
神经连接模式预测针灸对偏头痛的反应:迈向个性化疼痛管理
这项随机临床试验表明,与假针灸相比,真实针灸显著减少偏头痛频率和残疾。重要的是,基线大脑默认模式网络和皮下网络的连接模式可以预测个体治疗反应,为个性化神经调节疗法提供潜在的生物标志物。

这项随机临床试验表明,与假针灸相比,真实针灸显著减少偏头痛频率和残疾。重要的是,基线大脑默认模式网络和皮下网络的连接模式可以预测个体治疗反应,为个性化神经调节疗法提供潜在的生物标志物。

一项具有里程碑意义的尸检研究揭示了慢性创伤性脑病(CTE)涉及广泛的脊髓病理,包括tau蛋白、TDP-43和淀粉样β蛋白沉积。这些发现表明,重复性头部撞击触发了一种广泛的脑脊髓病,可能解释了高风险个体中观察到的多样的运动症状。

这项对美国五大城市中未接受治疗的注射毒品使用者进行的毒理学分析发现,93%的受试者芬太尼检测呈阳性,而赛拉嗪在东北部地区的流行率激增,突显了实时毒品监测和综合减害策略的迫切需求。

一项超过13万名成年人的前瞻性研究表明,每天饮用2-3杯含咖啡因的咖啡或1-2杯茶可以显著降低痴呆风险和认知衰退,而无咖啡因的咖啡则没有保护作用。

一项使用CDC ADDM网络数据的里程碑式研究揭示了患有自闭症、智力障碍和脑瘫的年轻人显著升高的死亡率风险,强调了改善过渡护理策略和更好的临床监测的迫切需要。

一项大型多中心现实世界研究表明,Cenobamate在成人药物难治性局灶性癫痫患者中的疗效和无发作率优于Brivaracetam、Lacosamide和Perampanel,尽管其不良反应发生率较高。

OPTION试验显示,在卒中发生后4.5至24小时内对非大血管闭塞且有可挽救组织的患者使用替奈普酶,显著改善了功能恢复,尽管其症状性颅内出血的风险较标准治疗更高。

巴西科学家开发了聚层粘连蛋白,这是一种从人类胎盘中提取的蛋白质,可以刺激神经再生。在早期试验中,六名瘫痪患者恢复了行走能力,促使官方第一阶段临床试验在今年开始。

血浆 p-tau217 的标准单截断值受肾功能、体重指数 (BMI) 和贫血显著影响。一项新研究表明,特定亚组或双截断策略显著提高了检测淀粉样蛋白-β 病理的诊断准确性和成本效益。

研究表明,长寿蛋白klotho的循环水平可以调节脑萎缩与认知表现之间的关系,这表明即使在存在结构性脑变化的情况下,也有生物学机制支持认知韧性。

一项随机临床试验显示,针对病灶侧上肢的靶向训练显著改善了具有严重对侧损伤的慢性卒中患者的运动表现,为长期被忽视的患者群体提供了持续的功能提升路径。

来自AR-CADIA-MRI亚研究的探索性分析显示,在有心房病和隐源性卒中的患者中,阿哌沙班发生新的颅内出血、微出血和皮层浅表铁沉积症的风险与阿司匹林相似。

对1,040名大血管闭塞性(LVO)卒中患者的回顾性分析显示,特定脑区的预后价值在早期(0-6小时)和延长时间窗(6-24小时)之间存在显著差异,确定岛叶、尾状核和M6为早期窗口的标志物,而M3和M5为晚期窗口的预测因子。

2b期ELAD试验研究了利拉鲁肽在轻中度阿尔茨海默病中的疗效。尽管其主要代谢终点未达预期,但在执行功能方面的显著改善表明,GLP-1激动剂在神经保护和认知保留方面具有复杂的作用。

最新的临床证据显示,可溶性淀粉样β寡聚体(而非传统斑块)在早期阿尔茨海默病中驱动葡萄糖失调和抑郁。重要的是,这些关联受 Tau 病理学的调节,表明 Tau 分期对于识别 AD 谱系中的代谢和精神病易感性至关重要。

一项对12,268名参与者的纵向研究表明,当女性受到高血压和APOE ε4等位基因的双重负担时,其认知衰退和痴呆的风险比男性更高。

第3阶段DexEnceph试验发现,地塞米松作为辅助治疗在HSV脑炎成年患者中是安全的,但在26周时与阿昔洛韦单药治疗相比,未能显著改善言语记忆评分,提示需要更早或更有针对性的免疫调节。

一项针对认知功能正常的 PSEN1 突变携带者的 Crenezumab 二期试验发现,在 5-8 年内未显示出显著的临床获益,这表明在早期阿尔茨海默病中实现疾病修饰可能需要强有力的淀粉样蛋白斑块清除。

研究人员开发了EEGSurvNet,一种深度生存模型,用于分析常规EEG以预测两年内的癫痫发作风险。该模型在两个月时达到了0.80的AUROC值,并在没有可见癫痫样放电的患者中表现出高疗效。

国际NEOS2研究验证了一种改进的临床评分,该评分使用五个基线变量,能够准确预测抗NMDAR脑炎患者的短期免疫治疗反应、一年功能状态以及三年后重返工作或学校的情况。
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