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这篇综述综合了澳大利亚MoST计划的研究成果，表明在高级实体瘤中，只有在有高水平前瞻性临床试验证据支持的情况下，基因组匹配治疗才能显著提高总体生存率。
一项大规模队列研究确定dpucMGP是心力衰竭患者死亡率和住院率的强有力预测因子，揭示了其在介导华法林相关风险及与系统性蛋白质组学途径（包括纤维化和炎症）关联中的作用。
这项多中心研究表明，连续监测血浆GFAP和NfL生物标志物可以在影像学诊断前检测到儿科ECMO患者的急性脑损伤，并显著与长期生存率和功能结果相关。
一项前瞻性研究表明，血浆GFAP和NfL水平升高先于神经影像学确认的脑损伤。这些生物标志物与死亡率和长期功能障碍密切相关，为神经保护监测提供了新的窗口。
一项开创性的大规模蛋白质组学研究确定了15种新的静脉血栓栓塞症（VTE）血浆标志物，突显了细胞外基质调节和血管衰老中的生物学途径。
研究人员开发了肝脏免疫虚弱指数（LIFI），这是一种基于生物标志物的工具，使用趋化因子和基质金属蛋白酶3（MMP3）来预测肝移植后的死亡率。LIFI的C统计值为0.83，能够识别高风险患者，有望改变术前风险分层和围手术期管理。
丹麦队列研究显示，特定的妊娠生物标志物，特别是孕29周测量的可溶性fms样酪氨酸激酶-1（sFlt-1）和高敏心肌肌钙蛋白I（hs-cTnI），显著提高了女性长期心血管疾病风险的预测能力，独立于传统临床因素和妊娠期高血压疾病。
这项系统综述证实，血液和脑脊液中的神经丝轻链 (NfL) 能有效区分行为变异型额颞叶痴呆 (bvFTD) 与精神疾病，为临床实践中早期和准确诊断提供了强大的工具。
一项全面的研究探讨了晚发性阿尔茨海默病（LOAD）的多基因风险评分如何影响早发性（EOAD）病例。尽管这些评分不能独立预测EOAD的发病或认知衰退，但它们与突触损伤标志物如SNAP-25和淀粉样沉积有显著关联。
血浆 p-tau217 的标准单截断值受肾功能、体重指数 (BMI) 和贫血显著影响。一项新研究表明，特定亚组或双截断策略显著提高了检测淀粉样蛋白-β 病理的诊断准确性和成本效益。
研究人员引入了黏蛋白定量评分（MUCQ），这是一种结合黏蛋白浓度和组成的新型指标。在SPIROMICS队列中验证，MUCQ在识别慢性支气管炎方面优于传统的总黏蛋白测量，为诊断和追踪黏液阻塞性肺疾病提供了更精确的工具。
本研究确定了包括NT-proBNP、FGF-23和GDF-15在内的关键血浆生物标志物，这些标志物可预测房颤患者的住院风险。研究还揭示了HFrEF和HFpEF的不同病理生理途径，强调了炎症和脂肪代谢的作用。
一种新的基于血清细胞因子的风险评分（CYTOscore），利用IL-8、CCL3和CCL4，能够识别可能从放化疗联合特瑞普利单抗中获益的食管鳞状细胞癌（ESCC）患者，提供了一种非侵入性的个性化免疫治疗和精准肿瘤学工具。
大规模蛋白质组学分析发现，VEGFR1是心源性休克患者180天死亡率的重要独立预测因子，提供了超出传统标志物（如血清乳酸和SAPS II评分）的增量预后价值。
一项大规模注册登记为基础的随机对照试验显示，使用生物标志物驱动的ABC-AF风险评分来调整房颤治疗，并未显著降低中风或死亡的风险，与当前基于指南的标准护理相比。这突显了在临床实践中实施精准医疗的复杂性。
SPRINT试验的事后分析显示，糖尿病前期与亚临床心肌损伤或应激共存显著增加高血压成年人的心力衰竭风险，建议综合血糖和生物标志物筛查。
更新的ASTRUM-005结果显示，赛普利单抗在广泛期小细胞肺癌中具有显著的生存获益（15.8个月对11.1个月）。探索性分析确定了一个15蛋白特征和RB1/Notch突变作为免疫治疗反应的潜在预测生物标志物。
对III期JUVE-BASIS试验的事后分析确定了关键的血清生物标志物，包括CCL7、CCL18和IL-6，这些标志物与巴瑞替尼治疗幼年特发性关节炎（JIA）的临床反应相关，提示了个性化JAK抑制剂治疗的潜在途径。
一项大规模临床基因组学研究证实，基于组织的TMB和MSI-H独立预测转移性去势抵抗性前列腺癌ICI治疗的显著改善结果，同时验证了基于血液的MSI作为患者选择的可行替代方案。
一项大规模临床基因组学研究表明，组织基底的MSI-H和TMB-H状态独立预测了mCRPC患者对免疫检查点抑制剂的优越效果，同时验证了血液基底的MSI作为有限组织时患者选择的可行替代方案。
