
更多并不总是更好:SAKK 09/10 试验的长期数据否定前列腺癌剂量强化挽救放疗
SAKK 09/10 试验的长期结果显示,剂量强化挽救放疗(70 Gy)在前列腺癌根治术后生化复发患者中并未比常规剂量(64 Gy)提供更好的肿瘤学益处,反而显著增加了长期胃肠道毒性的风险。
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SAKK 09/10 试验的长期结果显示,剂量强化挽救放疗(70 Gy)在前列腺癌根治术后生化复发患者中并未比常规剂量(64 Gy)提供更好的肿瘤学益处,反而显著增加了长期胃肠道毒性的风险。

plasmaMATCH试验确立了循环肿瘤DNA (ctDNA) 检测作为指导晚期乳腺癌靶向治疗的高度准确工具。新数据显示,基线ctDNA水平和早期治疗期间的动态变化是强大的预后标志物,可能是临床结果的潜在替代终点。

一项II期试验表明,低剂量叶酸受体α (FRα) 疫苗在三阴性乳腺癌患者中安全且具有高度免疫原性,能够产生与高剂量方案相当的强大T细胞反应,并消除了环磷酰胺预处理的需求。

这项真实世界研究证明,elacestrant 为 ER+/HER2- ESR1 突变转移性乳腺癌患者提供了持久的益处,无论是在各种治疗线中还是在有内脏转移或共存 PI3K 突变的患者中,疗效均得以维持。

一项随机临床试验表明,通过远程医疗提供的音乐疗法在减少癌症幸存者的焦虑方面与认知行为疗法效果相当,提供了持久且具有临床意义的改善,并成为传统心理干预的可行替代方案。

一项超过10万名参与者的大规模前瞻性研究发现,特定的食品防腐剂(包括山梨酸盐、亚硝酸盐和硝酸盐)与总体癌症、乳腺癌和前列腺癌风险增加显著相关,建议重新评估监管标准。

对2025年FDA批准的46种新型药物进行全面分析,重点介绍了肿瘤学、慢性疼痛和呼吸系统医学方面的突破,以及重要的监管变化和2026年管线的预览。

READAPT研究的二次分析显示,活动性癌症或血液系统恶性肿瘤患者在接受双联抗血小板治疗(DAPT)时,复发性卒中和出血的风险显著高于缓解期或无癌症的患者。

本综述分析了个性化预后咨询对头颈部鳞状细胞癌患者决策冲突和后悔的影响,强调了在线预后工具在促进共享决策和患者参与方面的有效性。

一项3期随机临床试验发现,对于局部晚期食管鳞癌(ESCC),术前新辅助放化疗与术后辅助治疗手术在5年总生存率方面无显著差异,强调了基于病理反应制定个性化治疗策略的必要性。

III期MELATORCH试验表明,与达卡巴嗪相比,特瑞普利单抗显著改善了晚期肢端黑色素瘤患者的无进展生存期(PFS),使疾病进展或死亡的风险降低了29.2%,且具有可控的安全性。

1b/2期MORPHEUS-EC试验表明,将抗TIGIT抗体tiragolumab加入atezolizumab和化疗中,可显著提高先前未经治疗的局部晚期或转移性食管癌患者的客观缓解率(67.7%),提供了一种有前景的新治疗策略。

3期SKYSCRAPER-08试验表明,在化疗基础上添加抗TIGIT药物Tiragolumab和抗PD-L1药物Atezolizumab,可显著延长治疗初治、不可切除的食管鳞状细胞癌患者的总生存期和无进展生存期。

EORTC CATNON试验的最终分析显示,12个周期的辅助替莫唑胺显著延长了IDH突变型间变性星形细胞瘤患者的总生存期至12.5年,而同期替莫唑胺并未提供额外的临床获益。

OPBC-07/microNAC 研究表明,对于新辅助化疗后有残留微转移灶的乳腺癌患者,只要使用淋巴结放疗,许多患者可以安全地省略腋窝淋巴结清扫,但三阴性乳腺癌患者需要谨慎。

CheckMate 7DX 显示,在未接受过化疗的雄激素受体通路抑制剂(ARPI)预处理的 mCRPC 患者中,将纳武利尤单抗(nivolumab)添加到多西他赛(docetaxel)中未能改善生存结果,同时显著增加毒性和治疗相关死亡率。

一项对癌症幸存者的纵向研究表明,维持理想心血管健康的个体(通过“生命简单7”指标测量)显著降低了全因和癌症特异性死亡风险,这主要通过减少炎症和优化维生素D水平的途径实现。

一项突破性研究揭示了奥希替尼诱导的心脏功能障碍是通过GATA4-MYLK3-MYL2信号轴引起的可逆性肌节紊乱,这表明肌球蛋白激活剂可能减轻肺癌患者的心力衰竭风险。

这篇综述综合了来自大规模队列研究和合成对照研究的最新证据,表明参与医用大麻计划和药房的可用性与成人慢性疼痛和癌症相关疼痛患者的阿片类药物处方减少和每日剂量降低显著相关。

《美国医学会杂志》(JAMA)发表的一项多中心随机对照试验显示,由社区健康工作者进行的症状评估显著减少了老年癌症患者急诊科就诊、住院次数和医疗成本,提供了一种可扩展的老年肿瘤学护理模式。
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