
边缘白质自由水塌陷预测老龄化和阿尔茨海默病中的记忆衰退
一项大型多中心分析(n=4,467)发现,白质自由水(FW),特别是在边缘束(扣带束、穹窿)中,与横断面认知功能和纵向衰退显著相关;FW与淀粉样蛋白、APOE ε4和灰质萎缩相互作用,预测更差的结果。
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一项大型多中心分析(n=4,467)发现,白质自由水(FW),特别是在边缘束(扣带束、穹窿)中,与横断面认知功能和纵向衰退显著相关;FW与淀粉样蛋白、APOE ε4和灰质萎缩相互作用,预测更差的结果。

一项多中心回顾性队列研究发现,静脉溶栓治疗(IVT)在超过4.5小时后开始并在院际转运前进行,与转运期间自发再通率较高和3个月功能预后较好有关,且不增加出血风险。

在一项双盲RCT中,99名发热性脑损伤患者(使用颅内温度探头)接受单次静脉注射对乙酰氨基酚后,平均脑温比安慰剂组降低了0.6°C,并且保持脑温<38.5°C的中位时间为3.6小时;约三分之一的患者无反应。

一项涉及 704 名接受静脉动脉体外膜氧合 (VA-ECMO) 治疗的成人的多中心前瞻性队列研究发现,12% 的患者出现神经并发症,这些事件与 6 个月内死亡或新残疾的绝对风险增加 17% 相关,主要由较高的死亡率驱动。

STELLAR III 期试验发现,在放疗和替莫唑胺治疗后,对于复发性 IDH 突变 3 级星形细胞瘤患者,Eflornithine 联合 Lomustine 可使无进展生存期(PFS)翻倍,并显著改善总生存期(OS),同时伴有可管理的骨髓抑制和听力毒性增加。

在一项包括316名缺血性卒中/短暂性脑缺血发作(TIA)、非瓣膜性房颤和动脉粥样硬化疾病的随机试验中,联合抗血小板治疗未能减少缺血事件,但与单用抗凝治疗相比,临床相关出血率翻倍。

TRAILBLAZER-ALZ 2的二次分析发现,Donanemab治疗后较低的淀粉样斑块水平与76周内较少的临床衰退和血浆p-tau217、p-tau181和GFAP的减少显著相关,支持斑块清除作为可能的获益机制。

本文综述了在大核心区缺血性卒中患者进行血管内取栓术(EVT)时的麻醉方法,重点关注SELECT2试验的预设次要分析,该分析显示全麻和非全麻在90天功能结局上无显著差异。

SEGA随机试验表明,对于大血管闭塞性卒中进行的血管内治疗(EVT),全身麻醉(GA)可能导致更好的90天功能预后和更高的再灌注率,尽管可信区间重叠且存在不确定性。

HEP2前瞻性队列研究表明,大多数局灶性难治性癫痫患者在18-36个月内经历了显著的发作减少;添加抗癫痫药物(ASM)带来了适度的改善,但很少达到完全无发作,而使用装置治疗的患者与未使用装置的患者轨迹相似。

一项包含523名患者的多中心队列研究发现,在调整混杂因素后,单独使用静脉溶栓治疗急性基底动脉闭塞(BAO)与血管内取栓(±静脉溶栓)相比,3个月功能结局更好,死亡率更低。结果促使对BAO中EVT与IVT的谨慎重新评估,并呼吁进行随机试验。

在因基底动脉闭塞(BAO)而转运的患者中,转运前静脉溶栓与较高的基底动脉再通率和更好的3个月功能预后相关,且未显著增加死亡率或24小时脑内出血。

一项多中心回顾性队列研究(OPEN-WINDOW)发现,在院际转运前超过4.5小时给予静脉溶栓(IVT)与转运期间更高的再通率和更好的3个月功能预后相关,而没有增加出血并发症。

MIROCALS试验评估了低剂量IL-2与利鲁唑联合治疗ALS的效果,显示了安全性和免疫调节作用,调整分析表明,在CSF-pNFH水平较低的患者中,生存获益显著,强调了生物标志物和疾病异质性在治疗反应中的作用。

一项2a期随机试验发现,每4周给予一次低剂量IL-2(白细胞介素-2)是安全的,可以扩大调节性T细胞,改变外周炎症介质,增加脑脊液中的Aβ42水平,稳定神经丝蛋白轻链(NfL),并且在轻中度阿尔茨海默病患者中表现出认知衰退减缓的趋势。

多中心前瞻性嵌套病例对照分析(REPO2MSE)确定了局灶性难治性癫痫中独立的SUDEP风险因素:颞叶外癫痫发作起始、BMI≥30、男性和主要夜间发作;围发作期低氧血症和局灶性至双侧强直阵挛发作频率无显著关联。

一项为期12个月的美国前瞻性观察研究发现,布瓦西坦在12个月时的保留率为57%(意向治疗)和72%(已知治疗状态),早期改善了与癫痫相关的残疾和PROMIS领域,并且安全性特征与先前经验一致。

一项国际回顾性队列研究(n=1,391)验证了基于残余T2-FLAIR体积的四层RANO分类:超最大切除(class 1)提供了最大的生存获益,且在IDH突变星形细胞瘤和少突胶质细胞瘤中,最大切除与次最大切除相比具有分级、持久的优势。

一项多中心1/2期试验报告称,磁共振成像引导的微泡增强经颅聚焦超声(MB-FUS)可以安全地打开血脑屏障,并与标准辅助替莫唑胺联合使用于高级别胶质瘤患者,中位总生存期为31.3个月,且非侵入性血浆生物标志物监测具有可行性。

中年时升高的高敏度心脏肌钙蛋白 I 和 T 水平,表明存在亚临床心肌损伤,与晚年认知功能加速下降、脑结构变化和痴呆风险增加相关。
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