
超越传统免疫疗法:真气扶正颗粒通过重塑结直肠癌肠道-免疫代谢协同PD-1阻断
研究人员发现,真气扶正颗粒通过调节肠道菌群-短链脂肪酸-GPR109A轴增强PD-1抗体在结直肠癌中的疗效,有效抑制肿瘤糖酵解并逆转肿瘤微环境中的免疫耗竭。

研究人员发现,真气扶正颗粒通过调节肠道菌群-短链脂肪酸-GPR109A轴增强PD-1抗体在结直肠癌中的疗效,有效抑制肿瘤糖酵解并逆转肿瘤微环境中的免疫耗竭。

一项多中心分析显示,晚期胆道癌中的HER2阳性预示着较差的预后,但当使用抗HER2治疗时,可显著提高生存率,这支持了常规筛查和标准化诊断标准的重要性。

一项针对卡博替尼和纳武利尤单抗联合治疗晚期非胰腺神经内分泌肿瘤(epNETs)的II期试验未能达到主要客观缓解率终点,尽管疾病稳定率较高,这突显了免疫治疗在这类肿瘤中的挑战。

一项II期试验表明,THAG方案(结合免疫疗法、放疗和化疗)显著提高了BRPC和LAPC患者的R0切除率和生存率,得到IL-6和ctDNA生物标志物的支持。

一项1b/2期试验显示,将双特异性抗体zanidatamab与tislelizumab和化疗联合使用,在一线治疗HER2阳性的胃癌和胃食管交界癌中,取得了75.8%的客观缓解率和令人印象深刻的32.4个月的中位总生存期。

一项前瞻性研究表明,同时进行抗病毒预防可以有效降低接受PD-1/L1抑制剂治疗的HCC患者的HBV再激活风险,无论基线病毒载量如何,这挑战了传统临床试验排除标准。

一项多中心研究揭示,广泛切除非转移性肿瘤引流淋巴结(TDLNs-)会通过耗竭关键的记忆T细胞和树突状细胞储备,降低复发性胆道癌患者接受免疫治疗的效果。

一项全面研究整合了全球和个人数据,揭示了坚持行星健康饮食指数 (PHDI) 对代谢功能障碍相关脂肪肝病 (MASLD) 的显著保护作用,强调了一种可持续管理全球肝病流行的方法。

NAFLDiet试验揭示,虽然抗脂生成长链多不饱和脂肪酸(LCPUFA)饮食和健康北欧饮食都能减少肝脏脂肪,但北欧饮食在体重减轻、血糖控制和系统性炎症方面为2型糖尿病或糖尿病前期患者提供了更优的好处。

本综述综合了MAESTRO-NASH试验的发现,强调Resmetirom在与GLP-1受体激动剂(GLP-1 RA)和SGLT2抑制剂联合使用时仍保持疗效,并且在同时进行减重时显著增强。

随机CAVE-2 GOIM试验表明,虽然在西妥昔单抗再挑战中加入阿维鲁单抗并未改善转移性结直肠癌患者的生存率,但基于液体活检的基因组高选择性识别出一个具有显著改善预后的患者亚群,为精准肿瘤学树立了新的标准。

一项1/2期试验展示了非工程化、多抗原靶向T细胞疗法治疗胰腺导管腺癌的安全性和临床潜力,强调了T细胞持久存续和抗原扩散作为临床获益的关键相关因素。

GSK宣布了贝皮罗维森(一种反义寡核苷酸)的III期试验结果,该药物在慢性乙型肝炎患者中实现了功能性治愈。通过靶向病毒RNA和HBsAg,该药物提供了一种有限的治疗途径,可能改变全球肝病学标准,取代终身治疗。

一项全国范围的目标试验模拟研究表明,与口服降糖药相比,SGLT2抑制剂显著降低了T2DM和MASLD患者的主要不良心血管事件和死亡率,部分原因是肝病的改善。

一项3期随机临床试验发现,对于局部晚期食管鳞癌(ESCC),术前新辅助放化疗与术后辅助治疗手术在5年总生存率方面无显著差异,强调了基于病理反应制定个性化治疗策略的必要性。

1b/2期MORPHEUS-EC试验表明,将抗TIGIT抗体tiragolumab加入atezolizumab和化疗中,可显著提高先前未经治疗的局部晚期或转移性食管癌患者的客观缓解率(67.7%),提供了一种有前景的新治疗策略。

3期SKYSCRAPER-08试验表明,在化疗基础上添加抗TIGIT药物Tiragolumab和抗PD-L1药物Atezolizumab,可显著延长治疗初治、不可切除的食管鳞状细胞癌患者的总生存期和无进展生存期。

一项 III 期试验表明,Cendakimab 可显著减少嗜酸性食管炎患者的吞咽困难天数,并改善组织学和内镜指标,为这种慢性 2 型炎症性疾病提供了靶向治疗方案。

LEAN-TIME试验的事后分析显示,将肠道微生物组和代谢组数据与临床表型结合,显著提高了对体重减轻和反弹的预测能力,为精准体重管理和个性化肥胖护理提供了框架。

一项全球性的幽门螺杆菌基因组研究表明,23S rRNA 和 gyrA 基因中的突变可以以 100% 的敏感性预测抗生素耐药性,预示着经验性治疗的终结,转而采用基于基因型的个性化治疗。
打开分语言的专科信息流和科室页面。