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罕见和难治性癌症的基因组治疗匹配：MoST计划的临床效用和生存结果
这篇综述综合了澳大利亚MoST计划的研究成果，表明在高级实体瘤中，只有在有高水平前瞻性临床试验证据支持的情况下，基因组匹配治疗才能显著提高总体生存率。
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肿瘤
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老年肿瘤学中的患者中心结局：GAP70+试验中生存与生活质量偏好的影响分析
GAP70+试验的二次分析显示，尽管71.7%的晚期癌症老年人优先考虑生活质量，但他们的临床结局（包括生存率和毒性）与优先考虑生存的患者相比没有显著变化，这表明医疗系统在响应患者目标方面存在系统性不足。
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质疑常规激素治疗：低PSA复发性前列腺癌术后放疗无生存获益
一项大规模个体患者数据荟萃分析表明，对于低PSA水平的患者，术后放疗（PORT）联合激素治疗并未改善总体生存率，这促使重新评估当前复发性前列腺癌的治疗标准。
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打破壁垒：间歇性化疗能否克服转移性黑色素瘤对初始检查点抑制剂的耐药性？
多中心二期PROMIT试验表明，间歇性达卡巴嗪可以提高BRAF野生型转移性黑色素瘤患者对初始ICI耐药后的ICI再挑战敏感性，客观缓解率达到18%，且安全性可控。
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TIP-CA 模型：用于成人皮肌炎患者癌症风险分层的有效工具
研究人员开发并验证了 TIP-CA 模型，这是一种使用五个关键因素——抗 TIF1-γ 抗体、间质性肺病（ILD）缺失、皮肤异色症、皮肌炎亚型和贫血——准确预测皮肌炎患者恶性肿瘤风险的临床工具，有助于早期发现和个性化筛查。
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SURE-02试验：新辅助Sacituzumab Govitecan和Pembrolizumab在肌肉浸润性膀胱癌中实现膀胱保留
SURE-02 II期试验表明，Sacituzumab Govitecan和Pembrolizumab联合治疗在肌肉浸润性膀胱癌患者中达到了39%的临床完全缓解率，为无法接受顺铂化疗的患者提供了有希望的膀胱保留替代方案。
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精准剂量不妥协：UGT1A1基因型指导下的伊立替康剂量调整维持胃肠肿瘤患者的生存
一项多中心队列研究证实，对于UGT1A1代谢不良者，初始减少30%的伊立替康剂量可以有效预防严重毒性，而不影响结直肠癌和胰腺癌患者的无进展生存期或总生存期。
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BMPR2 的交汇点：乳腺癌如何成为肺动脉高压的第二击
新出现的证据表明，乳腺癌和肺动脉高压（PAH）之间存在双向联系，这种联系由 BMPR2 信号传导和 IL-1β 介导的炎症驱动。本研究建议乳腺癌可能作为关键的第二击，揭示高风险人群中的潜在血管易感性。
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散发性甲状腺髓样癌的外科治疗：全甲状腺切除术与叶切除术的循证比较
这项系统评价和荟萃分析表明，对于选定的散发性甲状腺髓样癌患者，甲状腺叶切除术可能提供与全甲状腺切除术相当的肿瘤学结果，同时显著减少术后并发症。
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超越客观反应：Amivantamab在复发性腺样囊性癌中显示出显著临床获益
一项关于Amivantamab（一种EGFR-MET双特异性抗体）在复发或转移性腺样囊性癌（ACC）中的II期临床试验显示，其临床获益率为72.2%。尽管主要客观缓解率较低，但高疾病稳定率突显了其在管理这种罕见恶性肿瘤中的潜力。
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RATIONALE-309 三年数据确认替雷利珠单抗在鼻咽癌一线治疗中的持续生存获益
RATIONALE-309 试验的长期结果显示，替雷利珠单抗联合化疗显著改善了复发或转移性鼻咽癌患者的生存率，确立了持久的治疗标准，并确定B细胞特征为治疗反应的关键生物标志物。
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优化KIT外显子9突变胃肠道间质瘤的辅助治疗：全球多中心综合证据
本综述综合了最新的关于KIT外显子9突变胃肠道间质瘤（GIST）辅助伊马替尼治疗的证据，特别强调了2026年国际研究，该研究确认了改善生存率并挑战了辅助治疗中的剂量范式。
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KEYVIBE-010：为何在帕博利珠单抗中添加TIGIT抑制剂未能使高危切除黑色素瘤患者受益
3期KEYVIBE-010试验表明，在黑色素瘤辅助治疗中添加维波斯托利单抗（vibostolimab）至帕博利珠单抗并不能改善结局，反而导致更高的复发率和增加的毒性，进一步巩固了帕博利珠单抗单药治疗作为标准疗法的地位。
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PSMA PET分期寡复发性前列腺癌的风险分层：PORTAL列线图与转移导向治疗的临床综合
本综述分析了PORTAL研究中的列线图，用于预测寡复发性前列腺癌患者的无雄激素剥夺治疗（ADT）生存期，并综合了PSMA PET引导的SBRT和基于风险的患者选择的临床价值。
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重新思考标准：对于头颈部癌症的虚弱老年患者，更少是否意味着更多？
ELAN-RT试验表明，低分割分程放射治疗在6个月局部区域反应方面不劣于标准分割治疗，为虚弱的老年患者提供了一种毒性较低的替代方案，尽管标准治疗对于能够耐受的患者来说仍然在总生存率上具有优势。
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重新定义高危切除SCCHN的标准治疗：来自GORTEC 2018-01 NIVOPOST-OP试验的见解
本综述分析了三期NIVOPOST-OP试验，证明在术后放化疗中加入尼伏鲁马布显著提高了高危SCCHN患者的无病生存率，确立了一种潜在的新治疗标准。
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赛沃利替尼联合奥希替尼重新定义MET扩增、EGFR突变NSCLC的二线治疗：SACHI III期试验的见解
SACHI III期试验表明，对于先前接受过TKI治疗后进展的MET扩增、EGFR突变非小细胞肺癌患者，赛沃利替尼联合奥希替尼显著延长了无进展生存期，相较于化疗提供了更有效的口服治疗选择。
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辅助超声检查对晚期乳腺癌的长期影响：J-START试验的二次分析
本综述分析了J-START试验的二次发现，表明在40-49岁女性中，特别是那些有致密乳腺组织的女性，辅助超声检查显著降低了11年累积晚期乳腺癌发病率。
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CASSANDRA试验洞察：PAXG方案挑战mFOLFIRINOX成为胰腺癌术前治疗新标准
III期CASSANDRA试验显示，四药联合PAXG方案在可切除或临界可切除的胰腺导管腺癌患者中显著改善无事件生存期，与mFOLFIRINOX相比（16.0个月 vs. 10.2个月），可能重新定义这一侵袭性恶性肿瘤的新辅助治疗标准。
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移动应用引导的自我按压：卵巢癌相关疲劳的可扩展解决方案
一项3期随机临床试验表明，与常规护理相比，6周的移动应用引导的自我按压显著且持续地减轻了卵巢癌幸存者的疲劳，提供了一种安全、低成本的数字健康干预措施，用于长期症状管理。
