因子特征预测食管鳞状细胞癌患者对放化疗联合抗PD-1治疗的生存和反应

一种新的基于血清细胞因子的风险评分（CYTOscore），利用IL-8、CCL3和CCL4，能够识别可能从放化疗联合特瑞普利单抗中获益的食管鳞状细胞癌（ESCC）患者，提供了一种非侵入性的个性化免疫治疗和精准肿瘤学工具。

2026年1月20日

血浆蛋白质组学揭示VEGFR1为心源性休克的高精度预后生物标志物

血浆蛋白质组学揭示VEGFR1为心源性休克的高精度预后生物标志物

大规模蛋白质组学分析发现，VEGFR1是心源性休克患者180天死亡率的重要独立预测因子，提供了超出传统标志物（如血清乳酸和SAPS II评分）的增量预后价值。

2026年1月19日

房颤中的精准医疗：基于生物标志物的ABC-AF风险评分未能优于标准护理

房颤中的精准医疗：基于生物标志物的ABC-AF风险评分未能优于标准护理

一项大规模注册登记为基础的随机对照试验显示，使用生物标志物驱动的ABC-AF风险评分来调整房颤治疗，并未显著降低中风或死亡的风险，与当前基于指南的标准护理相比。这突显了在临床实践中实施精准医疗的复杂性。

2026年1月19日

糖尿病前期和无症状心脏损伤：高血压患者心力衰竭的高风险协同效应

糖尿病前期和无症状心脏损伤：高血压患者心力衰竭的高风险协同效应

SPRINT试验的事后分析显示，糖尿病前期与亚临床心肌损伤或应激共存显著增加高血压成年人的心力衰竭风险，建议综合血糖和生物标志物筛查。

2026年1月18日

赛普利单抗联合化疗在广泛期小细胞肺癌中的生存优势持续：ASTRUM-005试验和新型生物标志物谱的见解

赛普利单抗联合化疗在广泛期小细胞肺癌中的生存优势持续：ASTRUM-005试验和新型生物标志物谱的见解

更新的ASTRUM-005结果显示，赛普利单抗在广泛期小细胞肺癌中具有显著的生存获益（15.8个月对11.1个月）。探索性分析确定了一个15蛋白特征和RB1/Notch突变作为免疫治疗反应的潜在预测生物标志物。

2026年1月14日

血清蛋白质组学变化与巴瑞替尼在幼年特发性关节炎中的疗效相关：来自JUVE-BASIS试验的证据

血清蛋白质组学变化与巴瑞替尼在幼年特发性关节炎中的疗效相关：来自JUVE-BASIS试验的证据

对III期JUVE-BASIS试验的事后分析确定了关键的血清生物标志物，包括CCL7、CCL18和IL-6，这些标志物与巴瑞替尼治疗幼年特发性关节炎（JIA）的临床反应相关，提示了个性化JAK抑制剂治疗的潜在途径。

栏目: 儿科2026年1月14日

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