
Ezabenlimab联合mDCF诱导治疗及适应性放化疗在III期肛管鳞状细胞癌中的高完全缓解率(INTERACT-ION)
INTERACT-ION II期试验报告称,使用ezabenlimab进行诱导治疗并结合生物标志物指导的受累淋巴结放疗,在III期肛管鳞状细胞癌患者中产生了高临床完全缓解率(总体为77.8%),且安全性可管理。
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INTERACT-ION II期试验报告称,使用ezabenlimab进行诱导治疗并结合生物标志物指导的受累淋巴结放疗,在III期肛管鳞状细胞癌患者中产生了高临床完全缓解率(总体为77.8%),且安全性可管理。

一项多中心2期随机试验发现,与单独使用糖皮质激素相比,吡非尼酮联合标准糖皮质激素在24周时可显著改善2-3级放射性肺损伤患者的DLCO%,且安全性可控,无治疗相关死亡。

III期STELLAR-303试验显示,赞扎林替尼联合阿特珠单抗在既往治疗过的微卫星稳定型转移性结直肠癌患者中,与瑞戈非尼相比,可显著改善总生存期,尽管伴有较高的≥3级毒性。

VENUSCANCER对来自103个人群基础登记处的275,792条记录的二次分析显示,乳腺、宫颈和卵巢癌在诊断阶段、与指南推荐的初始治疗的一致性以及治疗时间方面存在广泛的全球差异——低收入和中等收入国家(LMICs)早期发现的一致性较差,且各国之间的护理差异显著。

在中国进行的一项3期随机试验显示,EGFR/HER3双特异性抗体-药物偶联物(ADC)伊扎隆单抗布雷尼坦(izalontamab brengitecan, iza-bren)在经多线治疗的复发或转移性鼻咽癌(NPC)患者中的客观缓解率为54.6%,而化疗组为27.0%,尽管血液学毒性较重。

SUPREMO随机试验发现,乳腺癌术后胸壁放疗可减少胸壁复发,但未能改善十年总生存率;一项大规模真实世界分析支持除可能对pT3N0疾病外,总体生存无益。

英国-爱尔兰伙伴关系对食管胃癌的顶级研究不确定性进行了排名;优先事项强调个性化多模式治疗、营养和生活质量,以及更以患者为中心的试验设计,以加速有意义的进步。

一项多中心随机试验发现,内镜超声引导胃空肠吻合术(EUS-GE)在治疗恶性幽门梗阻方面优于外科胃空肠吻合术(SGJ),改善了口服摄入、缩短了住院时间、提高了生活质量并降低了成本。

一项随机试验(ENDURO)发现,超声内镜引导下胃肠吻合术(EUS-GE)使患者更早恢复固体食物摄入,并在复发性梗阻方面不劣于外科胃空肠吻合术,支持在具备技术条件的情况下将EUS-GE作为首选姑息治疗。

大规模临床和功能研究显示,CTNNA1 截短变异通过无义介导的衰变导致 αE-连环蛋白丢失,与弥漫型胃癌 (DGC) 和小叶乳腺癌 (LBC) 的显著高风险相关,但其外显率低于 CDH1 突变;建议简化检测(‘Porto’ 标准)及其临床意义。

汇总的I/IIa期数据(n=24)表明,晚期肝内胆管癌患者对肿瘤内注射VG161耐受良好,可引起局部和全身免疫激活(抗原呈递细胞招募、CD8+ T细胞激活、M2巨噬细胞耗竭),并提示临床获益——包括与历史二线FOLFOX相比的信号——值得随机验证。

单细胞和空间分析确定了一个 PDE5A+ CAF 亚群,该亚群重塑基质、激活 PI3K/AKT/mTOR-CXCL12 信号通路并招募耗竭的 LAG3+ CD8 T 细胞,促进胃癌中的免疫排斥。伐地那非联合 LAG3 阻断在临床前模型中恢复了抗肿瘤免疫,支持生物标志物驱动的联合试验。

一项大型亚洲队列研究表明,血清 HBsAg <100 IU/mL 可可靠地识别出每年 HCC 风险 <0.2% 的非活动性慢性乙型肝炎患者,这可能允许减少监测并为部分 HBV 治愈定义提供信息。

一项多国队列研究分析了1,986名不确定慢性乙型肝炎(CHB)患者,结果显示基线不确定亚型和阶段转换对长期肝细胞癌(HCC)风险有显著差异,确定了可能从早期抗病毒治疗和强化监测中受益的亚组。

匹配的 HER2+ 胃癌的空间转录组学确定了对曲妥珠单抗和曲妥珠单抗-德鲁替康(T-DxD)的多种不同耐药程序——包括伴有免疫激活的上皮-间质转化(EMT)、内质网相关降解(ERAD)通路上调、CLDN18.2 富集、HLA 丢失和氧化磷酸化(OXPHOS)增加——具有组合疗法和基于再活检指导治疗的实际意义。

一项多中心回顾性队列研究发现,肝移植前的免疫相关不良事件(irAEs)显著增加肝细胞癌(HCC)患者肝移植后早期移植物排斥的风险。irAEs、短的免疫检查点抑制剂(ICI)洗脱期和较年轻的受者年龄是独立的预测因素。

22年单中心数据显示,细胞减灭术(CRS)联合腹腔热灌注化疗(HIPEC)治疗腹膜假黏液瘤(PMP)安全有效,5年生存率为62%。预后因素、优化的HIPEC方案和围手术期管理对结果和复发有影响。
![[177Lu]Lu-PSMA-617 延缓 PSMA 阳性 mCRPC 患者的生活质量下降、疼痛进展和症状性骨事件:PSMAfore 详细分析](https://news.medxy.ai/wp-content/uploads/2025/11/9d3c0201-d1b3-49f2-a408-3ea3d0347451-3-600x600.jpg)
PSMAfore 显示,给予未接受过紫杉醇治疗且 PSMA 阳性的 mCRPC 患者 [177Lu]Lu-PSMA-617 可以延缓健康相关生活质量、疼痛和首次症状性骨事件的恶化,相较于转换雄激素受体通路抑制剂(ARPI)。

在ENZA-p (ANZUP1901) 亚组研究中,基线PSMA PET总肿瘤体积 (PSMA-TTV) 对总体生存率有强烈的预后价值,并预测了添加177Lu-PSMA-617至恩杂鲁胺可获得更大的OS获益;PSMA SUVmean不具有预测价值。

最终TALAPRO-2数据显示,将talazoparib加入enzalutamide可改善转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的总生存期和无影像学进展生存期(rPFS),其中BRCA1/2突变肿瘤的获益最大;血液学毒性常见但可控。
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