
慢性肝病预后改善:肝校正T1和磁共振弹性成像在临床实践中的作用
本研究强调了肝校正T1 (cT1) 和磁共振弹性成像 (MRE) 在预测慢性肝病进展中的互补效用,特别强调了疾病活动性在纤维化严重程度之外的关键预后作用,尤其是在脂肪性肝病中。
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本研究强调了肝校正T1 (cT1) 和磁共振弹性成像 (MRE) 在预测慢性肝病进展中的互补效用,特别强调了疾病活动性在纤维化严重程度之外的关键预后作用,尤其是在脂肪性肝病中。

二期 ELMWOOD 试验表明,双效 PPAR-α/δ 激动剂 elafibranor 耐受性良好,并在 12 周内显著改善了原发性硬化性胆管炎患者的生化指标,值得进一步研究。

TOPAZ-1研究表明,度伐利尤单抗联合吉西他滨和顺铂可显著改善晚期胆道癌患者的3年总生存率,并且安全性可控,确立了新的治疗标准。

本系统综述评估了特定植物性食物对伴有MASLD及其相关合并症成年人代谢和肝脏结局的影响。研究结果揭示了植物性饮食成分对肝脏健康、血糖控制和血脂谱的选择性益处,强调了MASLD管理中的潜在饮食策略。

一项为期16周的随机对照试验表明,限时进食显著减少了代谢功能障碍相关脂肪肝疾病(MASLD)患者的肝脂肪变性,提供了与卡路里限制相当的代谢益处,且无不良事件。

一项随机试验显示,利福昔明并未改善伴有低蛋白腹水的严重肝硬化患者的12个月生存率或减少并发症,但更好的依从性可能减少肝相关事件。

CIRROXABAN试验评估了利伐沙班在预防肝硬化患者的门静脉高压并发症方面的有效性和安全性,表明在不显著增加大出血风险的情况下,提高了无并发症生存率。

从穿刺活检中获得的患者来源的肝脏类器官复制了肝脏上皮多样性及疾病阶段特征,能够实现酒精相关性肝病的个性化建模和治疗测试。

I期试验显示,针对AFP表达的晚期肝细胞癌和胃肝样癌的ADP-A2AFP TCR T细胞疗法安全,并在对常规治疗耐药的患者中表现出早期抗肿瘤活性。

肝硬化非急性失代偿(NAD)代表了一种独特的临床状态,其特征是细胞死亡标志物升高和中等预后。识别如腹水严重程度和生物标志物 Gasdermin-D 和 RIPK3 等预测因子,可能指导及时干预以防止进展为急性失代偿并降低死亡率。

RIPK3相关的坏死性凋亡在急性失代偿和慢加急性肝衰竭中关键驱动器官功能衰竭和死亡,其血浆水平稳健地预测结局并改善预后模型以指导个性化治疗。

在原发性硬化性胆管炎(PSC)中,Claudin-1表达上调,促进胆管纤维化和胆汁淤积。临床前模型显示,针对Claudin-1的单克隆抗体可减少肝损伤和纤维化,这为PSC提供了一个有前景的治疗靶点。

高血压独立恶化代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)的临床结局和肝纤维化进展,强调了心血管和肝脏护理整合的必要性。

慢性酒精摄入通过激活ATF4/LPLA2通路,促进BMP代谢和MAPK/ERK信号传导,加重HBV诱导的肝细胞癌。这表明LPLA2可能成为潜在的治疗靶点和预后标志物。

本研究量化了接受酒精使用障碍(AUD)治疗的个体与普通人群相比,酒精相关性肝病、癌症、心血管死亡和全因死亡的风险显著增加,强调了需要进行针对性筛查和综合护理。

二期INTEGRIS-PSC试验表明,贝索特格拉斯特(一种双重αvβ6/αvβ1整联蛋白抑制剂)在肝纤维化的PSC患者中耐受良好,并显示出减缓纤维化进展的潜力,支持整联蛋白靶向治疗作为一种新的方法。

UTOpiA系统将HLA耗尽的人诱导多能干细胞(iPSC)衍生的肝类器官与粒细胞-单核细胞分离术相结合,显著提高了急慢性肝衰竭(ACLF)和急性肝衰竭(ALF)大鼠模型的生存率和肝脏再生能力,代表了一种有前景的现成体外肝脏支持疗法。

本研究证实了奥贝胆酸(OCA)在原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者中长达2年的中位随访期内的持续疗效和安全性,特别强调其对肝硬度和纤维化进展的影响,尤其是生化应答者。

在原发性胆汁性胆管炎中,肝脏硬度测量(LSM)在预测首次肝功能失代偿方面优于生化反应,尽管这些参数之间经常存在不一致,但强调了LSM在临床风险分层中的关键作用。

基于证据、实用的IMPG共识摘要,旨在标准化MASH(MASLD)临床试验中的组织学分级和分期,包括对活检处理、特征定义、评分、集中阅读和AI就绪数据集的建议。
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